O singură mamă, o singură misiune.
Fundația pentru boala Lyme a fost înființată inițial din cauza lipsei de disponibilitate a informațiilor, de conștientizare și de înțelegere generală a ceea ce era boala Lyme sau a ceea ce făceau cu adevărat căpușele. Între deteriorarea propriei stări de sănătate în timpul sarcinii și pierderea nu numai a animalelor de companie, ci și a propriului fiu, golul a devenit prea mare și trebuia să se producă o schimbare. Între colaborarea cu experți științifici, legislatori, oficiali, factori de decizie, entități guvernamentale, școli, universități și chiar întreprinderi private, Karen Vanderhoof-Forschner a deschis calea pentru a avea doar răspunsuri pentru ceea ce i s-a întâmplat fiului ei, familiei sale și ei însăși.
Începând Fundația pentru boala Lyme pentru prima dată în martie 1988, a luptat pentru fiecare pas pe care l-a făcut, a pus piciorul în fiecare ușă pe care a găsit-o și a lucrat cu oricine a vrut să o asculte. Echipa diversă și dedicată a membrilor consiliului de administrație a pornit la drum într-o lume care nu cunoștea această boală, crescând gradul de conștientizare de la 0% la 88% în 2 ani. După ce a ajutat la stabilirea unei căi de educație, filme, videoclipuri, pachete informative, broșuri, postere medicale și multe altele, au trecut 20 de ani, iar ea a fost nevoită să închidă LDF din cauza multiplelor fracturi osoase și a faptului că a intrat și a ieșit din terapie pentru a reînvăța să meargă.
Există o nevoie disperată ca lucrurile să fie puse la punct, iar cei care sunt bolnavi, care tratează Lyme, să fie auziți. Sau chiar și celor care nu știu ce este boala Lyme sau bolile cauzate de căpușe, să li se dea acces la toate informațiile, și la educația de care au nevoie. Cel mai nou capitol al LDF abia a început, și avem toată intenția de a păstra notele de subsol deschise publicului.
Declarația noastră de misiune este pur și simplu „Găsește adevărul, Spune adevărul”. Suntem dedicați să împărtășim și să găsim adevărul despre starea actuală a bolii Lyme, a bolilor cauzate de căpușe și a bolilor asociate și să găsim modalități de a îmbunătăți modul în care guvernul se ocupă de diagnosticare și tratament. Unul dintre punctele noastre principale se concentrează pe accesul la educație și pe afirmarea poveștii reale a bolii Lyme.
.