Îngerul pernă . Org

Bine ați venit pe blogul lui Ashley, dedicat pentru bunăstarea Îngerilor Pernă, pregătit de părinții ei ([email protected])

Acest blog a primit peste 2 milioane de click-uri în ianuarie 2007, când povestea lui Ashley a devenit virală în întreaga lume.

„Fiecare viață umană contează. Nu există excepții. Nu există ierarhie. Prezența divinului poate fi văzută în cei mai mici și mai vulnerabili, la fel cum poate fi văzută în cei puternici și puternici.” de Timothy Shriver

Vă mulțumim pentru interesul dumneavoastră față de povestea fiicei noastre, pe care o împărtășim în beneficiul altor familii care ar putea aduce îmbunătățiri similare ale calității vieții îngerilor lor de pernă.

Highlights:

• Avem un diagnostic pentru afecțiunea lui Ashley! (Iunie 2016)

• Scolioza lui Ashley continuă să fie stabilă în ultimii 10 ani!

• Anchetă privind atenuarea creșterii:articol & diapozitiv (iulie 2015)

• Interviul nostru pentru un documentar în curs de realizare (mai 2015)

• Interviul nostru cu The Guardian(15 martie, 2012)

• Interviul nostru cu CNN Health (12 martie 2008)

• „Tratamentul Ashley”, un rezumat de un diapozitiv

Main:

Detalii despre afecțiunea lui Ashley & tratamentul:articol despre „Tratamentul Ashley” & un rezumat într-un singur slide.

Ashley în mai 2015, mai jos în 2000 & 2007

Mai multe fotografii cu frumosul nostru înger: Ashley de-a lungul anilor și Ashley în 2007; de asemenea,

fotografii medicale

.

Reacții de la alții:secțiunea mărturii și secțiunea de sprijin.

De asemenea, o secțiune pentru actualizări generale și o secțiune cu referințe și acoperire mediatică.

Citate:

Primit pe 23 mai 2013

Acum am aflat că dulcele nostru Peter a terminat tratamentul de atenuare a creșterii! Vârsta lui osoasă actuală este la 16 ani, înălțimea lui este de 1,80 m, greutatea lui este de 60 de kilograme și are 9 ani. În august 2013 am fi atins pragul de trei ani de la începerea tratamentului. Dr. a spus că la vârsta osoasă de 16 ani ar mai putea avea o creștere de încă 2%, dar vrea să încheiem tratamentul acum. Vrea să facă un control peste 6-12 luni. AM TERMINAT și sunt atât de încântată și extrem de recunoscătoare!!!! De fiecare dată când mă uit la fiul meu în vârstă de 15 ani, care mă domină la aproape 1,80 m, sunt atât de recunoscătoare că am aflat despre tratamentul pentru copii ca Peter și că am mers mai departe când am făcut-o. Aș fi vrut să putem începe mai devreme, dar 60 de kilograme este foarte „fezabil”. Mulțumesc, AD , pentru tot ceea ce ați făcut pentru a face acest lucru posibil! Cum putem răspândi mai mult vestea, astfel încât părinții să aibă posibilitatea de a alege? Atât de mulți încă nu știu despre asta, este trist. Ei află când este prea târziu. Oricum, sper ca tu, familia ta și scumpa Ashley să fiți cu toții bine!

o mamă foarte fericită a unui pillowangel!

Primit pe 17 martie 2012

Este un interviu minunat. Atât de autentic. Iubirea voastră părintească este puternică, transparentă și inspirată.

Recepționat în 16 martie 2012

„Articolele încă îmi provoacă uimire că cineva ar critica acest lucru sau pe noi. Dragostea și dorința de a avea grijă de propriii noștri copii și de a le oferi confortul de care se bucură ca oameni mici, mi se pare cel puțin ceea ce am putea face cu toții pentru ei. …Așa că dacă iubirea de a-mi vedea băiatul care nu poate mânca sau bea, nu poate sta, nu se târăște sau merge în leagănul său râzând, chicotind și bătând din palme mă face un părinte rău, atunci sunt total de acord cu asta!”

Recepționat pe 15 martie 2012

„Ce soluție inovatoare minunată pentru o situație care ne frânge inima. Ashley este extrem de norocoasă că s-a născut într-o familie atât de iubitoare. Toate cele bune pentru tine!”

Recepționat la 23 mai 2011

„Povestea ta este foarte emoționantă și emoționantă. Dragostea pe care o aveți pentru fiica dvs. este foarte evidentă în tot ceea ce ați făcut. Ați adus în lumină publică un set de probleme nevăzute în societatea noastră și ați făcut acest lucru cu curaj și în interesul fiicei dumneavoastră.

Ca mulți dintre ceilalți susținători ai dumneavoastră, eu nu am experiența unui „înger de pernă”, dar înțeleg binecuvântarea pe care o am în cei patru copii sănătoși ai mei. Mi-ar plăcea să cred că aș fi fost la fel de curajoasă ca dumneavoastră, dar am îndoieli. Tu și frumoasa ta Ashley sunteți în rugăciunile mele și vă doresc toate cele bune pentru o viață plină alături de fiica ta.

Mulțumesc pentru că ați împărtășit povestea dvs. cu noi toți și pentru că ați făcut ceea ce era corect pentru această fetiță. Mulțumesc, de asemenea, pentru că ați indicat Smile Train și pentru lucrările pe care le face, voi face o mică donație în numele fiicei dumneavoastră.”

Recepționat pe 6 iulie 2009

„Vreau să vă mulțumesc pentru că ați fost pionierul acestui tratament pentru a ajuta toți îngerii cu perne care există astăzi în lume. În calitate de asistent medical pediatru, nu pot exprima groaza absolută de a vedea cum copiii devin adulți și cum părinții lor încearcă să-i mute. Am în grijă un băiat de 17 ani cu fracturi bilaterale de femur și tibie (oase mari la ambele picioare) din cauza întoarcerii lui în pat. El cântărește aproape 90 kg. O intervenție chirurgicală de reparare nu este o opțiune, deoarece nu ar ieși niciodată de pe ventilator. Am un alt pacient care nu vorbește și care suferă de sindromul alcoolic fetal sever. Când îi vine menstruația, țipă, nu te lasă să îi pui tampoane și aruncă cu secrețiile în îngrijitori. Nu poate lua Depo din cauza riscurilor de pierdere osoasă și nu am reușit să îi stabilizăm ciclul cu ajutorul pilulei. Cred că dacă acei oameni care sunt îngroziți de tratament ar veni și ar vedea copiii din instituții, care dezvoltă răni pentru că sunt atât de greu de întors, ar asculta discuțiile părinților care au fost nevoiți să își pună copiii într-o instituție pentru că nu au putut avea grijă de ei acasă și ar vedea copiii/adulții imobilizați la pat care sunt violați și apoi mor în timpul nașterii, discuția ar înceta. Vă mulțumim că ați făcut public tratamentul dumneavoastră. Am speranța că într-o zi vom putea oferi mai multor îngeri de pernă același dar și le vom permite să rămână acasă cu oamenii care îi iubesc.”

Altele:

Textul și materialul foto al lui Ashley sunt protejate de drepturi de autor. Prin prezenta acordăm permisiunea de a folosi fotografiile lui Ashley și de a cita din acest site și articol, atâta timp cât menționați în mod clar site-ul și includeți următorul link: http://www.pillowangel.org. Este permisă tipărirea de copii ale articolului pentru uz personal sau educațional, sugerăm o donație către The Smile Train, conform celor de mai jos. Vă rugăm să ne trimiteți un e-mail pentru orice altă utilizare.

Dacă vă simțiți atinși de povestea lui Ashley și doriți să ajutați copiii vulnerabili, vă recomandăm cu tărie o donație către The Smile Train. Acesta este rodul unui act uimitor de voluntariat care îmbunătățește viețile a zeci de mii de copii din întreaga lume care se nasc cu buze despicate.