Neuropatia hereditária com responsabilidade para com a paralisia por pressão é um distúrbio que afeta os nervos periféricos. Estes nervos ligam o cérebro e a medula espinhal
aos músculos e células sensoriais que detectam o toque, a dor e a temperatura. Nas pessoas com este distúrbio, os nervos periféricos são anormalmente sensíveis à pressão, como a pressão que ocorre ao carregar sacos pesados de mercearia, apoiar-se num cotovelo ou sentar-se sem mudar de posição, particularmente com as pernas cruzadas. Essas atividades normalmente não causariam problemas de sensação em pessoas sem o distúrbio.
Neuropatia hereditária com responsabilidade para com a paralisia pressórica é caracterizada por episódios recorrentes de dormência, formigamento e perda da função muscular (paralisia) na região associada ao nervo afetado, geralmente um braço, mão, perna ou pé. Um episódio pode durar de vários minutos a vários meses, mas a recuperação é geralmente completa. Incidentes repetidos, porém, podem causar fraqueza muscular permanente ou perda de sensibilidade. Esta desordem também está associada à dor nos membros, especialmente nas mãos.
Um episódio de paralisia por pressão resulta da pressão em um único nervo, e qualquer nervo periférico pode ser afetado. Embora os episódios sejam recorrentes, eles podem afetar diferentes nervos. Os locais problemáticos mais comuns envolvem nervos nos pulsos, cotovelos e joelhos. Os dedos, ombros, mãos, pés e couro cabeludo também podem ser afetados. Muitas pessoas com este distúrbio têm a síndrome do túnel do carpo, que ocorre quando está envolvido um nervo no pulso (o nervo mediano). A síndrome do túnel do carpo é caracterizada por dormência, formigamento e fraqueza na mão e nos dedos. Um episódio na mão pode afectar as actividades motoras finas, como a escrita, a abertura de frascos e o aperto de botões. Um episódio de compressão nervosa no joelho pode levar a uma condição chamada queda do pé, o que torna difícil ou impossível caminhar, subir escadas ou dirigir.
Os sintomas de neuropatia hereditária com responsabilidade para paralisia por pressão geralmente começam durante a adolescência ou no início da vida adulta, mas podem se desenvolver a qualquer momento da infância até o final da vida adulta. Os sintomas variam em severidade; muitas pessoas nunca percebem que têm o distúrbio, enquanto algumas pessoas experimentam incapacidade prolongada. A neuropatia hereditária com responsabilidade para com a paralisia por pressão não afecta a esperança de vida.