Updated: 21 de Fevereiro de 2020
Se alguém na sua família teve cancro do pâncreas, pode perguntar-se: “Também estou em risco por isso?”
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Alguns cancros têm ligações genéticas, e o cancro do pâncreas é um deles. É um possível fator de risco que não deve ser ignorado.
“Vários estudos têm mostrado que 10% ou até mais dos cânceres pancreáticos diagnosticados podem estar ligados a uma causa hereditária”, disse Andrea Forman, MS, LCGC, ex-conselheira genética do Fox Chase Cancer Center. “Às vezes, ter múltiplos membros da família com câncer do pâncreas pode ser uma bandeira vermelha”, disse Andrea Forman, MS, LCGC, uma ex-conselheira genética do Fox Chase Cancer Center. Para os homens, é cerca de 1 em 63. Para as mulheres, é cerca de 1 em 65. O risco de cancro do pâncreas aumenta com a idade, o tabagismo, o excesso de peso e o aparecimento de diabetes. E a doença pode ocorrer em famílias.
Um risco familiar pode ser devido a uma síndrome hereditária na qual as mudanças (mutações) nos genes são passadas de pais para filhos. Os cientistas identificaram genes específicos nos quais isto acontece em algumas famílias. Mas em outras famílias, os genes que causam o aumento do risco ainda não foram descobertos.
Salgumas das síndromes genéticas hereditárias conhecidas ligadas ao cancro pancreático incluem:
- Sindrome hereditário do cancro da mama e dos ovários, que é causado por mutações nos genes BRCA1 ou BRCA2
- Sindrome do linchamento, que também aumenta o risco de colorectal, uterino e outros cancros e é mais frequentemente causado por um defeito em um dos cinco genes (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM)
Quem deve fazer os testes genéticos?
Pessoas com uma forte história familiar de cancro do pâncreas, particularmente se houver também uma história familiar de cancro da mama/ovariano ou do cólon, são frequentemente aconselhadas a considerar testes genéticos para ver se existe um gene específico que possa ter desencadeado a doença na sua família.
Mas recentemente a National Comprehensive Cancer Network levou a sua recomendação para testes genéticos um passo à frente: Agora recomenda que todos que têm câncer no pâncreas sejam testados para ver se eles carregam mutações genéticas que colocariam os membros da família em risco.
Testes genéticos são um processo matizado, no entanto, e devem começar com uma visita a um conselheiro genético.
“Dá-lhe uma melhor compreensão do tipo de informação que irá obter dos testes e as limitações dos testes”, disse Forman.
Por exemplo, os testes podem revelar que você não carrega nenhum dos genes conhecidos para aumentar o risco de cancro pancreático. No entanto, “não ter nenhuma ligação genética não significa necessariamente que você não tenha um risco maior”, disse Forman.
Além disso, “um risco maior não significa necessariamente um risco alto”, disse ela. “Na maioria das vezes, você está olhando para um risco de 5 a 7% de câncer pancreático, embora esse risco possa ser maior, dependendo do histórico familiar”. É importante lembrar que mesmo com um risco genético, a maioria dessas pessoas não terá câncer do pâncreas”
Comece com um conselheiro genético
Um conselheiro genético pode ajudá-lo a entender os riscos do câncer pancreático e responder perguntas sobre o que esses riscos significam para você e para sua família. “Nós o acompanharemos em todos os pequenos pedaços de testes”, disse Forman.
Fale com seu médico se você estiver interessado em explorar os testes genéticos para o câncer pancreático. Ele ou ela pode encaminhá-lo a um conselheiro genético.
Se você tiver um risco aumentado de câncer pancreático devido à sua história familiar, seu médico pode recomendar que você seja examinado para a doença com ultra-som endoscópico ou ressonância magnética (RM).
Saiba mais sobre testes genéticos no Fox Chase Cancer Center.