Artigo Por:
Joenje, H. Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
Levitus, Departamento Marieke de Genética Clínica, Centro Médico da Universidade VU, Amsterdã, Holanda.
Última revisão: Novembro de 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Esconder
- Análise de complementação
- Grupos de complementação
- Clonagem de complementação
- Intragénica complementação
- Literatura Primária Relacionada
- Leitura Adicional
A correcção de um defeito genético através do fornecimento de um componente em falta. A complementação ocorre quando uma cópia normal de um gene é introduzida em uma célula que abriga uma cópia defeituosa desse gene. Se vários genes colaboram para suportar uma determinada função (por exemplo, para formar uma estrutura), os cruzamentos de células (hibridação de células somáticas) podem ser usados para determinar o número de genes envolvidos. Duas células, ao cruzarem-se, normalmente complementam o defeito uma da outra se suas mutações estiverem em genes diferentes, enquanto o defeito persiste se as mutações estiverem no mesmo gene. Foram desenvolvidas linhas especiais de células de camundongos que abrigam um único cromossomo humano, que pode ser introduzido em uma linha de células humanas através da transferência de microcélulas cromossômicas. Esta técnica permite a identificação do cromossoma que alberga um gene complementar. Veja também: Cromossoma; Gene; Genética; Mutação
O conteúdo acima é apenas um excerto.