1628 Angielski lekarz William Harvey odkrywa krążenie krwi. Wkrótce potem podejmuje próbę najwcześniejszej znanej transfuzji krwi.
1665 Pierwsza odnotowana udana transfuzja krwi ma miejsce w Anglii: Lekarz Richard Lower utrzymuje psy przy życiu dzięki transfuzji krwi od innych psów.
1667 Jean-Baptiste Denis we Francji i Richard Lower w Anglii osobno zgłaszają udane transfuzje krwi od jagniąt do ludzi. W ciągu 10 lat, transfuzja krwi zwierząt do ludzi staje się prawnie zabroniona z powodu reakcji.
1795 W Filadelfii, amerykański lekarz Philip Syng Physick, przeprowadza pierwszą transfuzję krwi u ludzi, chociaż nie publikuje tej informacji.
1818 James Blundell, brytyjski położnik, przeprowadza pierwszą udaną transfuzję ludzkiej krwi pacjentce w celu leczenia krwotoku poporodowego. Wykorzystując męża pacjentki jako dawcę, pobiera około czterech uncji krwi z ramienia męża i używając strzykawki, z powodzeniem przetacza ją żonie. W latach 1825-1830 przeprowadza 10 transfuzji, z których pięć okazuje się korzystnych dla jego pacjentów, a wyniki publikuje. Opracowuje też różne przyrządy do przeprowadzania transfuzji i proponuje racjonalne wskazania.
1867 Angielski chirurg Joseph Lister stosuje środki antyseptyczne do kontroli infekcji podczas transfuzji.
1873-1880 Amerykańscy lekarze przetaczają mleko (od krów, kóz i ludzi).
1884 Infuzja soli fizjologicznej zastępuje mleko jako „substytut krwi” ze względu na zwiększoną częstotliwość reakcji niepożądanych na mleko.
1900 Karl Landsteiner, austriacki lekarz, odkrywa pierwsze trzy grupy krwi ludzkiej: A, B i C. Grupa krwi C została później zmieniona na O. Jego koledzy Alfred Decastello i Adriano Sturli dodają AB, czwartą grupę, w 1902 roku. Landsteiner otrzymuje Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny za to odkrycie w 1930 r.
1907 Hektoen sugeruje, że bezpieczeństwo transfuzji można poprawić poprzez krzyżowe porównywanie krwi dawców i pacjentów w celu wykluczenia niezgodnych mieszanek. Reuben Ottenberg przeprowadza w Nowym Jorku pierwszą transfuzję krwi z zastosowaniem oznaczania grupy krwi i metody krzyżowej. Ottenberg zaobserwował również mendelianowe dziedziczenie grup krwi i uznał „uniwersalną” przydatność dawców grupy O.
1908 Francuski chirurg Alexis Carrel opracowuje sposób zapobiegania powstawaniu skrzepów poprzez przyszycie żyły biorcy bezpośrednio do tętnicy dawcy. Ta bezpośrednia metoda, zwana anastomozą, jest stosowana przez wielu lekarzy, między innymi J.B. Murphy’ego w Chicago i George’a Crile’a w Cleveland. Procedura okazuje się niewykonalna w przypadku transfuzji krwi, ale toruje drogę do udanej transplantacji organów, za którą Carrel otrzymuje Nagrodę Nobla w 1912 roku.
1908 Moreschi opisuje reakcję antyglobulinową. Antyglobulina jest bezpośrednim sposobem wizualizacji reakcji antygen-przeciwciało, która miała miejsce, ale nie jest bezpośrednio widoczna. Antygen i przeciwciało reagują ze sobą, a następnie, po przemyciu w celu usunięcia niezwiązanego przeciwciała, dodawany jest odczynnik antyglobulinowy, który wiąże się pomiędzy cząsteczkami przeciwciała, które są przyklejone do antygenu. Dzięki temu kompleks staje się wystarczająco duży, aby go zobaczyć.
1912 Roger Lee, lekarz wizytujący w Massachusetts General Hospital, wraz z Paulem Dudleyem White’em opracowuje czas krzepnięcia Lee-White’a. Dodając kolejne ważne odkrycie do rosnącego zasobu wiedzy z zakresu medycyny transfuzji, Lee wykazuje, że można bezpiecznie podawać krew grupy O pacjentom o dowolnej grupie krwi oraz że krew wszystkich grup można podawać pacjentom z grupą AB. Powstają terminy „uniwersalny dawca” i „uniwersalny biorca”.
1914 Zostają opracowane długoterminowe antykoagulanty, między innymi cytrynian sodu, pozwalające na dłuższe przechowywanie krwi.
1915 W szpitalu Mt. Sinai w Nowym Jorku Richard Lewisohn używa cytrynianu sodu jako antykoagulantu do przekształcenia procedury transfuzji z bezpośredniej na pośrednią. Ponadto Richard Weil demonstruje możliwość przechowywania w lodówce tak zakrzepłej krwi. Chociaż jest to wielki postęp w medycynie transfuzji, potrzeba 10 lat, aby stosowanie cytrynianu sodu zostało zaakceptowane.
1916 Francis Rous i J.R.Turner wprowadzają roztwór glukozy z cytrynianem, który pozwala na przechowywanie krwi przez kilka dni po pobraniu. Umożliwienie przechowywania krwi w pojemnikach do późniejszej transfuzji ułatwia przejście od metody żyła-żyła do transfuzji pośredniej. Odkrycie to pozwoliło również na stworzenie pierwszego magazynu krwi przez Brytyjczyków podczas I wojny światowej. Za stworzenie magazynów krwi uznaje się Oswalda Robertsona, oficera armii amerykańskiej. Robertson otrzymał nagrodę AABB Landsteiner Award w 1958 roku jako twórca pierwszego banku krwi.
1927-1947 Odkryte zostają systemy MNSs i P. MNSs i P to dwa kolejne systemy antygenów grup krwi – tak jak ABO jest jednym systemem, a Rh jest drugim.
1932 Pierwszy bank krwi zostaje założony w szpitalu w Leningradzie.
1937 Bernard Fantus, dyrektor ds. terapii w Cook County Hospital w Chicago, zakłada pierwszy szpitalny bank krwi w Stanach Zjednoczonych. Tworząc szpitalne laboratorium, które może konserwować i przechowywać krew dawców, Fantus zapoczątkował termin „bank krwi”. W ciągu kilku lat w całych Stanach Zjednoczonych zaczynają powstawać szpitalne i społeczne banki krwi. Najwcześniejsze z nich powstały w San Francisco, Nowym Jorku, Miami i Cincinnati.
1939/40 System grup krwi Rh zostaje odkryty przez Karla Landsteinera, Alexa Wienera, Philipa Levine’a i R.E. Stetsona i wkrótce zostaje uznany za przyczynę większości reakcji po transfuzji. Identyfikacja czynnika Rh zajmuje miejsce obok odkrycia układu ABO jako jeden z najważniejszych przełomów w dziedzinie bankowania krwi.
1940 Edwin Cohn, profesor chemii biologicznej w Harvard Medical School, opracowuje frakcjonowanie zimnego etanolu, proces rozbijania osocza na składniki i produkty. Albumina, białko o silnych właściwościach osmotycznych, a także gamma globulina i fibrynogen zostają wyizolowane i stają się dostępne do użytku klinicznego. John Elliott opracowuje pierwszy pojemnik na krew, butelkę próżniową szeroko stosowaną przez Czerwony Krzyż.
1940 Rząd Stanów Zjednoczonych ustanawia ogólnokrajowy program pobierania krwi. Charles R. Drew opracowuje program „Plazma dla Wielkiej Brytanii” – pilotażowy projekt zbierania krwi w celu wysłania jej na Wyspy Brytyjskie. Amerykański Czerwony Krzyż bierze w nim udział, zbierając do końca II wojny światowej 13 milionów jednostek krwi.
1941 Isodor Ravdin, wybitny chirurg z Filadelfii, skutecznie leczy ofiary ataku w Pearl Harbor albuminą Cohna na wstrząs. Wstrzyknięta do krwiobiegu albumina absorbuje płyn z otaczających tkanek, zapobiegając zapadaniu się naczyń krwionośnych, co jest zjawiskiem towarzyszącym wstrząsowi.
1943 Wprowadzenie przez J.F. Loutit i Patricka L. Mollisona roztworu dekstrozy z cytrynianem kwasu (ACD), który zmniejsza objętość antykoagulantu, umożliwia transfuzje większych objętości krwi i pozwala na dłuższe przechowywanie.
1943 P. Beeson publikuje klasyczny opis transfuzjogennego zapalenia wątroby.
1945 Coombs, Mourant i Race opisują zastosowanie globuliny antyludzkiej (znanej później jako „Test Coombsa”) do identyfikacji „niekompletnych” przeciwciał.
1947 Powstaje Amerykańskie Stowarzyszenie Banków Krwi (AABB) w celu promowania wspólnych celów wśród praktyków bankowości krwi i społeczeństwa oddającego krew.
1949-1950 Amerykański system pobierania krwi obejmuje 1500 szpitalnych banków krwi, 46 społecznych centrów krwi i 31 regionalnych centrów krwi Amerykańskiego Czerwonego Krzyża.
1950 Audrey Smith informuje o zastosowaniu krioprotektantu glicerolowego do zamrażania czerwonych krwinek.
1950 W jednym z najbardziej wpływowych osiągnięć technicznych w bankowości krwi Carl Walter i W.P. Murphy, Jr. wprowadzają plastikową torbę do pobierania krwi. Zastąpienie tłukących się szklanych butelek wytrzymałymi plastikowymi torebkami pozwoliło na stworzenie systemu pobierania krwi, który umożliwia bezpieczne i łatwe przygotowanie wielu składników krwi z jednej jednostki krwi pełnej. Wynalezienie w 1953 roku wirówki chłodzonej jeszcze bardziej przyspiesza terapię składnikami krwi.
1953 Powstaje AABB Clearinghouse, zapewniający scentralizowany system wymiany krwi między bankami krwi. Obecnie centrala ta nosi nazwę Krajowej Wymiany Krwi.
Połowa lat 50. W odpowiedzi na zwiększone zapotrzebowanie spowodowane operacjami na otwartym sercu i postępem w leczeniu pacjentów po urazach, wykorzystanie krwi wchodzi w okres najbardziej gwałtownego wzrostu.
1957 AABB tworzy Komitet Inspekcji i Akredytacji w celu monitorowania wdrażania norm dotyczących bankowości krwi.
1958 AABB publikuje pierwsze wydanie Standardów dla służb transfuzji krwi (obecnie zatytułowane Standardy dla banków krwi i służb transfuzji).
1959 Max Perutz z Uniwersytetu Cambridge rozszyfrowuje strukturę molekularną hemoglobiny, cząsteczki, która transportuje tlen i nadaje czerwonym krwinkom ich kolor.
1960 AABB rozpoczyna publikację TRANSFUSION, pierwszego amerykańskiego czasopisma w całości poświęconego nauce o bankowości krwi i technologii transfuzji. W tym samym roku A. Solomon i J.L. Fahey zgłaszają pierwszą terapeutyczną procedurę plazmaferezy – procedurę rozdzielania krwi pełnej na osocze i krwinki czerwone.
1961 Uznano rolę koncentratów płytek krwi w zmniejszaniu śmiertelności z powodu krwotoków u chorych na raka.
1962 Pierwszy koncentrat czynnika antyhemofilowego (AHF) do leczenia zaburzeń krzepnięcia u pacjentów z hemofilią zostaje opracowany poprzez frakcjonowanie.
1962 W Stanach Zjednoczonych istniało 4 400 szpitalnych banków krwi, 123 gminne centra krwi oraz 55 centrów krwi Amerykańskiego Czerwonego Krzyża, które pobierały łącznie od pięciu do sześciu milionów jednostek krwi rocznie.
1964 Plazmafereza zostaje wprowadzona jako metoda pobierania osocza do frakcjonowania.
1965 Judith G. Pool i Angela E. Shannon zgłaszają metodę wytwarzania krioprecypitatu AHF do leczenia hemofilii.
1967 Globulina immunologiczna Rh zostaje wprowadzona do obrotu handlowego w celu zapobiegania chorobie Rh u noworodków kobiet Rh-ujemnych.
1969 S. Murphy i F. Gardner demonstrują możliwość przechowywania płytek krwi w temperaturze pokojowej, co rewolucjonizuje terapię transfuzji płytek krwi.
1970 Banki krwi przechodzą na system całkowicie dobrowolnego oddawania krwi.
1971 Rozpoczyna się badanie antygenu powierzchniowego zapalenia wątroby typu B (HBsAg) w oddanej krwi.
1972 Zastosowanie aferezy w celu wyodrębnienia jednego składnika komórkowego i zwrócenia reszty krwi dawcy.
1979 Nowy konserwant przeciwzakrzepowy, CPDA-1, wydłuża okres przechowywania krwi pełnej i krwinek czerwonych do 35 dni, zwiększając zasoby krwi i ułatwiając dzielenie się zasobami między bankami krwi.
Wczesne lata 80. Wraz z rozwojem terapii składnikowej, produktów do leczenia zaburzeń krzepnięcia oraz wymiany osocza w leczeniu chorób autoimmunologicznych szpitalne i społeczne banki krwi wchodzą w erę medycyny transfuzji, w której lekarze przeszkoleni specjalnie w zakresie transfuzji krwi aktywnie uczestniczą w opiece nad pacjentami.
1981 Zgłoszony pierwszy przypadek zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).
1983 Dodatki wydłużają okres przydatności krwinek czerwonych do użycia do 42 dni.
1984 Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) zidentyfikowany jako przyczyna AIDS
1985 FDA zatwierdza test immunoenzymatyczny (ELISA), pierwszy test przesiewowy krwi do wykrywania przeciwciał HIV.
1987 Zostają opracowane i wdrożone dwa testy przesiewowe do wykrywania pośrednich dowodów zapalenia wątroby, podstawowe przeciwciało zapalenia wątroby typu B (anty-HBc) i test aminotransferazy alaninowej (ALT).
1989 Rozpoczęcie badania oddanej krwi na obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi limfotropowemu typu I (anty-HTLV-I)..
1990 Wprowadzenie pierwszego specyficznego testu na wirusowe zapalenie wątroby typu C, główną przyczynę zapalenia wątroby typu „non-A, non-B”.
1992 Wprowadzenie testowania krwi dawców na obecność przeciwciał HIV-1 i HIV-2 (anty-HIV-1 i anty-HIV-2).
1996 Rozpoczęcie testowania oddanej krwi na obecność antygenu HIV p24. Chociaż test ten nie zamyka całkowicie okna HIV, skraca okres okna.
1997 Rząd Stanów Zjednoczonych wydaje dwa raporty sugerujące sposoby poprawy bezpieczeństwa krwi, w tym reformę przepisów.
Narodowe Centrum Zasobów Danych o Krwi założone przez AABB w celu gromadzenia, analizowania i rozpowszechniania danych dotyczących wszystkich aspektów bankowości krwi i medycyny transfuzji.
1998 HCV lookback campaign – kampania na rzecz zdrowia publicznego mająca na celu ostrzeżenie każdego, kto mógł być narażony na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) poprzez transfuzję krwi przed lipcem 1992 roku, aby w razie potrzeby mógł otrzymać poradę medyczną i leczenie.
1999 Zakłady krwiodawstwa rozpoczynają stosowanie testów amplifikacji kwasu nukleinowego (NAT) w ramach programu FDA Investigational New Drug (IND); NAT wykorzystuje technologię testowania, która bezpośrednio wykrywa materiały genetyczne wirusów, w tym HCV i HIV.
2002 Wirus Zachodniego Nilu zidentyfikowany jako przenoszony podczas transfuzji.
2002 Test amplifikacji kwasu nukleinowego (NAT) na HIV i HCV został dopuszczony przez Food and Drug Administration.
2003 Pierwsze w historii forum National Blood Foundation łączy liderów w dziedzinie bankowości krwi i medycyny transfuzji
2003 FDA wydaje ostateczne wytyczne dotyczące „Zmienionych zaleceń dotyczących oceny przydatności dawcy oraz bezpieczeństwa krwi i produktów krwiopochodnych w przypadkach znanego lub podejrzewanego zakażenia wirusem Zachodniego Nilu.”
2003 Przechwycenie pierwszej jednostki krwi zakażonej wirusem Zachodniego Nilu.
2003 Wydanie wytycznych dotyczących wdrożenia nowych standardów redukcji i wykrywania bakterii.
2004 AABB otrzymuje $2.4 miliony dolarów grantu CDC w celu ograniczenia HIV przenoszonego drogą transfuzji w Afryce i Ameryce Południowej.
2005 FDA zezwala na przechowywanie płytek krwi z aferezy pobranych za pomocą niektórych systemów do rutynowego przechowywania i przetaczania pacjentom do 7 dni, jeżeli są one badane testem uwalniania systemu wykrywania drobnoustrojów.
2005 FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research publikuje wytyczne programu zgodności dla inspekcji ludzkich komórek, tkanek oraz produktów na bazie komórek i tkanek (HCT/Ps).
2005 Członek-założyciel AABB Tibor Greenwalt umiera.
2005 FDA zatwierdza pierwsze badanie krwi na obecność wirusa Zachodniego Nilu (WNV) w celu zbadania dawców krwi, organów, komórek i tkanek.
2006 AABB rozpoczyna współpracę z Centrami Kontroli i Zapobiegania Chorobom w celu utworzenia modułu hemokontroli CDC National Healthcare Safety Network.
2014 FDA zatwierdza pierwsze amerykańskie systemy inaktywacji patogenów dla płytek krwi i osocza.
2017 FDA zatwierdza pierwsze dwie terapie z wykorzystaniem chimerycznych receptorów antygenowych (CAR) komórek T do leczenia raka.
2018 FDA udziela pozwolenia na zastosowanie w nagłych przypadkach (EUA), umożliwiając wojsku amerykańskiemu wykorzystanie liofilizowanego osocza do leczenia krwotoków w warunkach bojowych.
2018