1628 Den engelske læge William Harvey opdager blodets cirkulation. Kort efter forsøges den første kendte blodtransfusion kort tid efter.
1665 Den første registrerede vellykkede blodtransfusion finder sted i England: Lægen Richard Lower holder hunde i live ved at transfusionere blod fra andre hunde.
1667 Jean-Baptiste Denis i Frankrig og Richard Lower i England rapporterer hver for sig om vellykkede transfusioner fra lam til mennesker. Inden for 10 år bliver transfusion af dyreblod til mennesker forbudt ved lov på grund af reaktioner.
1795 I Philadelphia udfører den amerikanske læge Philip Syng Physick den første transfusion af menneskeblod, selv om han ikke offentliggør denne oplysning.
1818 James Blundell, en britisk obstetriker, udfører den første vellykkede transfusion af menneskeblod til en patient til behandling af postpartumblødning. Ved at bruge patientens mand som donor udtager han ca. fire ounces blod fra mandens arm, og ved hjælp af en sprøjte får han succesfuldt transfusion til hustruen. Mellem 1825 og 1830 udfører han 10 transfusioner, hvoraf fem viser sig at være gavnlige for hans patienter, og han offentliggør disse resultater. Han udtænker også forskellige instrumenter til at udføre transfusioner og foreslår rationelle indikationer.
1840 På St. George’s School i London udfører Samuel Armstrong Lane, bistået af konsulent Dr. Blundell, den første vellykkede fuldblodstransfusion til behandling af hæmofili.
1867 Den engelske kirurg Joseph Lister bruger antiseptiske midler til at kontrollere infektion under transfusioner.
1873-1880 Amerikanske læger foretager transfusion af mælk (fra køer, geder og mennesker).
1884 Saltvandsinfusion erstatter mælk som “bloderstatning” på grund af den øgede hyppighed af bivirkninger ved mælk.
1900 Karl Landsteiner, en østrigsk læge, opdager de første tre menneskelige blodgrupper, A, B og C. Blodtype C blev senere ændret til O. Hans kolleger Alfred Decastello og Adriano Sturli tilføjer AB, den fjerde blodtype, i 1902. Landsteiner modtager Nobelprisen i medicin for denne opdagelse i 1930.
1907 Hektoen foreslår, at sikkerheden ved transfusioner kan forbedres ved at krydsmatche blod mellem donorer og patienter for at udelukke uforenelige blandinger. Reuben Ottenberg udfører den første blodtransfusion ved hjælp af blodtypebestemmelse og krydsmatchning i New York. Ottenberg observerede også den mendelske arv af blodgrupper og erkendte den “universelle” anvendelighed af gruppe O-donorer.
1908 Den franske kirurg Alexis Carrel udtænker en metode til at forhindre koagulation ved at sy modtagerens blodåre direkte til donorens arterie. Denne vene-til-vene- eller direkte metode, kendt som anastomose, praktiseres af en række læger, blandt dem J.B. Murphy i Chicago og George Crile i Cleveland. Proceduren viser sig ikke at være gennemførlig i forbindelse med blodtransfusioner, men baner vejen for en vellykket organtransplantation, som Carrel modtager Nobelprisen for i 1912.
1908 Moreschi beskriver antiglobulinreaktionen. Antiglobulin er en direkte måde at visualisere en antigen-antistofreaktion, der har fundet sted, men som ikke er direkte synlig. Antigenet og antistoffet reagerer med hinanden, hvorefter antiglobulinreagenset tilsættes efter vask for at fjerne eventuelle ubundne antistoffer og binder sig mellem de antistofmolekyler, der sidder fast på antigenet. Dette gør komplekset stort nok til at kunne ses.
1912 Roger Lee, en gæstelæge på Massachusetts General Hospital, udvikler sammen med Paul Dudley White Lee-White-koagulationstiden. Ved at tilføje endnu en vigtig opdagelse til den voksende viden om transfusionsmedicin viser Lee, at det er sikkert at give blod fra gruppe O til patienter med alle blodgrupper, og at blod fra alle grupper kan gives til patienter med gruppe AB. Begreberne “universel donor” og “universel modtager” er blevet opfundet.
1914 Der udvikles langtidsvirkende antikoagulanter, bl.a. natriumcitrat, som giver mulighed for længere opbevaring af blod.
1915 På Mt. Sinai Hospital i New York bruger Richard Lewisohn natriumcitrat som antikoagulant til at ændre transfusionsproceduren fra direkte til indirekte. Desuden demonstrerer Richard Weil, at det er muligt at opbevare sådant antikoaguleret blod i køleskab. Selv om dette er et stort fremskridt inden for transfusionsmedicin, tager det 10 år, før brugen af natriumcitrat bliver accepteret.
1916 Francis Rous og J.R.Turner introducerer en citrat-glukoseopløsning, der gør det muligt at opbevare blod i flere dage efter tapning. Ved at gøre det muligt at opbevare blod i beholdere med henblik på senere transfusion hjælpes overgangen fra vene-til-venemetoden til indirekte transfusion. Denne opdagelse gør det også muligt for briterne at oprette det første bloddepot under Første Verdenskrig. Oswald Robertson, en amerikansk officer i hæren, er krediteret for at have oprettet bloddepoterne. Robertson modtog AABB Landsteiner-prisen i 1958 som udvikler af den første blodbank.
1927-1947 MNS’erne og P-systemerne bliver opdaget. MNSs og P er yderligere to blodgruppeantigen-systemer – ligesom ABO er ét system og Rh er et andet.
1932 Den første blodbank oprettes på et hospital i Leningrad.
1937 Bernard Fantus, der er direktør for terapi på Cook County Hospital i Chicago, opretter den første hospitalsblodbank i USA. Ved at oprette et hospitalslaboratorium, der kan konservere og opbevare donorblod, er Fantus ophavsmand til udtrykket “blodbank”. I løbet af få år begynder der at blive oprettet blodbanker på hospitaler og i lokalsamfund i hele USA. Nogle af de tidligste er i San Francisco, New York, Miami og Cincinnati.
1939/40 Karl Landsteiner, Alex Wiener, Philip Levine og R.E. Stetson opdager Rh-blodgruppesystemet, og det bliver hurtigt anerkendt som årsag til de fleste transfusionsreaktioner. Identifikationen af Rh-faktoren indtager sin plads ved siden af opdagelsen af ABO som et af de vigtigste gennembrud inden for blodbankvirksomhed.
1940 Edwin Cohn, professor i biologisk kemi ved Harvard Medical School, udvikler kold ethanolfraktionering, en proces til opdeling af plasma i komponenter og produkter. Albumin, et protein med stærke osmotiske egenskaber, samt gammaglobulin og fibrinogen isoleres og bliver tilgængelige til klinisk brug. John Elliott udvikler den første blodbeholder, en vakuumflaske, der i vid udstrækning anvendes af Røde Kors.
1940 USA’s regering indfører et landsdækkende program for indsamling af blod. Charles R. Drew udvikler programmet “Plasma for Britain” – et pilotprojekt til indsamling af blod med henblik på forsendelse til de britiske øer. Det amerikanske Røde Kors deltager og indsamler 13 millioner enheder blod inden udgangen af Anden Verdenskrig.
1941 Isodor Ravdin, en fremtrædende kirurg fra Philadelphia, behandler effektivt ofrene for Pearl Harbor-angrebet med Cohn’s albumin mod chok. Albumin, der injiceres i blodstrømmen, absorberer væske fra det omgivende væv og forhindrer blodkarrene i at kollapse, hvilket er et resultat, der er forbundet med chok.
1943 Introduktion af J.F. Loutit og Patrick L. Mollison af ACD-opløsning (acid citrate dextrose), som reducerer mængden af antikoagulans, gør det muligt at transfusionere større mængder blod og at opbevare det i længere tid.
1943 P. Beeson offentliggør den klassiske beskrivelse af transfusionsoverført hepatitis.
1945 Coombs, Mourant og Race beskriver brugen af antihuman globulin (senere kendt som “Coombs-testen”) til at identificere “ufuldstændige” antistoffer.
1947 Den amerikanske sammenslutning af blodbanker (American Association of Blood Banks, AABB) dannes for at fremme fælles mål blandt blodbankfolk og den bloddonerende offentlighed.
1949-1950 Det amerikanske blodindsamlingssystem omfatter 1.500 hospitalsblodbanker, 46 kommunale blodcentre og 31 regionale blodcentre i det amerikanske Røde Kors.
1950 Audrey Smith rapporterer om brugen af glycerol-kryoprotektant til nedfrysning af røde blodlegemer.
1950 I en af de mest indflydelsesrige tekniske udviklinger inden for blodbankvirksomhed introducerer Carl Walter og W.P. Murphy, Jr. plastikposen til blodindsamling. Ved at erstatte glasflasker, der kan gå i stykker, med holdbare plastikposer er det muligt at udvikle et opsamlingssystem, der gør det muligt at fremstille flere blodkomponenter sikkert og nemt ud fra en enkelt enhed fuldblod. Udviklingen af den kølecentrifuge i 1953 fremskynder behandlingen med blodkomponenter yderligere.
1953 AABB Clearinghouse oprettes, hvilket giver et centraliseret system til udveksling af blod mellem blodbanker. I dag kaldes Clearinghouse for National Blood Exchange.
Midt i 1950’erne Som reaktion på den øgede efterspørgsel, der blev skabt af operationer med åbent hjerte og fremskridt inden for traumebehandling af patienter, går brugen af blod ind i sin mest eksplosive vækstperiode.
1957 AABB danner sit udvalg for inspektion og akkreditering for at overvåge gennemførelsen af standarder for blodbankvirksomhed.
1958 AABB udgiver sin første udgave af Standards for a Blood Transfusion Service (nu med titlen Standards for Blood Banks and Transfusion Services).
1959 Max Perutz fra Cambridge University afkoder den molekylære struktur af hæmoglobin, det molekyle, der transporterer ilt og giver røde blodlegemer deres farve.
1960 AABB begynder at udgive TRANSFUSION, det første amerikanske tidsskrift, der udelukkende beskæftiger sig med videnskab om blodbank- og transfusionsteknologi. Samme år rapporterer A. Solomon og J.L. Fahey om den første terapeutiske plasmafereseprocedure – en procedure, der adskiller fuldblod i plasma og røde blodlegemer.
1961 Trombocytkoncentraters rolle med hensyn til at reducere dødeligheden som følge af blødninger hos kræftpatienter anerkendes.
1962 Det første koncentrat af antihæmofil faktor (AHF) til behandling af koagulationsforstyrrelser hos hæmofilipatienter udvikles ved hjælp af fraktionering.
1962 I USA var der 4.400 hospitalsblodbanker, 123 kommunale blodcentre og 55 American Red Cross blodcentre, der i alt indsamlede fem til seks millioner enheder blod om året.
1964 Plasmaferese indføres som en metode til opsamling af plasma med henblik på fraktionering.
1965 Judith G. Pool og Angela E. Shannon rapporterer om en metode til fremstilling af kryopræcipiteret AHF til behandling af hæmofili.
1967 Rh-immunglobulin introduceres kommercielt for at forebygge Rh-sygdom hos nyfødte af Rh-negative kvinder.
1969 S. Murphy og F. Gardner påviser, at det er muligt at opbevare trombocytter ved stuetemperatur, hvilket revolutionerer trombocyttransfusionsterapien.
1970 Blodbanker går over til et system med udelukkende frivillige bloddonorer.
1971 Man begynder at teste Hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) for doneret blod.
1972 Aferese anvendes til at udtage en cellekomponent og give resten af blodet tilbage til donor.
1979 Et nyt antikoagulerende konserveringsmiddel, CPDA-1, forlænger holdbarheden af fuldblod og røde blodlegemer til 35 dage, hvilket øger blodforsyningen og gør det lettere at dele ressourcerne mellem blodbanker.
Begyndelsen af 1980’erne Med væksten af komponentterapi, produkter til behandling af koagulationsforstyrrelser og plasmaudveksling til behandling af autoimmune sygdomme går hospitalernes og de kommunale blodbanker ind i transfusionsmedicinens æra, hvor læger, der er uddannet specifikt i blodtransfusion, deltager aktivt i patientbehandlingen.
1981 Første tilfælde af erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) rapporteres.
1983 Additivløsninger forlænger holdbarheden af røde blodlegemer til 42 dage.
1984 Human Immunodeficiency Virus (HIV) identificeres som årsag til AIDS
1985 FDA godkender enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), den første blodscreeningstest til påvisning af HIV-antistoffer.
1987 To test, der screener for indirekte tegn på hepatitis, udvikles og indføres, nemlig hepatitis B-kerneantistof (anti-HBc) og alaninaminotransferase-test (ALT).
1989 Testning af donorblod for human-Tlymphotropic-virus-I-antistof (anti-HTLV-I) begynder..
1990 Indførelse af den første specifikke test for hepatitis C, den vigtigste årsag til “non-A, non-B”-hepatitis.
1992 Indførelse af testning af donorblod for HIV-1- og HIV-2-antistoffer (anti-HIV-1 og anti-HIV-2).
1996 Begyndelse af testning af HIV p24-antigen i donorblod. Selv om testen ikke helt lukker hiv-vinduet, forkorter den vinduet perioden.
1997 Den amerikanske regering udsender to rapporter med forslag til forbedring af blodsikkerheden, herunder en reform af lovgivningen.
National Blood Data Resource Center grundlagt af AABB med henblik på at indsamle, analysere og distribuere data om alle aspekter af blodbankvirksomhed og transfusionsmedicin.
1998 HCV lookback-kampagne – en folkesundhedsindsats for at advare alle, der kan have været udsat for hepatitis C-virus (HCV) gennem blodtransfusioner før juli 1992, så de kan modtage medicinsk rådgivning og behandling, hvis det er nødvendigt.
1999 Blodcentrene begynder at anvende nukleinsyreamplifikationstest (NAT) under FDA’s Investigational New Drug (IND)-program; NAT anvender testteknologi, der direkte påviser genetisk materiale fra vira, herunder HCV og HIV.
2002 West Nile-virus identificeret som transfusionsoverførbart.
2002 Nucleic acid amplification test (NAT) for HIV og HCV blev godkendt af Food and Drug Administration.
2003 Første forum for National Blood Foundation nogensinde forener ledere inden for blodbank- og transfusionsmedicin
2003 FDA udsender endelig vejledning vedrørende “Revised Recommendations for the Assessment of Donor Suitability and Blood and Blood Product Safety in Cases of Known or Suspected West Nile Virus Infection”.”
2003 Første enhed blod med West Nile-virus-positiv blodtype opfanges.
2003 Vejledning om implementering af ny standard for reduktion og påvisning af bakterier udstedes.
2004 AABB modtager 2 USD.4 millioner CDC-tilskud til at reducere transfusionsoverført hiv i Afrika og Sydamerika.
2005 FDA godkender afereseplader, der er indsamlet med visse systemer, til rutinemæssig opbevaring og patienttransfusion i op til 7 dage, når de er testet med en frigørelsestestest for mikrobiologisk detektionssystem.
2005 FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research offentliggør retningslinjer for overensstemmelsesprogrammet for inspektion af humane celler, væv og celle- og vævsbaserede produkter (HCT/Ps).
2005 AABB’s stiftende medlem Tibor Greenwalt dør.
2005 FDA godkender den første blodtest for West Nile-virus (WNV) til screening af donorer af blod, organer, celler og væv.
2006 AABB indleder samarbejde med Centers for Disease Control and Prevention om at oprette CDC National Healthcare Safety Network Hemovigilance Module.
2014 FDA godkender de første amerikanske systemer til inaktivering af patogener til trombocytter og plasma.
2017 FDA godkender de to første chimære antigenreceptor T-cellebehandlinger (CAR) til behandling af kræft.
2018 FDA giver tilladelse til anvendelse i nødstilfælde (Emergency Use Authorization (EUA)), der gør det muligt for det amerikanske militær at anvende frysetørret plasma til behandling af blødninger i kampsituationer.