Formål: At bestemme, om behandling med lavdosis aspirin (ASA) påvirker biotilgængeligheden af oralt administreret alkohol, og at vurdere, om dette skyldes ændret gastrisk tømning som målt ved paracetamolabsorptionstest.
Metoder: I et enkeltcenterkontrolleret crossover-forsøg deltog ti raske mandlige medicinstuderende i alderen 20-27 år i to eksperimenter i tilfældig rækkefølge. Begge gange tog de paracetamol (1,5 g sammen med en standardiseret morgenmad) og drak ethanol (0,3 g/kg) 1 time efter at have spist morgenmad. Ved den ene drikkende lejlighed blev der ikke givet nogen forudgående medicin. Den anden alkoholsession blev udført, efter at forsøgspersonerne havde taget 75 mg ASA en gang dagligt i 7 dage. Ved begge lejligheder blev der udtaget veneblodprøver med nøjagtigt timede intervaller i en periode på 3,5 timer.
Resultater: Blodethanolprofilerne viste store interindividuelle variationer for begge eksperimenter. Efter behandling med ASA var den maksimale blodethanolkoncentration klart lavere hos syv forsøgspersoner, næsten uændret hos to forsøgspersoner og øget hos én forsøgsperson. Samlet set blev der observeret et statistisk signifikant fald i den maksimale koncentration af blodethanol i blodet. Den tid, der var nødvendig for at nå de højeste blodethanolkoncentrationer, var noget længere efter behandling med ASA. Selv om arealerne under koncentrationstidsprofilerne var mindre efter ASA-behandling, var disse forskelle ikke statistisk signifikante. Koncentrationerne af paracetamol i plasma var lavere, når der blev indtaget ethanol efter behandling med ASA, og arealerne under koncentrations-tidskurverne (0-170 min) var mindre.
Konklusioner: Indtagelse af lav dosis ASA (75 mg dagligt) har en tendens til at forsinke absorptionen af en moderat dosis ethanol, hvilket resulterer i lavere peak-koncentrationer af ethanol i blodet og mindre områder under koncentrationstidskurverne. Den underliggende mekanisme synes at være forsinket mavetømning, som det fremgår af paracetamolabsorptionstesten.