Cel: Określenie, czy leczenie aspiryną w małej dawce (ASA) wpływa na biodostępność podawanego doustnie alkoholu i ocena, czy jest to spowodowane przez zmienione opróżnianie żołądka mierzone testem absorpcji paracetamolu.
Metody: W jednoośrodkowej kontrolowanej próbie krzyżowej dziesięciu zdrowych studentów medycyny płci męskiej, w wieku 20-27 lat, uczestniczyło w dwóch eksperymentach w losowej kolejności. W obu przypadkach przyjmowali oni paracetamol (1,5 g wraz ze standardowym śniadaniem) i pili etanol (0,3 g/kg) 1 h po spożyciu śniadania. Przy jednej okazji picia nie podawano wcześniej żadnych leków. Druga sesja alkoholowa została przeprowadzona po przyjęciu przez badanych 75 mg ASA raz dziennie przez 7 dni. W obu przypadkach próbki krwi żylnej były pobierane w dokładnie określonych odstępach czasu przez okres 3,5 h.
Wyniki: Profile krwi-etanolu wykazywały duże różnice międzyosobnicze dla obu eksperymentów. Po zastosowaniu ASA maksymalne stężenie etanolu we krwi było wyraźnie niższe u siedmiu badanych, prawie niezmienione u dwóch badanych i podwyższone u jednego badanego. Ogólnie zaobserwowano istotne statystycznie zmniejszenie szczytowego stężenia etanolu we krwi. Czas potrzebny do osiągnięcia szczytowego stężenia etanolu we krwi był nieco dłuższy po leczeniu ASA. Chociaż pola powierzchni pod profilami stężenia w czasie były mniejsze po leczeniu ASA, różnice te nie były statystycznie istotne. Stężenia paracetamolu w osoczu były mniejsze po spożyciu etanolu po leczeniu ASA, a pola powierzchni pod krzywymi zależności stężenia od czasu (0-170 min) były mniejsze.
Wnioski: Przyjmowanie małych dawek ASA (75 mg dziennie) ma tendencję do opóźniania wchłaniania umiarkowanej dawki etanolu, co skutkuje niższymi szczytowymi stężeniami etanolu we krwi i mniejszymi obszarami pod krzywymi stężenia w czasie. Wydaje się, że mechanizmem leżącym u podstaw tego zjawiska jest opóźnienie opróżniania żołądka, na co wskazuje test absorpcji paracetamolu.