Updated: 21 februarie 2020
Dacă cineva din familia dumneavoastră a avut cancer pancreatic, vă puteți întreba: „Sunt și eu la risc?”
Câteva tipuri de cancer au legături genetice, iar cancerul pancreatic este unul dintre ele. Este un posibil factor de risc care nu ar trebui ignorat.
„Mai multe studii au arătat că 10 la sută sau chiar mai mult din cancerele pancreatice diagnosticate pot fi legate de o cauză ereditară”, a declarat Andrea Forman, MS, LCGC, fost consilier genetic la Fox Chase Cancer Center. „Uneori, faptul de a avea mai mulți membri ai familiei cu cancer pancreatic poate fi un semnal de alarmă.”
Factori genetici de risc pentru cancerul pancreatic
Potrivit lui Forman, riscul de cancer pancreatic pe parcursul vieții este destul de scăzut. Pentru bărbați, este de aproximativ 1 la 63. Pentru femei, este de aproximativ 1 la 65. Riscul de cancer pancreatic crește odată cu vârsta, fumatul, supraponderabilitatea și diabetul. Iar boala se poate manifesta în familie.
Un risc familial se poate datora unui sindrom moștenit în care modificările (mutațiile) în gene sunt transmise de la părinți la copii. Oamenii de știință au identificat gene specifice în care acest lucru se întâmplă în unele familii. Dar, în alte familii, genele care cauzează riscul crescut nu au fost încă descoperite.
Câteva dintre sindroamele genetice moștenite cunoscute legate de cancerul pancreatic includ:
- Sindromul de cancer mamar și ovarian ereditar, care este cauzat de mutații în genele BRCA1 sau BRCA2
- Sindromul Lynch, care crește, de asemenea, riscul de cancer colorectal, uterin și alte tipuri de cancer și este cel mai adesea cauzat de defectul uneia dintre cele cinci gene (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM)
Cine ar trebui să facă un test genetic?
Persoanele cu un istoric familial puternic de cancer pancreatic, în special dacă există, de asemenea, un istoric familial de cancer de sân/ovarian sau de colon, sunt adesea sfătuite să ia în considerare testarea genetică pentru a vedea dacă există o genă specifică care ar fi putut declanșa boala în familia lor.
Dar, recent, National Comprehensive Cancer Network și-a dus recomandarea pentru testarea genetică cu un pas mai departe: Acum recomandă ca toți cei care au cancer pancreatic să fie testați pentru a vedea dacă sunt purtători de mutații genetice care ar putea expune membrii familiei la risc.
Testarea genetică este un proces nuanțat, totuși, și ar trebui să înceapă cu o vizită la un consilier genetic.
„Acesta vă oferă o mai bună înțelegere a tipului de informații pe care le veți obține în urma testării și a limitărilor testării”, a spus Forman.
De exemplu, testarea poate dezvălui faptul că nu sunteți purtător al niciuneia dintre genele cunoscute ca fiind cele care cresc riscul de cancer pancreatic. Cu toate acestea, „a nu avea nicio legătură genetică nu înseamnă neapărat că nu aveți un risc mai mare”, a spus Forman.
De asemenea, „un risc mai mare nu înseamnă neapărat un risc ridicat”, a spus ea. „De cele mai multe ori, vă confruntați cu un risc de 5 până la 7 la sută de cancer pancreatic, deși acest risc poate fi mai mare în funcție de istoricul familial. Este important să vă amintiți că, chiar și cu un risc genetic, majoritatea acelor persoane nu vor face cancer pancreatic.”
Începeți cu un consilier genetic
Un consilier genetic vă poate ajuta să înțelegeți riscurile de cancer pancreatic și să răspundeți la întrebări despre ce înseamnă aceste riscuri pentru dumneavoastră și pentru familia dumneavoastră. „Vă vom ghida prin toate micile mărunțișuri ale testării”, a spus Forman.
Să vorbiți cu medicul dumneavoastră dacă sunteți interesat să explorați testarea genetică pentru cancerul pancreatic. El sau ea vă poate îndruma către un consilier genetic.
Dacă se descoperă că aveți un risc crescut de cancer pancreatic din cauza antecedentelor familiale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă supuneți unui screening pentru această boală, fie cu ultrasunete endoscopică, fie cu imagistică prin rezonanță magnetică (RMN).
Aflați mai multe despre testarea genetică la Fox Chase Cancer Center.