Articol de:
Joenje, H. Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, Olanda.
Levitus, Marieke Departamentul de Genetică Clinică, Centrul Medical Universitar VU, Amsterdam, Țările de Jos.
Ultima revizuire: noiembrie 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Ascunde
- Analiză de completare
- Grupuri de completare
- Clonare de completare
- Intragenică complementare
- Literatură primară conexă
- Lectură suplimentară
Corectarea unui defect genetic prin furnizarea unei componente lipsă. Complementarea are loc atunci când o copie normală a unei gene este introdusă într-o celulă care adăpostește o copie defectuoasă a acelei gene. În cazul în care mai multe gene colaborează pentru a susține o anumită funcție (de exemplu, pentru a forma o structură), se pot utiliza încrucișări de celule (hibridarea celulelor somatice) pentru a determina numărul de gene implicate. Două celule, la încrucișare, completează de obicei defectul celeilalte dacă mutațiile lor sunt în gene diferite, în timp ce defectul persistă dacă mutațiile sunt în aceeași genă. Au fost dezvoltate linii celulare speciale de șoareci care adăpostesc cromozomi umani unici, care pot fi introduși într-o linie celulară umană prin transfer de cromozomi mediat de microcelule. Această tehnică permite identificarea cromozomului care adăpostește o genă complementară. A se vedea, de asemenea: Cromozom; Gena; Genetică; Genetică; Mutație
Contenutul de mai sus reprezintă doar un extras.
.