Article By:
Joenje, H. Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
Levitus, Marieke Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
Last reviewed:November 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Ukryj
- Analiza komplementacji
- Grupy komplementacyjne
- Klonowanie komplementacyjne
- Intrageniczna. complementation
- Related Primary Literature
- Additional Reading
Korekcja defektu genetycznego poprzez dostarczenie brakującego składnika. Komplementacja występuje, gdy normalna kopia genu jest wprowadzana do komórki, która posiada wadliwą kopię tego genu. Jeśli kilka genów współpracuje w celu wsparcia pewnej funkcji (na przykład, aby utworzyć strukturę), krzyżowanie komórek (hybrydyzacja komórek somatycznych) może być wykorzystane do określenia liczby zaangażowanych genów. Dwie komórki, po skrzyżowaniu, zazwyczaj uzupełniają nawzajem swój defekt, jeśli ich mutacje są w różnych genach, podczas gdy defekt utrzymuje się, jeśli mutacje są w tym samym genie. Opracowano specjalne mysie linie komórkowe, które są nosicielami pojedynczych ludzkich chromosomów, które mogą być wprowadzone do ludzkiej linii komórkowej poprzez transfer chromosomów z wykorzystaniem mikrokomórek. Technika ta pozwala na identyfikację chromosomu, który jest nośnikiem komplementarnego genu. Zobacz także: Chromosom; Gen; Genetyka; Mutacja
Powyższa treść jest tylko fragmentem.
.