Rysowanie Projekcji Fischera
Projekcje Fischera są kolejnym sposobem rysowania cząsteczek. Są one powszechnie używane w biochemii jako prosty sposób przedstawiania cukrów. Jednakże, rysowanie projekcji Fischera może być trudne na początku. Oto jak wygląda projekcja Fischera:
Wiązania poziome wychodzą z kartki jako kliny, podczas gdy wiązania pionowe wracają do kartki jako kreski. Ponieważ wszystkie wiązania poziome są klinami, projekcja Fischera jest rysowana w konfiguracji zaćmionej.
Wiele pytań dotyczących rysowania projekcji Fischera w Chemii Organicznej wymaga przejścia od projekcji Fischera do rysunku linii wiązań. Mogą one być trudne, ale tutaj jest metoda, która znacznie upraszcza ten proces. Ta procedura działa bardzo dobrze i nie wymaga prawie żadnej mentalnej rotacji, jednej z najtrudniejszych rzeczy w Orgo dla wielu.
a. Zacznij od małego obrotu molekuły. Może on być w dowolnym kierunku, ale tutaj pokazałem go tylko w jednej orientacji. Jest to jedyny krok, który wymaga pewnej mentalnej rotacji:
W każdym miejscu, gdzie jest kreska i klin, jest atom węgla, więc ta cząsteczka ma 6 węgli (w tym 2 wyraźnie pokazane).
Niektórzy mają problem z dostrzeżeniem sposobu, w jaki obracają się cząsteczki. Podobnie, niektórzy mają problem z zobaczeniem, jak atomy, które pierwotnie znajdowały się po lewej stronie rzutu Fischera stają się klinami, podczas gdy te po prawej stronie stają się kreskami. Poniższy rysunek pokazuje prawą rękę wykonującą dokładnie takie samo przerzucenie jak nasza cząsteczka. Zauważmy, że na początku kciuk jest skierowany w lewo, a po przerzuceniu skierowany jest do góry.
b. Obróć cząsteczkę o 90 stopni. Następnie ponumeruj każdy węgiel.
c. W kroku b, widzieliśmy, że mamy łańcuch 6-węglowy (to może się oczywiście zmienić w zależności od zadanego pytania), więc rysujemy normalny, 6-węglowy łańcuch w formie linii wiązań. Zwróć uwagę na orientację po narysowaniu normalnego łańcucha. Niektóre są w konformacji „w górę”, podczas gdy inne są w konformacji „w dół”.
Jeśli zastosujemy ten system góra/dół do końcowej struktury w części „b”, zauważ, że 1 i 6 są w dół, podczas gdy 2, 3, 4 i 5 są w górę.
d. Teraz wypełniamy grupy na każdym węglu. Zauważ, że grupy 1, 2 i 4 są w tej samej orientacji dla rysunków w b i c (1 jest w dół w każdym, 2 jest w górę, a 4 jest w górę). Oznacza to, że sposób ułożenia atomów na tym węglu pozostaje taki sam (kreski pozostają kreskami; kliny pozostają klinami). W 3, 5 i 6 orientacje są odwrócone (3 i 5 idą z góry na dół, a 6 z dołu do góry), więc musimy odwrócić kreskę i klin (kliny zamieniają się w kreski; kreski w kliny). Tak więc na węglu 3, -OH jest klinem, ale po odwróceniu go w dół, -OH staje się teraz kreską, a -H klinem. Nie jest tu wymagana żadna mentalna rotacja. Wystarczy pamiętać, że jeśli zmienia się konfiguracja, to zmieniają się kreski i kliny.
Z tego miejsca można dowiedzieć się, czy każde centrum stereogeniczne jest R czy S.
.