Artikel af:
Joenje, H. Afdeling for klinisk genetik, VU University Medical Center, Amsterdam, Holland.
Levitus, Marieke Afdeling for Klinisk Genetik, VU University Medical Center, Amsterdam, Nederlandene.
Sidst revideret:november 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Skjul
- Komplementeringsanalyse
- Komplementeringsgrupper
- Komplementeringskloning
- Intra komplementering
- Relateret primærlitteratur
- Til supplerende læsning
Korrektion af en genetisk defekt gennem tilførsel af en manglende komponent. Komplementering sker, når en normal kopi af et gen indføres i en celle, der har en defekt kopi af det pågældende gen. Hvis flere gener samarbejder om at understøtte en bestemt funktion (f.eks. for at danne en struktur), kan der anvendes cellekrydsninger (somatisk cellehybridisering) til at bestemme antallet af involverede gener. Når to celler krydser hinanden, supplerer de typisk hinandens defekt, hvis deres mutationer er i forskellige gener, mens defekten består, hvis mutationerne er i det samme gen. Der er udviklet specielle musecellelinjer, der indeholder enkelte menneskelige kromosomer, som kan indføres i en menneskelig cellelinje ved hjælp af mikrocellemedieret kromosomoverførsel. Denne teknik gør det muligt at identificere det kromosom, der rummer et komplementerende gen. Se også: Chromosom; Gen; Gene; Genetik; Mutation
Overstående indhold er kun et uddrag.