Uma mãe, uma missão.
A Lyme Disease Foundation foi fundada inicialmente devido a uma falta de disponibilidade de informação, consciência e compreensão geral do que era a doença de Lyme, ou o que os carrapatos realmente faziam. Entre sua própria deterioração de saúde durante a gravidez, e a perda não só de seus animais de estimação, mas de seu próprio filho, o vazio tornou-se grande demais, e a mudança teve que acontecer. Entre o trabalho com especialistas científicos, legisladores, funcionários, legisladores, legisladores, entidades governamentais, escolas, universidades e até mesmo empresas privadas, Karen Vanderhoof-Forschner abriu um caminho para ter apenas respostas para o que aconteceu com seu filho, sua família e com ela mesma.
Abrir a Fundação da Doença de Lyme pela primeira vez em março de 1988, ela lutou por cada passo que deu, colocou o pé em cada porta que encontrou, e trabalhou com qualquer um que quisesse ouvir. A equipe diversificada e dedicada de membros do conselho de administração entrou em um mundo desconhecido desta doença, aumentando a conscientização de 0% para 88% em 2 anos. Depois de ajudar a estabelecer um caminho de educação, filmes, vídeos, pacotes informativos, folhetos, cartazes médicos, e mais, 20 anos se passaram, e ela foi obrigada a fechar a LDF devido a múltiplas quebras ósseas, e estar dentro e fora da terapia para reaprender a caminhar.
Há uma necessidade desesperada de que o recorde seja corrigido, e que aqueles que estão doentes, tratando Lyme, sejam ouvidos. Ou mesmo aqueles que não sabem o que é doença de Lyme ou Doença de Tick Borne, para ter acesso a toda a informação e educação de que precisam. O mais novo capítulo da LDF ainda agora começou, e temos toda a intenção de manter nossas notas de rodapé abertas ao público.
Nossa declaração de missão é simplesmente “Encontre a verdade, Diga a verdade”. Estamos dedicados a compartilhar e encontrar a verdade sobre o estado atual da doença de Lyme, Doenças de Tick Borne, e doenças associadas, e encontrar maneiras de melhorar a maneira como o governo lida com o diagnóstico e tratamento. Um dos nossos principais focos é o acesso à educação e a afirmação da verdadeira história da doença de Lyme.