Článek Autor:
Joenje, H. Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, Nizozemsko.
Levitus, Marieke Oddělení klinické genetiky, VU University Medical Center, Amsterdam, Nizozemsko.
Poslední revize:listopad 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Skrýt
- Komplementační analýza
- Komplementační skupiny
- Komplementační klonování
- Intrageneze komplementace
- Související primární literatura
- Doplňková četba
Korigování genetické vady dodáním chybějící komponenty. Ke komplementaci dochází, když je normální kopie genu vnesena do buňky, která je nositelem defektní kopie tohoto genu. Pokud několik genů spolupracuje při podpoře určité funkce (například při tvorbě struktury), lze k určení počtu zapojených genů použít křížení buněk (hybridizaci somatických buněk). Dvě buňky se při křížení obvykle vzájemně doplňují, pokud jsou jejich mutace v různých genech, zatímco vada přetrvává, pokud jsou mutace ve stejném genu. Byly vyvinuty speciální myší buněčné linie, které jsou nositeli jednotlivých lidských chromozomů, které mohou být vneseny do lidské buněčné linie přenosem chromozomů zprostředkovaným mikrobuňkami. Tato technika umožňuje identifikovat chromozom, který je nositelem komplementárního genu. Viz také:
Výše uvedený obsah je pouze výňatkem
.