Haplogrupa T (mtDNA) | Tomas Rosprim

Rozkład geograficzny

Haplogrupa T składa się z dwóch głównych gałęzi T1 i T2. Obie mają bardzo różne dystrybucje, które są diametralnie różne w większości regionów.

Haplogrupa T1 nie występuje wśród Saamów, Żydów czy Awarów z Kaukazu i jest niezwykle rzadka w Jordanii, Maroku, północnej Hiszpanii, Bośni i Chorwacji. Najwyższe częstotliwości mtDNA T1 obserwuje się wśród Udmurtów (15%) z regionu Wołga-Ural w Rosji, następnie w Rumunii (6%), na południowych Bałkanach (Bułgaria, Macedonia, Albania, wszystkie 4,5%), na północy Żyznego Półksiężyca (Liban, Irak, wschodnia Turcja, wszystkie około 5.5%), Kaukaz Południowy (Armenia, Gruzja, Azerbejdżan, 4,5% do 5,5%), następnie Austria i Czechy (3,5%).

Dystrybucja mtDNA haplogrupy T1 w Europie, Afryce Północnej i na Bliskim Wschodzie

Haplogrupa T2 osiąga szczyt wśród Udmurtów (24%) i Czeczenów-Inguszów z Daghestanu (12,5%). Następnie T2 jest najczęściej spotykana w Holandii (12%), Sardynii (10%), Islandii (10%), Szwajcarii (9,5%), na Węgrzech (8,5%) i Ukrainie (8,5%), a także wśród wielu grup etnicznych wokół Kaukazu, takich jak Kumycy (10%), Azerowie (9,5%) i Gruzini (9%).

Dystrybucja mtDNA haplogrupy T2 w Europie, Afryce Północnej i na Bliskim Wschodzie

Origins & History

Mutacja definiująca haplogrupę T wydarzyła się jakiś czas temu około 29 000 lat temu, prawdopodobnie we wschodnim regionie Morza Śródziemnego. T1 i T2 oddzieliły się od siebie około 21,000 lat temu, pod koniec Ostatniego Lodowcowego Maksimum (c. 26,500 do 19,000 lat przed teraźniejszością). T2c i T2d rozwinęły się niemal natychmiast po tym, a następnie T1a, T1b, T2a i T2f około 17 000 lat temu, a T2h 15 000 lat temu. Najnowszymi podkladami są T2b, T2e i T2g, które pochodzą sprzed 10 000 lat, w okresie neolitu przedpotopowego. T2b był zdecydowanie najbardziej udany, stanowiąc około połowy wszystkich osobników T2 w Europie. T2b jest podzielony na 30 podstawowych podklad (+ ich własne rozgałęzienia) do tej pory, dwa razy więcej niż wszystkie inne podklady T2 razem wzięte.

Późnoglacjalna rekolonizacja Europy

Haplogrupy T* (być może T1a) i T2b zostały znalezione w szkieletach z późnych mezolitycznych łowców-zbieraczy odpowiednio z Rosji i Szwecji. Jest to najlepszy jak dotąd dowód na to, że haplogrupa T była obecna w Europie przed rekolonizacją kontynentu przez neolitycznych rolników. Jednak ponieważ próbki są współczesne kulturom neolitycznym w pozostałej części Europy, nie jest pewne, czy linie T nie pochodziły z intermariaży między rolnikami a łowcami-zbieraczami.

Pala et al. (2012) zasugerowali, że niektóre linie J i T rekolonizowały Europę z bliskowschodnich refugiów podczas epipaleolitu, po zakończeniu ostatniego zlodowacenia i stopieniu się pokryw lodowych pokrywających środkową i północną Europę. Postawili hipotezę, że T1a1, T2a1b, T2b, T2e i T2f1 przybyły do Europy z Anatolii w okresie późnego glacjału, podczas gdy T2b i T2e nastąpiły w bezpośrednim okresie polodowcowym 11 000 lat temu. Wiele z tych linii mogło się początkowo osiedlić w południowo-wschodniej Europie. Później zostałyby one rozpowszechnione w całej Europie przez neolitycznych rolników po zmieszaniu się z mieszkańcami Europy Południowo-Wschodniej. Ojcowskie haplogrupy odpowiadające tym liniom mogły być E-M78 i J2b, dwie haplogrupy, które osiedliły się w Europie Południowo-Wschodniej w okresie późnego glacjału lub bezpośrednio po nim. Kontakty między plemionami europejskich łowców-zbieraczy pozwoliłyby na dołączenie linii T do Y-haplogrup I1, I2 i R1a w okresie mezolitu.

Wczesne neolityczne szkielety (datowane na ok. 6350 p.n.e.) z północno-zachodniej Anatolii zostały przebadane przez Mathiesona i wsp. (2015) i wśród nich znalazły się dwie linie T2b, co na pierwszy rzut oka wskazywałoby, że T2b była już obecna wśród bliskowschodnich rolników, zanim trafili oni do Europy. Niemniej Lazaridis i wsp. (2016) przeanalizowali kilkadziesiąt próbek z przedpotopowych stanowisk neolitycznych w Izraelu, Jordanii i Iranie i nie znaleźli żadnego śladu T2b (choć w Jordanii obecne były dwie T1a i jedna T2c). Kılınç i wsp. (2016) zsekwencjonowali dziewięć genomów Pre-Pottery Neolithic (ok. 8300 do 6300 BCE) z Centralnej Anatolii, natomiast Fernández i wsp. (2014) przebadali 15 sekwencji mtDNA (6800-6000 BCE) z PPNB w Syrii, ale w żadnym z tych stanowisk nie znaleziono T2. Całkowity brak T2b, lub jakiegokolwiek T2 oprócz jednego T2c, w Żyznym Półksiężycu w okresie wczesnego neolitu wspiera hipotezę Pala i wsp. że kilka linii T2 zajęłoby zachodnią Anatolię i południowo-wschodnią Europę w okresie mezolitu, i w konsekwencji zostałoby zasymilowanych przez falę neolitycznych rolników przed rozprzestrzenieniem się po całej Europie. T1a, jednakże, został znaleziony wśród pierwszych rolników w Lewancie.

Neolityczna dyfuzja rolnictwa

Jest pewne, że haplogrupa T odegrała ważną rolę w dyfuzji rolnictwa w Europie. Próbki T należące do T1a1’3, T2a1b1, T2b (włączając T2b3a i T2b23a), T2c (włączając T2c1d1), T2e i T2f zostały znalezione w szczątkach z kultury ceramiki liniowej (LBK) w Europie Środkowej i kultury Cucuteni-Trypillian na Ukrainie. Jedną próbkę T2 zidentyfikowano również na stanowisku kultury ceramiki kardynalskiej w północno-wschodniej Hiszpanii.

Indoeuropejskie inwazje w epoce brązu

Wilde i wsp. (2014) przebadali próbki mtDNA z kultury Yamna, domniemanej ojczyzny (lub Urheimatu) protoindoeuropejskich mówców, i znaleźli T2a1b w regionie Środkowej Wołgi i Bułgarii, a T1a zarówno w środkowej Ukrainie, jak i na Środkowej Wołdze. Częstotliwość występowania T1a i T2 w próbkach Yamna wynosiła po 14,5%, co stanowi odsetek wyższy niż w jakimkolwiek kraju obecnie i występuje tylko w podobnie wysokich częstotliwościach wśród Udmurtów z regionu Wołga-Ural.

Haplogrupy T1 i T2 były również częścią próbek z epoki brązu pobranych z kultury Corded Ware (T1a, T1a1’3, T2, T2b2b, T2b4f, T2c) i kultury Unetice (T2b, T2c), obie w Europie Środkowej. Kultura Corded Ware związana jest z ekspansją Y-haplogrupy R1a z północnego stepu Rosji, podczas gdy Unetice oznacza przybycie linii R1b w okolice współczesnych Niemiec. Niemniej jednak, linie matczyne odzyskane w Niemczech i Szwajcarii wykazują silną ciągłość z neolitycznymi próbkami z tego samego regionu i mogły zostać wchłonięte przez indoeuropejskich męskich najeźdźców. Jedyne subklady znalezione w kulturach indoeuropejskich epoki brązu, które nie zostały (jeszcze?) znalezione w neolitycznej Europie to T2b2b i T2b4f.

Dla wielu mt-haplogrup stosunkowo łatwo jest odróżnić subklady, które zostały rozproszone przez indoeuropejskie migracje w epoce brązu, patrząc na europejskie linie mtDNA znalezione na Syberii, w Azji Środkowej i Azji Południowej, regionach, które zostały zasiedlone przez Indoeuropejczyków w epoce brązu. Problem z haplogrupą T polega na tym, że wszystkie główne subklady występujące w Europie (T1a, T2b, T2c, T2e) występują również w tych regionach. Filogeneza haplogrupy T2 jest tak złożona, w szczególności w dół od T2b, że wymagane są testy o wyższej rozdzielczości, aby zidentyfikować, które głębokie klady mogą mieć pochodzenie indoeuropejskie. Dane spoza Europy są nadal skąpe, ale wśród głębszych podkladów zidentyfikowanych w Azji Środkowej/Południowej znalazły się T2b2 (w Turkmenistanie, Iranie i Indiach), T2b4 (w Uzbekistanie), T2b11 (występujący na Kaukazie Północnym) i T2b16 (występujący na Uralu Wołżańskim i w Kazachstanie). Zauważmy, że T2b2 i T2b4 to te same podklady, co te pochodzące ze szczątków Corded Ware. W rezultacie istnieją duże szanse, że te dwa podklady zostały znalezione wśród Proto-Indoeuropejczyków z epoki brązu, szczególnie z Y-haplogrupą R1a (związaną z gałęziami bałto-słowiańskimi i indoirańskimi).

T2a1b1 został znaleziony przez Keyser et al. (2009) w próbkach z epoki brązu związanych z kulturą Andronovo z obszaru Krasnojarska w południowej Syberii. Badane próbki męskie z tego samego stanowiska należały do R1a. Co ciekawe, T2a1b znaleziono również na stanowisku z epoki brązu w górach Harz w środkowych Niemczech, opisanym przez Brandta i wsp. (2013) jako stanowisko Bell Beaker, które jednak jest bardziej prawdopodobne jako późne stanowisko Corded Ware lub wczesne Unetice. Współcześnie T2a1b występuje głównie we wschodniej, środkowej i śródziemnomorskiej Europie, ale znaleziono go również na Wyspach Brytyjskich, w Skandynawii, na Kaukazie, w Kazachstanie, Iranie, Turcji, Palestynie, Egipcie i Jemenie. Według Pala et al. jest to jeden z subkladów T, który przeniknął do Europy w okresie późnego lodowca. Mógł więc należeć do plemion łowców-zbieraczy, które migrowały do północno-wschodniej Europy i tam mieszały się z populacjami R1a. Kilka tysiącleci później zostałaby ona przeniesiona do Azji Środkowej, a następnie do Iranu i na Bliski Wschód przez indoirańskich najeźdźców R1a-Z93.

W odniesieniu do T1, jedynym głębokim kladem, który mógł być związany z migracjami indoeuropejskimi jest T1a1a i jego podkladem T1a1a1, który Pala et al szacują na odpowiednio 11,000 lat i 6,800 lat. Ta ostatnia reprezentuje aż 70% wszystkich linii T1, a jej ramy czasowe doskonale pasują do ekspansji z epoki brązu. Ponadto T1a1a1 jest szczególnie powszechna w krajach o wysokim poziomie Y-haplogrupy R1a, takich jak Europa Środkowa i Północno-Wschodnia, ale także wszędzie w Azji Środkowej i w głębi Azji Północnej, aż po Mongolię.

Podklady Bliskiego Wschodu

Podklady, które ewoluowały na Bliskim Wschodzie i pozostały tam częstsze obejmują kilka podklad T1a, T1b, T2a, T2c, T2d i T2h, między innymi.

Podklady

Zauważ, że głębokość drzewa filogenetycznego została zredukowana do czterech podkladów poniżej T* (z wyjątkiem T1a1a), aby ułatwić jego odczyt.

T1a: znaleziony w Europie, Afryce Północnej, Bliskim Wschodzie, Azji Środkowej i Azji Północnej / znaleziony w BA Izrael

T1a1’3

T1a1 : znaleziony w całej Europie i na Bliskim Wschodzie / znaleziony w EBA Mołdawii (kultura Cucuteni-Trypillia), w chalkolitycznej Polsce (kultura Corded Ware), w epoce brązu w Rosji (kultura Fatnyanovo), w kulturze Unetice, oraz w MLBA Jordanii

T1a1a

T1a1a1: podklada indoeuropejska występująca w Europie, na Kaukazie, Bliskim Wschodzie, w Azji Środkowej i Azji Południowej

T1a1b: występował w Europie (Niemcy, Finlandia, Litwa, Ukraina), na Kaukazie Południowym, na Bliskim Wschodzie, w Iranie i na subkontynencie indyjskim

T1a1b1

T1a1c: występował w Mezopotamii, Armenii, na Ukrainie, w Niemczech, Holandii, Francji, Wielkiej Brytanii, Irlandii, Włoszech, Portugalii i na Wyspach Kanaryjskich
T1a1d: znaleziono we Włoszech i Turcji
T1a1e: znaleziono na Sardynii i Krecie
T1a1f: znaleziono na Bliskim Wschodzie i w Afryce Północnej
T1a1g: znaleziono w Wielkiej Brytanii i Irlandii
T1a1h: znaleziono w Wielkiej Brytanii
T1a1i: znaleziono w Rosji, Estonii, Norwegii, Irlandii i Czechach
T1a1j: znaleziono w Szwecji, Białorusi i Turcji
T1a1k: znaleziono w Rosji, Ukrainie, Rumunii, Finlandii, Szwecji, Niemczech, Austrii i Wielkiej Brytanii
T1a1l: znaleziono w Bułgarii, Serbii, Albanii i Włoszech
T1a1m: znaleziono w Iranie
T1a1n: znaleziono w Rosji i Finlandii
T1a1o
T1a1p
T1a1q: znaleziono w Finlandii, Szwecji i Norwegii

T1a3: znaleziono w Anglii, Skandynawii, Niemczech, Litwie, Algierii, Grecji i Indiach

T1a3a: znaleziono w Niemczech i Norwegii

T1a2: znaleziony w Egipcie, Izraelu, Iraku, Turcji, Cyprze, Włoszech, Niemczech i Francji / znaleziony w Izraelu w epoce brązu i Libanie w epoce żelaza
T1a4: znaleziony w Wielkiej Brytanii, Irlandii, Hiszpanii, Włoszech, Słowacji, Mezopotamii, Azerbejdżanie i Iranie
T1a5: znaleziony w Rosji, Skandynawii, Wielkiej Brytanii i Portugalii
T1a6: znalezione w Wielkiej Brytanii, Hiszpanii i Włoszech
T1a7: znalezione w Szwecji, Niemczech, na Cyprze i w Sudanie
T1a8: występujący w Rosji, na Ukrainie, we Włoszech, Hiszpanii, Iraku i Arabii Saudyjskiej
T1a9
T1a10
T1a11
T1a12
T1a13

T1b: występujący głównie w Mezopotamii, Anatolii i Egipcie, ale także we Włoszech i Portugalii

T1b1: występujący w Jordanii, Gruzji i Szwecji
T1b2: występujący we Włoszech i Polsce
T1b3: występujący na Ukrainie, w Polsce, Turcji, Iranie i na Północnym Kaukazie
T1b4: znaleziony w Mezopotamii, Turcji i Grecji

T2a1

T2a1a: znaleziony w Europie, na Bliskim Wschodzie, w Azji Środkowej i Indiach / znaleziony w Anglii późnego neolitu (Bell Beaker) i Anglii EBA
T2a1b (dawniej T4): znaleziony szczególnie w Skandynawii, Ilirii, Rosji, na Kaukazie, w Azji Środkowej, Iranie i Egipcie / znaleziony w neolitycznych Orkadach, w Rosji epoki brązu, Polsce i Szkocji oraz w Libanie epoki żelaza

T2a2: znaleziony w Iranie (Persowie, Azerowie)

T2b: znaleziony z wysoką częstotliwością w całej Europie (zwłaszcza wokół Alp) i z niższą częstotliwością w Azji Północnej, Azji Środkowej i na Bliskim Wschodzie / znaleziony na Węgrzech i w Anglii Bell Beaker oraz w Rosji epoki brązu, Polsce i Bułgarii

T2b1: znaleziony głównie w Europie Zachodniej
T2b2: występujący głównie w Europie Zachodniej, ale także w Iranie i Indiach

T2b2b

T2b3: znaleziony w głównie w Europie Zachodniej (zwłaszcza na Sardynii), ale także w Europie Wschodniej, Azerbejdżanie i Maghrebie / znaleziony w neolitycznej Alzacji i późno neolitycznych Włoszech, Hiszpanii i Francji (Bell Beaker)

T2b3a
T2b3b
T2b3c: znaleziony w neolitycznej Francji
T2b3d
T2b3e

T2b4: znaleziony głównie w Europie, ale także w Azerbejdżanie, Mezopotamii, Uzbekistanie, Kazachstanie i Nepalu

T2b4a: znaleziony w zachodniej Europie i Rosji (Tatarzy nadwołżańscy)
T2b4b: znaleziony w Wielkiej Brytanii
T2b4c
T2b4d: znaleziony w Wielkiej Brytanii
T2b4e
T2b4f: znaleziony w Wielkiej Brytanii
T2b4g
T2b4h
T2b4i: znaleziony w Turcji

T2b5: znaleziony głównie w Europie

T2b5a

T2b6: znaleziony głównie w Europie

T2b6a

T2b7: znaleziony w Finlandii, Szwecji, Holandii, Francji, Szwajcarii i we Włoszech

T2b7a : znaleziony w MLBA Izrael (Tell Megiddo)

T2b8
T2b9: znaleziony w Szkocji
T2b11: znaleziony w Europie (wł. Białoruś) i na Północnym Kaukazie / znaleziono w Polsce chalkolitycznej (kultura Corded Ware) i w Serbii w epoce brązu
T2b12
T2b13: znaleziony w Irlandii

T2b13a
T2b13b

T2b14
T2b15: znaleziony w Europie
T2b16: znaleziony w Estonii, Rosji (Tatarzy nadwołżańscy) i Kazachstanie
T2b17: znalezione w Europie

T2b17a

T2b18
T2b19: występujący we Włoszech i Anglii / występujący w EBA Alzacja

T2b19b

T2b20
T2b21

T2b21a
T2b21b

T2b22
T2b23: znaleziony we Włoszech i Iranie

T2b23a

T2b24: znaleziony w Anglii

T2b24a

T2b25: znaleziony w Grecji i na Węgrzech
T2b26
T2b27
T2b28
T2b29
T2b30
T2b31
T2b32: znaleziony wśród starożytnych Etrusków
T2b36: znaleziony w Finlandii

T2c: znaleziony głównie na Bliskim Wschodzie i w Europie Śródziemnomorskiej

T2c1: znaleziony w Iranie, Iraku, na Półwyspie Arabskim, we Włoszech, na Sardynii, w Hiszpanii i Europie Środkowej / znaleziony we wczesnym neolicie we Włoszech

T2c1a: znaleziony w Portugalii, Francji, Włoszech i wśród irackich Żydów / znaleziony w MLBA Jordanii i Izraelu (Tell Megiddo)
T2c1c: znaleziony w Szwecji i Finlandii
T2c1d: znaleziony w Wielkiej Brytanii, Irlandii, Holandii, Belgii, Francji, Włoszech (Sardina), Hiszpanii, Niemczech, Danii, Norwegii, Finlandii i Iranie (Qashqai) / znaleziony w późnym neolicie we Francji, Anglii i na Orkadach, w EBA Mołdawii (kultura Cucuteni-Trypillia) i w EBA Francji
T2c1e: znaleziony w Wielkiej Brytanii, Niemczech, Polsce, na Węgrzech i w Turcji
T2c1f: znaleziony we Francji, Włoszech, Niemczech, Turcji i Iranie / znaleziony wśród Latynów z epoki żelaza

T2d: znaleziony na Bliskim Wschodzie, w Iranie, Indiach i w Azji Północnej

T2d1: znaleziony w Indiach, na Syberii, w Mongolii i w Holandii

T2d1a: znaleziony w Indiach
T2d1b: znaleziony w Polsce, Iranie (Persowie), Syberii i Mongolii

T2d2: znaleziony w Iranie, Gruzji, Rosji, Hiszpanii i Włoszech

T2e (dawniej T5): znaleziony głównie w zachodniej i północnej Europie / znaleziony w późnej epoce brązu we Francji

T2e1: znaleziony głównie w północnej i śródziemnomorskiej Europie, Egipcie i na Półwyspie Arabskim, ale także w Iranie, Pakistanie i Uzbekistanie / znaleziony w neolitycznej Szkocji, w Polsce Bell Beaker i w Polsce epoki brązu

T2e1a : znaleziony w Wielkiej Brytanii, Holandii i Hiszpanii / znaleziony w późno neolitycznej Anglii (Bell Beaker)
T2e1b : znaleziony w Niemczech, Rumunii i Rosji

T2e2: znaleziony we Włoszech, Iraku i Indiach

T2e2a : znaleziony w Wielkiej Brytanii, Niemczech, Szwecji i Finlandii / znaleziony w Bułgarii w epoce brązu

T2e5
T2e6
T2e7: znaleziony w Norwegii

T2f: znaleziony zwłaszcza w środkowej i wschodniej Europie / znaleziony w neolitycznej Alzacji (LBK) i w Niemczech Bell Beaker

T2f1: znaleziony w północno-zachodniej, środkowej i wschodniej Europie oraz w Azji Środkowej (Turkmenistan)

T2f1a: znaleziony w Wielkiej Brytanii, Irlandii, Francji, Niemczech, Skandynawii i Finlandii

T2f2: znaleziony w Finlandii, Szwecji, Niemczech, Francji, Włoszech, na Bałkanach, w Anatolii, na Kaukazie Południowym i na północ od Morza Czarnego
T2f3: znaleziony w Wielkiej Brytanii
T2f4: znaleziony w Wielkiej Brytanii i Francji / znaleziony w neolitycznej Szkocji
T2f5: znaleziony w Norwegii, Wielkiej Brytanii i Irlandii
T2f6: znaleziony w Niemczech
T2f7: znaleziony w Niemczech, Skandynawii i Finlandii
T2f8: znaleziony w Libanie

T2g: znaleziony we Francji i Holandii

T2g1: znaleziony we Włoszech, Wielkiej Brytanii, Szwecji, Łotwie, Litwie, Węgrzech, Turcji, Egipcie, Iranie (Persowie, Qashqai, Żydzi) i Syberii (Jakuci)
T2g2: znaleziono na Węgrzech i w Szkocji / znaleziono w Niemczech Bell Beaker
- T2g2a (dawniej T3): znaleziono w Austrii, Wielkiej Brytanii i Szwecji

T2h: znaleziono w Rosji, Polsce, Szwecji, Europie Śródziemnomorskiej, na Bliskim Wschodzie i na Południowym Kaukazie
T2i: występujący na Bliskim Wschodzie, Kaukazie Południowym i Sardynii

T2i1: występujący w Iranie

T2j: występujący w Europie Środkowej i Północnej

T2j1

T2k: występujący w Szkocji i Azerbejdżanie
T2l: znaleziono na Północnym Kaukazie (Adygea) i w Rumunii
T2m: znaleziono w Iranie
T2n: znaleziono w Wielkiej Brytanii i Azerbejdżanie

T3: znaleziono w Indiach

Przypisane warunki medyczne

Według Chinnery’ego i in. (2007) oraz González et al. (2012), haplogrupa T wydaje się być ochronna przed cukrzycą typu 2.

Badania Stanger et al. (2007) oraz Kofler et al. (2009) wykazały, że choroba wieńcowa była znacznie częstsza wśród pacjentów należących do haplogrupy T.

Wspólna mutacja C150T została znaleziona przy uderzająco wyższej częstotliwości wśród chińskich i włoskich centenarian i może być korzystna dla długowieczności i odporności na stres według Chen et al. (2012). C150T definiuje haplogrupy T2b9, T2c1c1 i T2e, ale może również występować w innych subkladach.

Ruiz-Pesini i wsp. (2000) podali, że mężczyźni należący do haplogrupy T mają najwyższe ryzyko asthenozoospermii (zmniejszona ruchliwość plemników).

Badanie przeprowadzone przez Castro i wsp. (2007) wykazało, że haplogrupa T mtDNA jest negatywnie związana ze statusem elitarnego sportowca wytrzymałościowego. Jednak w bardziej szczegółowym badaniu Maruszak i wsp. (2014) analizując mtDNA 395 elitarnych polskich sportowców (213 sportowców wytrzymałościowych i 182 sportowców siłowych) oraz 413 osób z grupy kontrolnej prowadzących siedzący tryb życia, stwierdzono, że członkowie haplogrupy T występowali równie często wśród sportowców, jak i w grupie kontrolnej. Autorzy tego samego badania zidentyfikowali dwa polimorfizmy związane z osiąganiem elitarnego poziomu sprawności: 16080G i 16362C. Ten ostatni definiuje klady T1a13, T2b16 i T2i, które w związku z tym mogą mieć zwiększone predyspozycje sportowe. W innym badaniu Murakami i wsp. (2002) odnotowali trzy inne polimorfizmy związane z podwyższonym VO2max i wynikami sportowymi (zwłaszcza wytrzymałościowymi). Były to 199C (występujący w T2b3d), 16298C (występujący w T2f1a) i 16325C (występujący w T1a1m, T1a8a i T3).

Sławne osoby

Ivanov et al. (1996) zsekwencjonowali mitochondrialne DNA Wielkiego Księcia Rosji Georgija Romanowa w celu ustalenia autentyczności szczątków jego brata, cara Rosji Mikołaja II. Porównali oni również sekwencję z sekwencją twi żyjących krewnych matrylinearnych. MtDNA wszystkich pasowało i wpasowało się w haplogrupę T2 (z heteroplazmią w pozycji 16169). Prześledzenie matrylinearnej genealogii Mikołaja II prowadzi do Elżbiety Luksemburskiej (1409-1442), królowej Niemiec, Węgier i Czech, córki cesarza Świętego Cesarstwa Rzymskiego Zygmunta. Do jej potomków w linii żeńskiej należy wielu europejskich arystokratów, takich jak Karol I z Anglii, Jerzy I, Jerzy III i Jerzy V z Wielkiej Brytanii, Fryderyk Wilhelm I z Prus, Karol X Gustaw ze Szwecji, Gustaw Adolf ze Szwecji, Maurycy z Nassau, książę Orański, Olav V z Norwegii i Jerzy I z Grecji.

Stone et al. (2001) przeanalizowali przypuszczalne szczątki Jessego Jamesa (1847-1882), słynnego amerykańskiego banity, przywódcy gangu, rabusia banków, rabusia pociągów z amerykańskiego stanu Missouri. Był najbardziej znanym członkiem gangu Jamesa-Youngera. Już za życia był celebrytą, a po śmierci stał się legendarną postacią Dzikiego Zachodu. Szczątki Jesse Jamesa zostały porównane z dwoma krewnymi matki i wszyscy okazali się należeć do mt-haplogrupy T2.

Inni słynni członkowie haplogrupy T

Henry Louis Gates (subklada T2b2): amerykański krytyk literacki, pedagog, uczony, pisarz i redaktor. Był pierwszym Afroamerykaninem, który otrzymał stypendium Fundacji Andrew W. Mellona. Otrzymał liczne tytuły honorowe i nagrody za nauczanie, badania i rozwój instytucji akademickich w celu studiowania czarnej kultury. Był gospodarzem dwóch seriali telewizyjnych PBS analizujących genealogię genetyczną amerykańskich celebrytów: Faces of America i Finding Your Roots.
Eddie Izzard (podklada T2f1a1): angielski komik stand-up, aktor i pisarz.

Czytaj ten artykuł w innych językach

Francuski : Haplogroupe T (ADNmt)