Fundacja Borelioza

Jedna matka, jedna misja.

Fundacja Borelioza została założona początkowo z powodu braku dostępności informacji, świadomości i ogólnego zrozumienia czym jest borelioza lub co tak naprawdę robią kleszcze. Pomiędzy pogorszeniem stanu zdrowia w czasie ciąży, a utratą nie tylko swoich zwierząt domowych, ale także własnego syna, pustka stała się zbyt wielka, a zmiany musiały nastąpić. Pracując z ekspertami naukowymi, ustawodawcami, urzędnikami, ustawodawcami, podmiotami rządowymi, szkołami, uniwersytetami, a nawet prywatnymi firmami, Karen Vanderhoof-Forschner podążała ścieżką, aby uzyskać odpowiedzi na pytania dotyczące tego, co stało się z jej synem, rodziną i nią samą.

Zakładając Fundację Choroby z Lyme po raz pierwszy w marcu 1988 roku, walczyła o każdy krok, który podjęła, wkładała stopę w każde drzwi, które mogła znaleźć i współpracowała z każdym, kto chciał słuchać. Różnorodny i oddany zespół członków zarządu wkraczał w świat nieświadomy tej choroby, podnosząc świadomość z 0% do 88% w ciągu 2 lat. Po pomocy w ustanowieniu ścieżki edukacji, filmów, wideo, pakietów informacyjnych, broszur, plakatów medycznych i innych, minęło 20 lat, a ona była zmuszona do zamknięcia LDF z powodu wielokrotnych złamań kości i bycia w i poza terapią, aby ponownie nauczyć się chodzić.

Jest rozpaczliwa potrzeba, aby rekord został wyprostowany, a ci, którzy są chorzy, lecząc boreliozę, zostali wysłuchani. Albo nawet ci, którzy nie wiedzą, czym jest borelioza lub choroba przenoszona przez kleszcze, mają dostęp do wszystkich informacji i edukacji, której potrzebują. Najnowszy rozdział LDF dopiero się rozpoczął, a my mamy zamiar utrzymać nasze przypisy otwarte dla publiczności.

Naszą misją jest po prostu „Znajdź prawdę, Powiedz prawdę”. Jesteśmy oddani dzieleniu się i znajdowaniu prawdy o obecnym stanie choroby z Lyme, chorób przenoszonych przez kleszcze i związanych z nimi chorób oraz znajdowaniu sposobów na poprawę sposobu, w jaki rząd zajmuje się diagnostyką i leczeniem. Jednym z naszych głównych celów jest dostęp do edukacji i potwierdzenie prawdziwej historii choroby z Lyme.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.