Haplogruppe T (mtDNA)

Geografisk fordeling

Haplogruppe T består af to hovedgrene T1 og T2. De to har meget forskellige udbredelser, som er diametralt modsatrettede i de fleste regioner.

Haplogruppe T1 findes ikke hos saamierne, jøderne eller aarerne i Kaukasus, og er yderst sjælden i Jordan, Marokko, Nordspanien, Bosnien og Kroatien. De højeste frekvenser af mtDNA T1 ses blandt Udmurterne (15 %) i Volga-Ural-regionen i Rusland, efterfulgt af Rumænien (6 %) og det sydlige Balkan (Bulgarien, Makedonien, Albanien, alle 4,5 %), den nordlige Frugtbare Halvmåne (Libanon, Irak, det østlige Tyrkiet, alle omkring 5.5 %), det sydlige Kaukasus (Armenien, Georgien, Aserbajdsjan, 4,5-5,5 %), dernæst Østrig og Tjekkiet (3,5 %).

Distribution af mtDNA haplogruppe T1 i Europa, Nordafrika og Mellemøsten

Haplogruppe T2 topper blandt Udmurterne (24 %) og Tjetjenien-Ingusjen i Daghestan (12,5 %). Derefter forekommer T2 hyppigst i Nederlandene (12 %), på Sardinien (10 %), på Island (10 %), i Schweiz (9,5 %), i Ungarn (8,5 %) og i Ukraine (8,5 %) samt blandt mange etniske grupper omkring Kaukasus som f.eks. kumykker (10 %), azerier (9,5 %) og georgiere (9 %).

Distribution af mtDNA haplogruppe T2 i Europa, Nordafrika og Mellemøsten

Originer & Historie

Mutationen, der definerer haplogruppe T, skete på et tidspunkt for omkring 29.000 år siden, sandsynligvis i det østlige Middelhavsområde. T1 og T2 splittede sig fra hinanden for ca. 21.000 år siden, mod slutningen af det sidste istidsmaksimum (ca. 26.500 til 19.000 år før nutid). T2c og T2d udviklede sig næsten umiddelbart herefter, efterfulgt af T1a, T1b, T2a og T2f for ca. 17.000 år siden og T2h for 15.000 år siden. De nyeste underklasser er T2b, T2e og T2g, som stammer fra 10.000 år før nutid, dvs. fra den neolitiske periode før keramikken. T2b var langt den mest succesfulde og tegner sig for ca. halvdelen af alle T2-individer i Europa. T2b er underopdelt i 30 basale subklader (+ deres egne forgreninger) til dato, hvilket er dobbelt så mange som alle andre T2-subklader tilsammen.

Spætglacial genkolonisering af Europa

Haplogrupper T* (måske T1a) og T2b er fundet i skeletter fra jægersamlere fra senmesolitisk tid fra henholdsvis Rusland og Sverige. Det er det hidtil bedste bevis for, at haplogruppe T var til stede i Europa, før kontinentet blev rekoloniseret af neolitiske landmænd. Men da prøverne er samtidige med neolitiske kulturer i resten af Europa, er det ikke sikkert, at T-linjerne ikke kom gennem indbyrdes ægteskaber mellem landmænd og jæger-samlere.

Pala et al. (2012) foreslog, at nogle J- og T-linjer rekoloniserede Europa fra de nærøstlige refugier i løbet af Epipalæolitikken efter afslutningen af den sidste istid og afsmeltningen af iskapperne, der dækkede det centrale og nordlige Europa. De antager, at T1a1, T2a1b, T2b, T2e og T2f1 kom ind i Europa fra Anatolien i den sene istid, mens T2b og T2e fulgte efter i den umiddelbare postglaciale periode fra for 11.000 år siden. Mange af disse slægter skulle først have slået sig ned i det sydøstlige Europa. De ville senere være blevet spredt rundt i Europa af neolitiske landbrugere efter at have blandet sig med indbyggerne i Sydøsteuropa. De fædrene haplogrupper, der svarer til disse slægter, kan have været E-M78 og J2b, to haplogrupper, der også menes at have bosat sig i Sydøsteuropa i den sene istid eller umiddelbart efter istiden. Kontakter mellem stammer af europæiske jæger-samlerstammer ville have gjort det muligt for T-linjerne at slutte sig til Y-haplogrupperne I1, I2 og R1a i løbet af den mesolitiske periode.

Frøneolitiske skeletter (dateret fra ca. 6350 f.Kr.) fra det nordvestlige Anatolien blev testet af Mathieson et al. (2015), og blandt dem var der to T2b-linjer, hvilket umiddelbart kunne tyde på, at T2b allerede var til stede blandt nærøstlige bønder, før de kom til Europa. Ikke desto mindre analyserede Lazaridis et al. (2016) snesevis af prøver fra de præpotentiske neolitiske steder i Israel, Jordan og Iran og fandt ikke noget spor af T2b (selv om to T1a og en T2c var til stede i Jordan). Kılınç et al (2016) sekventerede ni præpotteri neolitiske genomer (ca. 8300 til 6300 BCE) fra det centrale Anatolien, mens Fernández et al (2014) testede 15 mtDNA-sekvenser (6800-6000 BCE) fra PPNB i Syrien, men der blev ikke fundet T2 i nogen af lokaliteterne. Den fuldstændige mangel på T2b, eller nogen T2 undtagen en T2c, i den frugtbare halvmåne i den tidlige neolitiske periode støtter Pala et al.’s hypotese om, at flere T2-linjer ville have besat det vestlige Anatolien og det sydøstlige Europa i løbet af den mesolitiske periode og derfor ville være blevet assimileret af bølgen af neolitiske bønder, inden de spredte sig over hele Europa. T1a blev imidlertid fundet blandt de allerførste landmænd i Levanten.

Neolitisk udbredelse af landbruget

Det er sikkert, at haplogruppe T spillede en vigtig rolle i udbredelsen af landbruget i hele Europa. T-prøver tilhørende T1a1’3, T2a1b1, T2b (herunder T2b3a og T2b23a), T2c (inkl. T2c1d1), T2e og T2f er fundet i levn fra Linear Pottery-kulturen (LBK) i Centraleuropa og Cucuteni-Trypillian-kulturen i Ukraine. En T2-prøve blev også identificeret på en lokalitet fra Cardium Pottery-kulturen i det nordøstlige Spanien.

Indoeuropæiske invasioner i bronzealderen

Wilde et al. (2014) testede mtDNA-prøver fra Yamna-kulturen, det formodede hjemland (eller Urheimat) for proto-indoeuropæiske talere, og fandt T2a1b i den mellemste Volga-region og Bulgarien og T1a både i det centrale Ukraine og den mellemste Volga. Hyppigheden af T1a og T2 i Yamna-prøver var hver 14,5 %, en procentdel, der er højere end i noget land i dag, og som kun findes i tilsvarende høje frekvenser blandt Udmurterne i Volga-Ural-regionen.

Haplogrupper T1 og T2 var også en del af bronzealderprøverne, der blev hentet fra Corded Ware-kulturen (T1a, T1a1’3, T2, T2b2b, T2b4f, T2c) og Unetice-kulturen (T2b, T2c), begge i Centraleuropa. Corded Ware-kulturen er forbundet med ekspansionen af Y-haplogruppe R1a fra den nordlige russiske steppe, mens Unetice markerer ankomsten af R1b-linjer omkring det moderne Tyskland. Ikke desto mindre udviser de maternelle slægter, der er fundet i Tyskland og Schweiz, en stærk kontinuitet med neolitiske prøver fra samme region, og de kan være blevet absorberet af de indoeuropæiske mandlige indtrængere. De eneste subklader, der er fundet i bronzealderens indoeuropæiske kulturer, som (endnu?) ikke er fundet i det neolitiske Europa, er T2b2b og T2b4f.

For mange mt-haplogrupper er det relativt let at skelne mellem subklader, der blev spredt af de indoeuropæiske folkevandringer i bronzealderen, ved at se på de europæiske mtDNA-linjer, der er fundet i Sibirien, Centralasien og Sydasien, regioner, der er blevet besat af indoeuropæerne i bronzealderen. Problemet med haplogruppe T er, at alle de øverste subklader, der findes i Europa (T1a, T2b, T2c, T2e), også findes i disse regioner. Da haplogruppe T2’s fylogeni er så kompleks, især nedstrøms T2b, er der behov for test med højere opløsning for at identificere, hvilke dybe klader der kan være af indoeuropæisk oprindelse. Data fra lande uden for Europa er stadig sparsomme, men blandt de dybere subklader, der blev identificeret i Central- og Sydasien, var T2b2 (i Turkmenistan, Iran og Indien), T2b4 (i Usbekistan), T2b11 (fundet i Nordkaukasus) og T2b16 (fundet i Volga-Ural og Kasakhstan). Bemærk, at T2b2 og T2b4 tilfældigvis er de samme subklader som dem, der er genfundet fra Corded Ware-rester. Som følge heraf er der stor sandsynlighed for, at disse to subklader blev fundet blandt bronzealderens proto-indoeuropæere, især med Y-haplogruppe R1a (forbundet med de baltoslaviske og indoiranske grene).

T2a1b1 blev fundet af Keyser et al. (2009) i bronzealderprøver relateret til Andronovo-kulturen fra Krasnoyarsk-området i det sydlige Sibirien. De mandlige prøver, der blev testet fra det samme sted, tilhørte R1a. Interessant nok blev T2a1b også fundet på en bronzealderplads i Harz-bjergene i det centrale Tyskland, der af Brandt et al. (2013) blev beskrevet som en Bell Beaker-plads, men som mere sandsynligt er en sen Corded Ware- eller tidlig Unetice-plads. I dag findes T2a1b mest i Øst-, Central- og Middelhavseuropa, men er også fundet på de britiske øer, i Skandinavien, Kaukasus, Kasakhstan, Iran, Iran, Tyrkiet, Palæstina, Egypten og Yemen. Ifølge Pala et al. er det en af de T-subklader, der trængte ind i Europa i løbet af den sene istid. Den kunne derfor have tilhørt stammer af jæger-samlerstammer, der migrerede til det nordøstlige Europa og blandede sig med R1a-populationer der. Flere årtusinder senere ville den være blevet ført til Centralasien og derefter Iran og Mellemøsten af de indo-iranske R1a-Z93-indtrængere.

Med hensyn til T1 er den eneste dybe klade, der kunne knyttes til de indoeuropæiske folkevandringer, T1a1a og dens underklade T1a1a1, som Pala et al. anslår til at være henholdsvis 11.000 år gammel og 6.800 år gammel. Sidstnævnte repræsenterer så meget som 70 % af alle T1-linjer, og dens tidsramme passer perfekt med en ekspansion i bronzealderen. Desuden er T1a1a1 særlig udbredt i lande med høje niveauer af Y-haplogruppe R1a, såsom Central- og Nordøsteuropa, men også overalt i Centralasien og dybt ind i Nordasien, så langt mod øst som Mongoliet.

Subklader fra Mellemøsten

Subklader, der har udviklet sig i Mellemøsten og er forblevet hyppigere der, omfatter bl.a. flere T1a-subklader, T1b, T2a, T2c, T2d og T2h.

Subklader

Bemærk, at dybden af det fylogenetiske træ er blevet reduceret til fire subklader nedstrøms T* (undtagen T1a1a) for at lette læsningen.

  • T1
    • T1a: findes i Europa, Nordafrika, Det nære Østen, Centralasien og Nordasien / findes i BA Israel
      • T1a1’3
        • T1a1 : fundet i hele Europa og Mellemøsten / fundet i EBA Moldova (Cucuteni-Trypillia-kulturen), i det kalkolitiske Polen (Corded Ware-kulturen), i bronzealderens Rusland (Fatnyanovo-kulturen), i Unetice-kulturen og i MLBA Jordan
          • T1a1a
            • T1a1a1a1: Indoeuropæisk subklade fundet i Europa, Kaukasus, Mellemøsten, Centralasien og Sydasien
          • T1a1b: findes i Europa (Tyskland, Finland, Litauen, Ukraine), Sydkaukasus, Mellemøsten, Iran og det indiske subkontinent
            • T1a1b1
          • T1a1c: findes i Mesopotamien, Armenien, Ukraine, Tyskland, Nederlandene, Frankrig, Storbritannien, Irland, Italien, Portugal og De Kanariske Øer
          • T1a1d: findes i Mesopotamien, Armenien, Ukraine, Tyskland, Nederlandene, Frankrig, Storbritannien, Irland, Italien, Portugal og De Kanariske Øer
          • T1a1d: findes i Europa (Tyskland, Finland, Litauen, Ukraine): fundet i Italien og Tyrkiet
          • T1a1e: fundet på Sardinien og Kreta
          • T1a1f: fundet i Mellemøsten og Nordafrika
          • T1a1g: fundet i Storbritannien og Irland
          • T1a1h: fundet i Storbritannien
          • T1a1i: fundet i Rusland, Estland, Norge, Irland og Tjekkiet
          • T1a1j: fundet i Rusland, Estland, Norge, Irland og Tjekkiet
          • T1a1j: fundet i Rusland, Estland, Norge, Irland og Tjekkiet
          • T1a1j: fundet i Rusland, Estland, Norge, Irland og Tjekkiet
          • T1a1j: fundet i Sverige, Hviderusland og Tyrkiet
          • T1a1k: fundet i Rusland, Ukraine, Rumænien, Finland, Sverige, Tyskland, Østrig og Storbritannien
          • T1a1l: fundet i Bulgarien, Serbien, Albanien og Italien
          • T1a1m: fundet i Iran
          • T1a1n: fundet i Iran
          • T1a1n: findes i Rusland og Finland
          • T1a1o
          • T1a1p
          • T1a1q: findes i Finland, Sverige og Norge
        • T1a3: findes i England, Skandinavien, Tyskland, Litauen, Algeriet, Grækenland og Indien
          • T1a3a: findes i Tyskland og Norge
      • T1a2: fundet i Egypten, Israel, Irak, Tyrkiet, Cypern, Italien, Tyskland og Frankrig / fundet i Israel fra bronzealderen og Libanon fra jernalderen
      • T1a4: fundet i Storbritannien, Irland, Spanien, Italien, Slovakiet, Mesopotamien, Aserbajdsjan og Iran
      • T1a5: fundet i Rusland, Skandinavien, Storbritannien og Portugal
      • T1a6: fundet i Rusland, Skandinavien, Storbritannien og Portugal
      • T1a6: fundet i Storbritannien, Spanien og Italien
      • T1a7: fundet i Sverige, Tyskland, Cypern og Sudan
      • T1a8: fundet i Sverige, Tyskland, Cypern og Sudan
      • T1a8: findes i Rusland, Ukraine, Italien, Spanien, Spanien, Irak og Saudi-Arabien
      • T1a9
      • T1a10
      • T1a11
      • T1a12
      • T1a13
    • T1b: findes mest i Mesopotamien, Anatolien og Egypten, men også i Italien og Portugal
      • T1b1: findes i Jordan, Georgien og Sverige
      • T1b2: findes i Italien og Polen
      • T1b3: findes i Ukraine, Polen, Tyrkiet, Iran og Nordkaukasus
      • T1b4: findes i Ukraine, Polen, Tyrkiet, Iran og Nordkaukasus
      • T1b4: fundet i Mesopotamien, Tyrkiet og Grækenland
  • T2
    • T2a
      • T2a1
        • T2a1a: fundet i Europa, Mellemøsten, Centralasien og Indien / fundet i det sene neolitiske England (Bell Beaker) og EBA England
        • T2a1b (tidligere T4): fundet især i Skandinavien, Illyrien, Rusland, Kaukasus, Centralasien, Iran og Egypten / fundet i Orkney i bondestenalderen, i bronzealderens Rusland, Polen og Skotland og i jernalderens Libanon
      • T2a2: fundet i Iran (Perserne, Azeri)
    • T2b: fundet i Iran (Perserne, Azeri)
  • T2b: fundet med høje frekvenser i hele Europa (især omkring Alperne) og med lavere frekvenser i Nordasien, Centralasien og Mellemøsten / fundet i Bell Beaker Ungarn og England, og i bronzealderens Rusland, Polen og Bulgarien
    • T2b1: fundet mest i Vesteuropa
    • T2b2: fundet mest i Vesteuropa
    • T2b2: fundet mest i Vesteuropa, men også i Iran og Indien
      • T2b2b
    • T2b3: fundet i hovedsagelig i Vesteuropa (især Sardinien), men også i Østeuropa, Aserbajdsjan og Maghreb / fundet i det neolitiske Alsace og det sene neolitiske Italien, Spanien og Frankrig (klokkebæger)
      • T2b3a
      • T2b3b
      • T2b3b
      • T2b3c: fundet i Frankrig fra bondestenalderen
      • T2b3d
      • T2b3e
    • T2b4: fundet mest i Europa, men også i Aserbajdsjan, Mesopotamien, Usbekistan, Kasakhstan og Nepal
      • T2b4a: fundet i Vesteuropa og Rusland (Volga-tatarerne)
      • T2b4b: fundet i Vesteuropa og Rusland (Volga-tatarerne)
      • T2b4b: fundet i Frankrig fra bondestenalderen
      • T2b4b: fundet i Frankrig fra bondestenalderen: fundet i Storbritannien
      • T2b4c
      • T2b4d: fundet i Storbritannien
      • T2b4e
      • T2b4f: fundet i Storbritannien
      • T2b4g
      • T2b4h
      • T2b4i: fundet i Tyrkiet
    • T2b5: findes mest i Europa
      • T2b5a
    • T2b6: findes mest i Europa
      • T2b5a
    • T2b6: fundet mest i Europa
      • T2b6a
    • T2b7: fundet i Finland, Sverige, Holland, Frankrig, Schweiz og Italien
      • T2b7a : fundet i MLBA Israel (Tell Megiddo)
    • T2b8
    • T2b9: fundet i Skotland
    • T2b11: fundet i Europa (inkl. Hviderusland) og Nordkaukasus / fundet i kalkolitisk Polen (Corded Ware-kulturen) og i bronzealderens Serbien
    • T2b12
    • T2b13: fundet i Irland
      • T2b13a
      • T2b13b
    • T2b14
    • T2b15: fundet i Europa
    • T2b16: fundet i Estland, Rusland (Volga-tatarerne) og Kasakhstan
    • T2b17: fundet i Estland, Rusland (Volga-tatarerne) og Kasakhstan
    • T2b17: fundet i Europa
      • T2b17a
    • T2b18
    • T2b19: fundet i Italien og England / fundet i EBA Alsace
      • T2b19b
    • T2b20
    • T2b21
      • T2b21a
      • T2b21b
    • T2b22
    • T2b23: fundet i Italien og Iran
      • T2b23a
    • T2b24: fundet i England
      • T2b24a
    • T2b25: fundet i England
      • T2b24a
    • T2b25: fundet i Grækenland og Ungarn
    • T2b26
    • T2b27
    • T2b28
    • T2b29
    • T2b30
    • T2b31
    • T2b32: fundet blandt de gamle etruskere
    • T2b36: fundet i Finland
  • T2c: fundet mest i Mellemøsten og Middelhavsområdet i Europa
    • T2c1: fundet i Iran, Irak, Den Arabiske Halvø, Italien, Sardinien, Spanien og Centraleuropa / fundet i det tidlige neolitiske Italien
      • T2c1a: fundet i Portugal, Frankrig, Italien og blandt irakiske jøder / fundet i MLBA Jordan og Israel (Tell Megiddo)
      • T2c1c: fundet i Sverige og Finland
      • T2c1d: fundet i Sverige og Finland
      • T2c1d: fundet i Storbritannien, Irland, Holland, Belgien, Frankrig, Italien (Sardina), Spanien, Tyskland, Danmark, Norge, Finland og Iran (Qashqai) / fundet i det sene neolitiske Frankrig, England og Orkneyøerne, i EBA Moldova (Cucuteni-Trypillia-kulturen) og i EBA Frankrig
      • T2c1e: fundet i Frankrig, England og Orkneyøerne, i EBA Moldova (Cucuteni-Trypillia-kulturen) og i EBA Frankrig
      • T2c1e: fundet i Storbritannien, Tyskland, Polen, Ungarn og Tyrkiet
      • T2c1f: fundet i Frankrig, Italien, Tyskland, Tyrkiet og Iran / fundet blandt latiner fra jernalderen
  • T2d: fundet i Nærøsten, Iran, Indien og Nordasien
    • T2d1: fundet i Indien, Sibirien, Mongoliet og Holland
      • T2d1a: fundet i Indien
      • T2d1b: fundet i Polen, Iran (perserne), Sibirien og Mongoliet
    • T2d2: fundet i Iran, Georgien, Rusland, Spanien og Italien
  • T2e (tidligere T5): fundet mest i Vest- og Nordeuropa / fundet i Frankrig i yngre bronzealder
    • T2e1: fundet mest i Nord- og Middelhavseuropa, Egypten og den arabiske halvø, men også i Iran, Pakistan og Usbekistan / fundet i Skotland fra bondestenalderen, i Bell Beaker Polen og i Polen fra bronzealderen
      • T2e1a: fundet i den yngre stenalder i Skotland, i Bell Beaker Polen og i Polen fra bronzealderen
        • T2e1a : fundet i Storbritannien, Holland og Spanien / fundet i det sene neolitiske England (Bell Beaker)
        • T2e1b : fundet i Tyskland, Rumænien og Rusland
      • T2e2: fundet i Italien, Irak og Indien
        • T2e2a : fundet i Storbritannien, Tyskland, Sverige og Finland / fundet i bronzealderens Bulgarien
      • T2e5
      • T2e6
      • T2e7: fundet i Norge
    • T2f: fundet især i Central- og Østeuropa / fundet i bondestenalderens Alsace (LBK) og i klokkebæger Tyskland
      • T2f1: fundet i Nordvest-, Central- og Østeuropa og i Centralasien (Turkmenistan)
        • T2f1a: fundet i Storbritannien, Irland, Frankrig, Tyskland, Skandinavien og Finland
      • T2f2: fundet i Storbritannien, Irland, Frankrig, Tyskland, Skandinavien og Finland
    • T2f2: fundet i Finland, Sverige, Tyskland, Frankrig, Italien, Balkan, Anatolien, Sydkaukasus og nord for Sortehavet
    • T2f3: fundet i Storbritannien
    • T2f4: fundet i Storbritannien og Frankrig / fundet i det neolitiske Skotland
    • T2f5: fundet i Norge, Storbritannien og Irland
    • T2f6: fundet i Tyskland
    • T2f7: fundet i Tyskland
    • T2f7: fundet i Norge, Storbritannien og Irland
    • T2f6: fundet i Tyskland
    • fundet i Tyskland, Skandinavien og Finland

    • T2f8: fundet i Libanon
  • T2g: fundet i Frankrig og Nederlandene
    • T2g1: fundet i Italien, Storbritannien, Sverige, Letland, Litauen, Ungarn, Tyrkiet, Egypten, Iran (persere, Qashqai, jøder) og Sibirien (yakuter)
    • T2g2: fundet i Italien, Storbritannien, Sverige, Letland, Litauen, Ungarn, Tyrkiet, Egypten, Iran (persere, Qashqai, jøder) og Sibirien (yakuter)
    • T2g2: fundet i Ungarn og Skotland / fundet i klokkebæger Tyskland
      • T2g2a (tidligere T3): fundet i Østrig, Storbritannien og Sverige
  • T2h: fundet i Rusland, Polen, Sverige, Middelhavslandene i Europa, Mellemøsten og Sydkaukasus
  • T2i: fundet i Rusland, Polen, Sverige, Middelhavslandene i Europa, Mellemøsten og Sydkaukasus
  • T2i: fundet i Nærøsten, Sydkaukasus og Sardinien
    • T2i1: fundet i Iran
  • T2j: fundet i Central- og Nordeuropa
    • T2j1
  • T2k: fundet i Skotland og Aserbajdsjan
  • T2l: fundet i Nordkaukasus (Adygea) og Rumænien
  • T2m: fundet i Iran
  • T2n: fundet i Storbritannien og Aserbajdsjan

  • T3: fundet i Indien
  • Associerede medicinske forhold

    Ifølge Chinnery et al. (2007) og González et al. (2012) ser haplogruppe T ud til at være beskyttende mod type 2-diabetes.

    Studier af Stanger et al. (2007) og Kofler et al. (2009) fandt begge, at koronararteriesygdom var betydeligt mere udbredt blandt patienter, der tilhørte haplogruppe T.

    Den almindelige C150T-mutation er fundet i påfaldende højere frekvens blandt kinesiske og italienske hundredeårige og kan ifølge Chen et al. (2012) være fordelagtig for lang levetid og modstandsdygtighed over for stress. C150T definerer haplogrupperne T2b9, T2c1c1 og T2e, men kan også findes blandt andre underklasser.

    Ruiz-Pesini et al. (2000) rapporterede, at mænd, der tilhører haplogruppe T, har den højeste risiko for asthenozoospermi (nedsat sædmotilitet).

    En undersøgelse udført af Castro et al. (2007) fandt, at mtDNA haplogruppe T er negativt forbundet med eliteudholdenhedssportsstatus. En mere detaljeret undersøgelse af Maruszak et al. (2014) analyserede imidlertid mtDNA fra 395 polske eliteatleter (213 udholdenhedsatleter og 182 kraftatleter) og 413 stillesiddende kontrolpersoner og fandt, at medlemmer af haplogruppe T var lige så almindelige blandt atleterne som i kontrolgruppen. Forfatterne til den samme undersøgelse identificerede to polymorfismer, der er forbundet med opnåelse af elitepræstationsniveauet: 16080G og 16362C. Sidstnævnte definerer T1a13-, T2b16- og T2i-kladerne, som derfor kan have en øget idrætsmæssig tilbøjelighed. En anden undersøgelse af Murakami et al. (2002) rapporterede tre andre polymorfismer, der er forbundet med øget VO2max og atletisk præstation (især for udholdenhed). Disse var 199C (fundet i T2b3d), 16298C (fundet i T2f1a) og 16325C (fundet i T1a1m, T1a8a og T3).

    Kendte personer

    Ivanov et al. (1996) sekventerede det mitokondrielle DNA fra storhertug af Rusland Georgij Romanov for at fastslå ægtheden af hans brors, zar Nikolaj II af Rusland, rester. De sammenlignede også sekvensen med sekvensen hos to levende matrilineære slægtninge. mtDNA’erne passede alle sammen og passede ind i haplogruppe T2 (med heteroplasmi ved position 16169). En gengivelse af Nikolaj II’s matrilineære slægtsforskning fører til Elizabeth af Luxembourg (1409-1442), dronning af Tyskland, Ungarn og Bøhmen og datter af den hellige romerske kejser Sigismund. Hendes kvindelige efterkommere omfatter et stort antal europæiske adelsmænd, såsom Karl I af England, Georg I, Georg III og Georg V af Storbritannien, Frederik Vilhelm I af Preussen, Karl X Gustav af Sverige, Gustav Adolf af Sverige, Maurice af Nassau, prins af Orange, Olav V af Norge og Georg I af Grækenland.

    Stone et al. (2001) analyserede de formodede rester af Jesse James (1847-1882), den berømte amerikanske fredløse, bandeleder, bankrøver og togrøver fra den amerikanske stat Missouri. Han var det mest berømte medlem af James-Younger-banden. Han var allerede en berømthed, da han var i live, og efter sin død blev han en legendarisk figur i det vilde vesten. Jesse James’ jordiske rester blev sammenlignet med to slægtninge fra moderens side, og det blev konstateret, at de alle tilhørte mt-haplogruppe T2.

    Andre berømte medlemmer af haplogruppe T

    • Henry Louis Gates (subklade T2b2): amerikansk litteraturkritiker, pædagog, forsker, forfatter og redaktør. Han var den første afroamerikaner til at modtage Andrew W. Mellon Foundation Fellowship. Han har modtaget adskillige æresgrader og priser for sin undervisning, forskning og udvikling af akademiske institutioner til at studere sort kultur. Han har været vært for to PBS-tv-serier, der analyserer amerikanske berømtheders genetiske genealogi: Faces of America og Finding Your Roots.
    • Eddie Izzard (subclade T2f1a1): engelsk stand-up komiker, skuespiller og forfatter.

    Læs denne artikel på andre sprog

    • Fransk : Haplogroupe T (ADNmt)

    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.