Efecte secundare ale Nardil

Denumire generică: fenelzină

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 4 noiembrie 2020.

  • Consumator
  • Profesionist
  • FAQ

Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale fenelzinei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la denumirea comercială Nardil.

Pentru consumator

Se aplică la fenelzină: comprimat oral

Atenție

Via orală (comprimat)

Antidepresivele au crescut riscul, comparativ cu placebo, de gândire și comportament suicidar (suicidalitate) la copii, adolescenți și adulți tineri în studiile pe termen scurt privind tulburarea depresivă majoră (MDD) și alte tulburări psihiatrice. Oricine are în vedere utilizarea sulfatului de fenelzină sau a oricărui alt antidepresiv la un copil, adolescent sau adult tânăr trebuie să pună în balanță acest risc cu nevoia clinică. Studiile pe termen scurt nu au evidențiat o creștere a riscului de suicid cu antidepresive în comparație cu placebo la adulții de peste 24 de ani; a existat o reducere a riscului cu antidepresive în comparație cu placebo la adulții cu vârsta de 65 de ani și peste. Depresia și anumite alte tulburări psihiatrice sunt ele însele asociate cu creșteri ale riscului de suicid. Pacienții de toate vârstele care încep un tratament cu antidepresive trebuie monitorizați corespunzător și observați îndeaproape pentru înrăutățire clinică, suicidalitate sau modificări neobișnuite ale comportamentului. Familiile și îngrijitorii trebuie sfătuiți cu privire la necesitatea unei observări atente și a comunicării cu medicul prescriptor. Sulfatul de fenelzină nu este aprobat pentru utilizare la pacienții pediatrici.

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Pe lângă efectele sale necesare, fenelzina (substanța activă conținută în Nardil) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot apărea, în cazul în care apar, acestea pot necesita asistență medicală.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu fenelzină:

Mai frecvente

  • Frisoane
  • transpirații reci
  • confuzie
  • amețeli, leșin sau amețeală la ridicarea din poziția culcat sau așezat
  • reflexe hiperactive
  • tremurături la nivelul picioarelor, brațelor, mâinilor, sau picioare
  • mișcări bruște și sacadate ale corpului
  • umflături
  • trepidări sau tremurături ale mâinilor sau picioarelor

Mai puțin frecvente

  • Dureri abdominale sau stomacale
  • acțiuni scăpate de sub control
  • arderi, târâre, mâncărime, amorțeală, înțepături, „înțepături și ace”, sau senzații de furnicături
  • modificarea stării de conștiență
  • clai…scaune colorate
  • urină închisă la culoare
  • diminuarea frecvenței urinării
  • diminuarea volumului de urină
  • respirație dificilă sau tulbure
  • .

  • dificultăți în eliminarea urinei (dribling)
  • gânduri dezorganizate
  • stare de amețeală
  • somnolență
  • senzație falsă sau neobișnuită de binestare de bine
  • rapid, bătăi puternice sau neregulate ale inimii sau pulsul
  • frică sau nervozitate
  • febrilitate
  • simțire generală de disconfort, boală sau slăbiciune
  • durere de cap
  • tensiune arterială crescută
  • transpirație crescută
  • irregulară, rapidă sau lentă, sau respirație superficială
  • irritabilitate
  • pruritură
  • lipsa emoțiilor sau a sentimentelor
  • pierderea poftei de mâncare
  • pierderea cunoștinței
  • vorbire tare sau rapidă
  • scădere a sângelui tensiune arterială
  • tremori musculare
  • mușcături musculare
  • greață sau vărsături
  • nervozitate
  • fără emoție sau expresie în vorbire
  • urinare dureroasă
  • buze palide sau albastre, unghiile sau pielea
  • rapidă, profundă, sau respirație superficială
  • rabufnire
  • agitație
  • vedere sau auzirea unor lucruri care nu sunt acolo
  • confuzii
  • trepidare și mers instabil
  • .
  • suflarea dificilă
  • bătăi lente sau neregulate ale inimii
  • crampe la stomac
  • transpirație
  • inflamație a picioarelor sau a părții inferioare a picioarelor
  • vorbitură, a simți și a acționa cu entuziasm
  • mișcări necontrolate ale ochilor
  • omor neplăcut al respirației
  • instabilitate, tremurături, sau alte probleme cu controlul sau coordonarea musculară
  • paloare neobișnuită
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită
  • vomă de sânge
  • slăbiciune
  • ochi sau piele galbenă

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale fenelzinei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:

Mai frecvente

  • Constipație
  • Diminuarea interesului pentru actul sexual
  • diaree
  • Gura uscată
  • Incapabilitatea de a avea sau de a menține o erecție
  • Indigestie
  • Pierderea capacității sexuale, dorința, dorința sau performanța
  • pierderea poftei de mâncare
  • neputința de a avea un orgasm
  • pierderea gazelor
  • somnolență
  • durere de stomac, plenitudine, sau disconfort
  • dificultăți de somn
  • imposibilitatea de a dormi
  • somn neobișnuit de profund
  • durată neobișnuit de lungă a somnului
  • greutate creștere

Mai puțin frecvente

  • Obscuritate
  • viziune încețoșată
  • viziune diminuată
  • dureri oculare
  • roșeață, umflături sau durere a limbii
  • scurgere

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la fenelzină: comprimat oral

Generalități

Cel mai important eveniment advers raportat este criza hipertensivă, care a fost asociată cu hemoragie intracraniană și a fost fatală.

Sistem nervos

Comune (1% până la 10%): Amețeală, somnolență, cefalee, hiperreflexie, mișcări mioclonice, tremurături

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Convulsii, palilalie, parestezii, nevrită periferică

Rar (0,01% până la 0,1%): Reacție distonică acută, ataxie, comă, sindrom neuroleptic malign (ocazional fatal), neuropatie periferică senzorio-motorie, comă de tip șoc, blocaj de vorbire, depresie respiratorie și cardiovasculară tranzitorie în urma ECT

Frecvența nu a fost raportată: Hemoragie intracraniană/hemoragie intracraniană fatală, cefalee occipitală/cefalee occipitală care poate iradia frontal

Psihiatrie

Comună (1% până la 10%): Anorgasmie, hipersomnie, hipomanie, insomnie, tulburări de somn

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Agitație, modificări comportamentale, confuzie, euforie, psihoză francă, halucinații, nervozitate, coșmaruri vii

Rar (0,01% până la 0,1%): Reacție acută de anxietate, parazitoză delirantă, reacție maniacă, precipitarea schizofreniei, delir toxic

Frecvență neraportată: comportamente suicidare, ideație suicidară

Gastrointestinale

Comune (1% până la 10%): Constipație, uscăciune a gurii, tulburări gastrointestinale, greață, vărsături

Genitourinar

Comun (1% până la 10%): Anorgasmie, tulburări de ejaculare, impotență, tulburări sexuale

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Ejacularea întârziată, dificultăți la micțiune, retenție urinară

Alte

Comune (1% până la 10%): Efecte adverse asupra capacității de conducere, oboseală, slăbiciune

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Agitație, sindrom de sevraj/sindrom de retragere

Rar (mai puțin de 0,1%): Febră asociată cu creșterea tonusului muscular, hiperpirexie, stare de rău

Sevrajul poate fi asociat cu greață, vărsături și stare de rău.

Sindromul de sevraj a apărut după întreruperea bruscă a tratamentului și, în general, a debutat după 24 până la 72 de ore; semnele/simptomele au variat de la coșmaruri vii și agitație până la psihoză francă și convulsii. Sindromul de sevraj a răspuns, în general, la reinstituirea tratamentului cu doze mici, urmată de o titrare prudentă în sens descrescător și întreruperea tratamentului.

Cardiovascular

Comună (1% până la 10%): Edem, hipotensiune posturală

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Aritmii

Rar (0,01% până la 0,1%): Modificări ale tensiunii arteriale, tahicardie

Frecvența nu a fost raportată: Bradicardie, dureri toracice constrângătoare, criză hipertensivă, palpitații

Metabolice

Comune (1% până la 10%): Creștere în greutate

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Hipernatremie, creșterea apetitului

Rar (0,01% până la 0,1%): Sindrom hipermetabolic, acidoză metabolică

Frecvență nesemnalizată: Hiponatremie

Hiponatremia poate fi mai probabil să apară la pacienții mai în vârstă sau la cei cu secreție necorespunzătoare de hormon antidiuretic; acest efect secundar trebuie luat în considerare la pacienții tratați cu antidepresive care prezintă confuzie, convulsii și/sau somnolență.

Sindromul hipermetabolic poate semăna cu semnele/simptomele unui supradozaj.

Ocular

Comună (1% până la 10%): Vedere încețoșată

Nu este comun (0,1% până la 1%): Glaucom, nistagmus

Frecvența nu a fost raportată: Pupile dilatate, fotofobie

Musculo-scheletice

Comună (1% până la 10%): Tulburări

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Tremor muscular

Rar (0,01% până la 0,1%): Niveluri crescute ale creatin-kinazei, rigiditate musculară

Frecvența nu a fost raportată: Dureri la nivelul gâtului, rigiditate a gâtului

Hepatic

Comună (1% până la 10%): Transaminaze serice crescute (fără semne/simptome însoțitoare)

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Enzime hepatice crescute

Rar (mai puțin de 0,1%): Leziuni hepatocelulare necrotizante progresive fatale, icter reversibil

Dermatologice

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Prurit, purpură, erupții cutanate/ erupții pe piele, transpirație

Frecvența nu a fost raportată: Transpirație cu piele rece, umedă sau febră

Hematologic

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Discrazii sanguine

Rar (mai puțin de 0,1%): Leucopenie

Imunologice

Nu frecvente (0,1% până la 1%): Boală de tip lupus

Respirator

Rar (0,01% până la 0,1%): Hipoxie, tahipnee

Hipersensibilitate

Rar (0,01% până la 0,1%): Edem al glotei

Endocrine

Rar (0,01% până la 0,1%): Secreție necorespunzătoare a hormonului antidiuretic/secreție de ADH

1. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information”. O 0

2. Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului în Marea Britanie”. O 0

3. „Informații despre produs. Nardil (fenelzină)”. Parke-Dvis, Morris Plains, NJ.

Întrebări frecvente

  • Care sunt unele dintre reacțiile adverse frecvente ale antidepresivelor?

Mai multe despre Nardil (fenelzină)

  • În timpul sarcinii sau alăptării
  • Informații privind dozajul
  • Imagini despre medicament
  • .

  • Interacțiuni medicamentoase
  • Prețuri & Cupoane
  • En Español
  • 91 Recenzii
  • Disponibilitate generică
  • Clasa de medicament: inhibitori ai monoaminoxidazei
  • Alerte FDA (1)

Resurse pentru consumatori

  • Informații pentru pacienți
  • Nardil (Lectură avansată)

Resurse pentru profesioniști

  • Informații de prescriere
  • … +1 more

Ghiduri de tratament conexe

  • Depresia

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.