Haplogroupe T (ADNmt) | Tomas Rosprim

Distribution géographique

L’haplogroupe T est composé de deux branches principales T1 et T2. Ces deux branches ont des distributions très différentes, diamétralement opposées dans la plupart des régions.

L’haplogroupe T1 ne se trouve pas chez les Sâmes, les Juifs ou les Avars du Caucase, et est extrêmement rare en Jordanie, au Maroc, dans le nord de l’Espagne, en Bosnie et en Croatie. Les fréquences les plus élevées d’ADNmt T1 sont observées chez les Oudmourtes (15%) de la région Volga-Oural de la Russie, suivis par la Roumanie (6%) et le sud des Balkans (Bulgarie, Macédoine, Albanie, tous 4,5%), le nord du Croissant fertile (Liban, Irak, Turquie orientale, tous environ 5.5%), le Caucase du Sud (Arménie, Géorgie, Azerbaïdjan, 4,5% à 5,5%), puis l’Autriche et la République tchèque (3,5%).

Distribution de l’haplogroupe T1 de l’ADNmt en Europe, en Afrique du Nord et au Moyen-Orient

L’haplogroupe T2 atteint son maximum chez les Oudmourtes (24%) et les Tchétchènes-Ingouches du Daghestan (12,5%). Ensuite, T2 est le plus fréquemment rencontré aux Pays-Bas (12 %), en Sardaigne (10 %), en Islande (10 %), en Suisse (9,5 %), en Hongrie (8,5 %) et en Ukraine (8,5 %), ainsi que chez de nombreux groupes ethniques autour du Caucase comme les Kumyks (10 %), les Azéris (9,5 %) et les Géorgiens (9 %).

Distribution de l’haplogroupe T2 de l’ADNmt en Europe, en Afrique du Nord et au Moyen-Orient

Origines &Historique

La mutation définissant l’haplogroupe T s’est produite il y a environ 29 000 ans, probablement dans la région de la Méditerranée orientale. T1 et T2 se sont séparés l’un de l’autre il y a environ 21 000 ans, vers la fin du dernier maximum glaciaire (vers 26 500 à 19 000 ans avant le présent). T2c et T2d se sont développés presque immédiatement après, suivis de T1a, T1b, T2a et T2f il y a environ 17 000 ans, et T2h il y a 15 000 ans. Les sous-clades les plus récentes sont T2b, T2e et T2g, qui datent de 10 000 ans avant le présent, pendant le Néolithique pré-potérien. T2b était de loin le plus réussi, représentant environ la moitié de tous les individus T2 en Europe. T2b est subdivisé en 30 sous-clades basales (+ leurs propres ramifications) à ce jour, soit deux fois plus que toutes les autres sous-clades T2 combinées.

Recolonisation de l’Europe au dernier stade glaciaire

Des haplogroupes T* (peut-être T1a) et T2b ont été trouvés dans des squelettes de chasseurs-cueilleurs du Mésolithique tardif, respectivement en Russie et en Suède. C’est la meilleure preuve à ce jour que l’haplogroupe T était présent en Europe avant la recolonisation du continent par les agriculteurs néolithiques. Cependant, étant donné que les échantillons sont contemporains des cultures néolithiques dans le reste de l’Europe, il n’est pas certain que les lignées T ne soient pas venues par des intermariages entre agriculteurs et chasseurs-cueilleurs.

Pala et al. (2012) ont suggéré que certaines lignées J et T ont recolonisé l’Europe depuis les refuges du Proche-Orient au cours de l’Épipaléolithique, après la fin de la dernière glaciation et la fonte des calottes glaciaires couvrant l’Europe centrale et septentrionale. Ils supposent que T1a1, T2a1b, T2b, T2e et T2f1 sont entrés en Europe depuis l’Anatolie à la fin de la période glaciaire, tandis que T2b et T2e ont suivi au cours de la période postglaciaire immédiate, il y a 11 000 ans. Un grand nombre de ces lignées se seraient d’abord établies en Europe du Sud-Est. Elles auraient ensuite été diffusées dans toute l’Europe par les agriculteurs du Néolithique après s’être mêlées aux habitants de l’Europe du Sud-Est. Les haplogroupes paternels correspondant à ces lignées pourraient être E-M78 et J2b, deux haplogroupes dont on pense qu’ils se sont établis en Europe du Sud-Est au cours du dernier stade glaciaire ou de la période postglaciaire immédiate. Les contacts entre les tribus de chasseurs-cueilleurs européens auraient permis aux lignées T de rejoindre les haplogroupes Y I1, I2 et R1a au cours de la période mésolithique.

Des squelettes du début du Néolithique (datant d’environ 6350 avant notre ère) provenant du nord-ouest de l’Anatolie ont été testés par Mathieson et al. (2015) et parmi eux se trouvaient deux lignées T2b, ce qui indiquerait à première vue que T2b était déjà présent chez les agriculteurs du Proche-Orient avant leur entrée en Europe. Néanmoins, Lazaridis et al. (2016) ont analysé des dizaines d’échantillons provenant des sites du Néolithique pré-potérien en Israël, en Jordanie et en Iran et n’ont trouvé aucune trace de T2b (bien que deux T1a et un T2c soient présents en Jordanie). Kılınç et al (2016) ont séquencé neuf génomes du Néolithique pré-potérien (vers 8300 à 6300 avant notre ère) en Anatolie centrale, tandis que Fernández et al (2014) ont testé 15 séquences d’ADNmt (6800-6000 avant notre ère) provenant du PPNB en Syrie, mais aucun T2 n’a été trouvé dans aucun des sites. L’absence totale de T2b, ou de tout T2 à l’exception d’un T2c, dans le Croissant fertile au Néolithique ancien soutient l’hypothèse de Pala et al. selon laquelle plusieurs lignées T2 auraient occupé l’Anatolie occidentale et le sud-est de l’Europe au Mésolithique, et auraient par conséquent été assimilées par la vague d’agriculteurs néolithiques avant de se répandre dans toute l’Europe. T1a, en revanche, a été retrouvé parmi les tout premiers agriculteurs du Levant.

Diffusion de l’agriculture au Néolithique

Il est certain que l’haplogroupe T a joué un rôle important dans la diffusion de l’agriculture en Europe. Des échantillons T appartenant à T1a1’3, T2a1b1, T2b (y compris T2b3a et T2b23a), T2c (y compris T2c1d1), T2e et T2f ont été trouvés dans des vestiges de la culture de la poterie linéaire (LBK) en Europe centrale, et de la culture Cucuteni-Trypillian en Ukraine. Un échantillon T2 a également été identifié sur un site de la culture de la poterie Cardium dans le nord-est de l’Espagne.

Invasions indo-européennes pendant l’âge du bronze

Wilde et al. (2014) ont testé des échantillons d’ADNmt provenant de la culture Yamna, la patrie présumée (ou Urheimat) des locuteurs proto-indo-européens, et ont trouvé T2a1b dans la région de la Volga moyenne et en Bulgarie, et T1a à la fois dans le centre de l’Ukraine et la Volga moyenne. La fréquence de T1a et T2 dans les échantillons de Yamna était de 14,5 % chacun, un pourcentage plus élevé que dans n’importe quel pays aujourd’hui et que l’on ne trouve dans des fréquences aussi élevées que chez les Oudmourtes de la région Volga-Oural.

Les haplogroupes T1 et T2 faisaient également partie des échantillons de l’âge du bronze récupérés dans la culture Corded Ware (T1a, T1a1’3, T2, T2b2b, T2b4f, T2c) et la culture Unetice (T2b, T2c), toutes deux en Europe centrale. La culture Corded Ware est associée à l’expansion de l’haplogroupe Y R1a depuis la steppe du nord de la Russie, tandis qu’Unetice marque l’arrivée des lignées R1b autour de l’Allemagne moderne. Néanmoins, les lignées maternelles retrouvées en Allemagne et en Suisse présentent une forte continuité avec les échantillons néolithiques de la même région, et pourraient avoir été absorbées par les envahisseurs mâles indo-européens. Les seules sous-clades trouvées dans les cultures indo-européennes de l’âge du bronze qui n’ont pas (encore ?) été trouvées dans l’Europe néolithique sont T2b2b et T2b4f.

Pour de nombreux mt-haplogroupes, il est relativement facile de distinguer les sous-clades qui ont été dispersées par les migrations indo-européennes pendant l’âge du bronze en regardant les lignées d’ADNmt européennes trouvées en Sibérie, en Asie centrale et en Asie du Sud, régions qui ont été colonisées par les Indo-Européens pendant l’âge du bronze. Le problème de l’haplogroupe T est que toutes les sous-clades supérieures trouvées en Europe (T1a, T2b, T2c, T2e) se trouvent également dans ces régions. La phylogénie de l’haplogroupe T2 étant si complexe, en particulier en aval de T2b, des tests à plus haute résolution sont nécessaires pour identifier les clades profonds qui pourraient être d’origine indo-européenne. Les données provenant de l’extérieur de l’Europe sont encore rares, mais parmi les sous-clades profondes identifiées en Asie centrale et du Sud figurent T2b2 (au Turkménistan, en Iran et en Inde), T2b4 (en Ouzbékistan), T2b11 (dans le Caucase du Nord) et T2b16 (dans la région Volga-Oural et au Kazakhstan). Notez que T2b2 et T2b4 sont les mêmes sous-clades que celles retrouvées dans les vestiges de Corded Ware. Par conséquent, il y a de fortes chances que ces deux sous-clades aient été trouvées parmi les Proto-Indo-Européens de l’âge du bronze, en particulier avec l’haplogroupe Y R1a (associé aux branches balto-slaves et indo-iraniennes).

T2a1b1 a été trouvé par Keyser et al. (2009) dans des échantillons de l’âge du bronze liés à la culture Andronovo de la région de Krasnoyarsk dans le sud de la Sibérie. Les échantillons masculins testés sur le même site appartenaient à R1a. Il est intéressant de noter que T2a1b a également été trouvé sur un site de l’âge du bronze dans les montagnes du Harz en Allemagne centrale, décrit par Brandt et al. (2013) comme un site de Bell Beaker, mais qui est plus probablement un site de Corded Ware tardif ou d’Unetice précoce. De nos jours, le T2a1b se trouve principalement en Europe orientale, centrale et méditerranéenne, mais a également été trouvé dans les îles britanniques, en Scandinavie, dans le Caucase, au Kazakhstan, en Iran, en Turquie, en Palestine, en Égypte et au Yémen. Selon Pala et al, il s’agit de l’une des sous-clades T qui a pénétré en Europe à la fin de la période glaciaire. Elle pourrait donc avoir appartenu à des tribus de chasseurs-cueilleurs qui ont migré vers le nord-est de l’Europe et se sont mélangées aux populations R1a de cette région. Plusieurs millénaires plus tard, il aurait été porté en Asie centrale, puis en Iran et au Proche-Orient par les envahisseurs indo-iraniens R1a-Z93.

En ce qui concerne T1, le seul clade profond qui pourrait être lié aux migrations indo-européennes est T1a1a et son sous-clade T1a1a1, que Pala et al estiment respectivement à 11 000 ans et 6 800 ans. Ce dernier représente jusqu’à 70 % de toutes les lignées T1 et sa chronologie correspond parfaitement à une expansion de l’âge du bronze. En outre, T1a1a1 est particulièrement répandu dans les pays où les taux d’haplogroupe Y R1a sont élevés, comme en Europe centrale et du Nord-Est, mais aussi partout en Asie centrale et profondément en Asie du Nord, jusqu’en Mongolie à l’est.

Sous-clades du Proche-Orient

Les sous-clades qui ont évolué au Proche-Orient et qui y sont restées plus fréquentes comprennent plusieurs sous-clades T1a, T1b, T2a, T2c, T2d et T2h, entre autres.

Sous-clades

Notez que la profondeur de l’arbre phylogénétique a été réduite à quatre sous-clades en aval de T* (sauf pour T1a1a) pour en faciliter la lecture.

T1a : présent en Europe, en Afrique du Nord, au Proche-Orient, en Asie centrale et en Asie du Nord / présent en BA Israël

T1a1’3

T1a1 : trouvé dans toute l’Europe et au Moyen-Orient / trouvé en Moldavie EBA (culture Cucuteni-Trypillia), en Pologne chalcolithique (culture Corded Ware), en Russie de l’âge du bronze (culture Fatnyanovo), dans la culture Unetice, et en Jordanie MLBA

T1a1a

T1a1a1 : Sous-clade indo-européenne présente en Europe, dans le Caucase, au Proche-Orient, en Asie centrale et en Asie du Sud

T1a1b : présent en Europe (Allemagne, Finlande, Lituanie, Ukraine), dans le Caucase du Sud, au Proche-Orient, en Iran et dans le sous-continent indien

T1a1b1

T1a1c : présent en Mésopotamie, en Arménie, en Ukraine, en Allemagne, aux Pays-Bas, en France, en Grande-Bretagne, en Irlande, en Italie, au Portugal et aux Canaries
T1a1d : trouvé en Italie et en Turquie
T1a1e : trouvé en Sardaigne et en Crète
T1a1f : trouvé au Proche-Orient et en Afrique du Nord
T1a1g : trouvé en Grande-Bretagne et en Irlande
T1a1h : trouvé en Grande-Bretagne
T1a1i : trouvé en Russie, en Estonie, en Norvège, en Irlande et en République tchèque
T1a1j : trouvé en Suède, en Biélorussie et en Turquie
T1a1k : trouvé en Russie, en Ukraine, en Roumanie, en Finlande, en Suède, en Allemagne, en Autriche et en Grande-Bretagne
T1a1l : trouvé en Bulgarie, en Serbie, en Albanie et en Italie
T1a1m : trouvé en Iran
T1a1n : trouvé en Russie et en Finlande
T1a1o
T1a1p
T1a1q : trouvé en Finlande, en Suède et en Norvège

T1a3 : trouvé en Angleterre, en Scandinavie, en Allemagne, en Lituanie, en Algérie, en Grèce et en Inde

T1a3a : trouvé en Allemagne et en Norvège

T1a2 : trouvé en Égypte, en Israël, en Irak, en Turquie, à Chypre, en Italie, en Allemagne et en France / trouvé à l’âge du bronze en Israël et à l’âge du fer au Liban
T1a4 : trouvé en Grande-Bretagne, en Irlande, en Espagne, en Italie, en Slovaquie, en Mésopotamie, en Azerbaïdjan et en Iran
T1a5 : trouvé en Russie, en Scandinavie, en Grande-Bretagne et au Portugal
T1a6 : trouvé en Grande-Bretagne, en Espagne et en Italie
T1a7 : trouvé en Suède, en Allemagne, à Chypre et au Soudan
T1a8 : trouvé en Russie, en Ukraine, en Italie, en Espagne, en Irak et en Arabie Saoudite
T1a9
T1a10
T1a11
T1a12
T1a13

T1b : trouvé principalement en Mésopotamie, en Anatolie et en Egypte, mais aussi en Italie et au Portugal

T1b1 : trouvé en Jordanie, en Géorgie et en Suède
T1b2 : trouvé en Italie et en Pologne
T1b3 : trouvé en Ukraine, en Pologne, en Turquie, en Iran et dans le Caucase du Nord
T1b4 : trouvée en Mésopotamie, en Turquie et en Grèce

T2a1

T2a1a : trouvée en Europe, au Proche-Orient, en Asie centrale et en Inde / trouvée dans l’Angleterre du Néolithique tardif (Bell Beaker) et l’Angleterre de l’EBA
T2a1b (anciennement T4) : trouvé surtout en Scandinavie, en Illyrie, en Russie, dans le Caucase, en Asie centrale, en Iran et en Égypte / trouvé dans les Orcades néolithiques, dans la Russie de l’âge du bronze, en Pologne et en Écosse, et au Liban de l’âge du fer

T2a2 : trouvé en Iran (Perses, Azéris)

T2b : trouvé à des fréquences élevées dans toute l’Europe (en particulier autour des Alpes) et à des fréquences plus faibles en Asie du Nord, en Asie centrale et au Moyen-Orient / trouvé dans la Hongrie et l’Angleterre du Bell Beaker, et dans la Russie, la Pologne et la Bulgarie de l’âge du bronze

T2b1 : trouvé principalement en Europe occidentale
T2b2 : se trouve principalement en Europe occidentale, mais aussi en Iran et en Inde

T2b2b

T2b3 : trouvé surtout en Europe occidentale (surtout en Sardaigne), mais aussi en Europe orientale, en Azerbaïdjan et au Maghreb / trouvé en Alsace au Néolithique et en Italie, en Espagne et en France au Néolithique tardif (Bell Beaker)

T2b3a
T2b3b
T2b3c : trouvée en France au Néolithique
T2b3d
T2b3e

T2b4 : trouvée surtout en Europe, mais aussi en Azerbaïdjan, en Mésopotamie, en Ouzbékistan, au Kazakhstan et au Népal

T2b4a : trouvée en Europe occidentale et en Russie (Tatars de la Volga)
T2b4b : trouvé en Grande-Bretagne
T2b4c
T2b4d : trouvé en Grande-Bretagne
T2b4e
T2b4f : trouvé en Grande-Bretagne
T2b4g
T2b4h
T2b4i : trouvé en Turquie

T2b5 : trouvé principalement en Europe

T2b5a

T2b6 : trouvé principalement en Europe

T2b6a

T2b7 : trouvé en Finlande, Suède, Pays-Bas, France, Suisse et Italie

T2b7a : trouvé en Israël MLBA (Tell Megiddo)

T2b8
T2b9 : trouvé en Ecosse
T2b11 : trouvé en Europe (incl. Biélorussie) et le Caucase du Nord / trouvé en Pologne chalcolithique (culture Corded Ware) et en Serbie de l’âge du bronze
T2b12
T2b13 : trouvé en Irlande

T2b13a
T2b13b

T2b14
T2b15 : trouvé en Europe
T2b16 : trouvé en Estonie, en Russie (Tatars de la Volga) et au Kazakhstan
T2b17 : présent en Europe

T2b17a

T2b18
T2b19 : présent en Italie et en Angleterre / présent en Alsace ABE

T2b19b

T2b20
T2b21

T2b21a
T2b21b

T2b22
T2b23 : trouvé en Italie et en Iran

T2b23a

T2b24 : trouvé en Angleterre

T2b24a

T2b25 : trouvé en Grèce et en Hongrie
T2b26
T2b27
T2b28
T2b29
T2b30
T2b31
T2b32 : trouvé chez les anciens Étrusques
T2b36 : trouvé en Finlande

T2c : trouvé principalement au Proche-Orient et en Europe méditerranéenne

T2c1 : trouvé en Iran, en Irak, dans la péninsule arabique, en Italie, en Sardaigne, en Espagne et en Europe centrale / trouvé dans l’Italie du Néolithique précoce

T2c1a : trouvé au Portugal, en France, en Italie et chez les Juifs irakiens / trouvé dans la Jordanie MLBA et en Israël (Tell Megiddo)
T2c1c : trouvé en Suède et en Finlande
T2c1d : trouvé en Grande-Bretagne, en Irlande, aux Pays-Bas, en Belgique, en France, en Italie (Sardina), en Espagne, en Allemagne, au Danemark, en Norvège, en Finlande et en Iran (Qashqai) / trouvé au Néolithique tardif en France, en Angleterre et aux Orcades, en Moldavie EBA (culture Cucuteni-Trypillia) et en France EBA
T2c1e : trouvée en Grande-Bretagne, en Allemagne, en Pologne, en Hongrie et en Turquie
T2c1f : trouvée en France, en Italie, en Allemagne, en Turquie et en Iran / trouvée chez les Latins de l’âge du fer

T2d : trouvée au Proche-Orient, en Iran, en Inde et en Asie du Nord

T2d1 : trouvée en Inde, en Sibérie, en Mongolie et aux Pays-Bas

T2d1a : trouvé en Inde
T2d1b : trouvé en Pologne, en Iran (Perses), en Sibérie et en Mongolie

T2d2 : trouvé en Iran, en Géorgie, en Russie, en Espagne et en Italie

T2e (anciennement T5) : trouvé principalement en Europe occidentale et septentrionale / trouvé en France à l’âge du bronze tardif

T2e1 : trouvé principalement en Europe du Nord et méditerranéenne, en Égypte et dans la péninsule arabique, mais aussi en Iran, au Pakistan et en Ouzbékistan / trouvé dans l’Écosse néolithique, dans la Pologne du Beaker à clochettes et dans la Pologne de l’âge du bronze

T2e1a : trouvé en Grande-Bretagne, aux Pays-Bas et en Espagne / trouvé dans l’Angleterre du Néolithique tardif (Bell Beaker)
T2e1b : trouvé en Allemagne, en Roumanie et en Russie

T2e2 : trouvé en Italie, en Irak et en Inde

T2e2a : trouvée en Grande-Bretagne, en Allemagne, en Suède et en Finlande / trouvée en Bulgarie à l’âge du bronze

T2e5
T2e6
T2e7 : trouvée en Norvège

T2f : trouvée surtout en Europe centrale et orientale / trouvée en Alsace néolithique (LBK) et en Allemagne au Beaker à clochettes

T2f1 : trouvé en Europe du Nord-Ouest, centrale et orientale et en Asie centrale (Turkménistan)

T2f1a : trouvé en Grande-Bretagne, en Irlande, en France, en Allemagne, en Scandinavie et en Finlande

T2f2 : trouvé en Finlande, en Suède, en Allemagne, en France, en Italie, dans les Balkans, en Anatolie, dans le Caucase du Sud et au nord de la mer Noire
T2f3 : trouvé en Grande-Bretagne
T2f4 : trouvé en Grande-Bretagne et en France / trouvé en Ecosse néolithique
T2f5 : trouvé en Norvège, en Grande-Bretagne et en Irlande
T2f6 : trouvé en Allemagne
T2f7 : trouvé en Allemagne, en Scandinavie et en Finlande
T2f8 : trouvé au Liban

T2g : trouvé en France et aux Pays-Bas

T2g1 : trouvé en Italie, en Grande-Bretagne, en Suède, en Lettonie, en Lituanie, en Hongrie, en Turquie, en Egypte, en Iran (Perses, Qashqai, Juifs) et en Sibérie (Yakoutes)
T2g2 : trouvée en Hongrie et en Ecosse / trouvée dans l’Allemagne du Bell Beaker
- T2g2a (anciennement T3) : trouvée en Autriche, en Grande-Bretagne et en Suède

T2h : trouvée en Russie, en Pologne, en Suède, en Europe méditerranéenne, au Proche-Orient et dans le Caucase du Sud
T2i : trouvée au Proche-Orient, dans le Caucase du Sud et en Sardaigne

T2i1 : trouvée en Iran

T2j : trouvée en Europe centrale et du Nord

T2j1

T2k : trouvée en Ecosse et en Azerbaïdjan
T2l : trouvé dans le Caucase du Nord (Adygea) et en Roumanie
T2m : trouvé en Iran
T2n : trouvé en Grande-Bretagne et en Azerbaïdjan

T3 : trouvé en Inde

Conditions médicales associées

Selon Chinnery et al. (2007) et González et al. (2012), l’haplogroupe T semble être protecteur contre le diabète de type 2.

Les études de Stanger et al. (2007) et de Kofler et al. (2009) ont toutes deux révélé que la maladie coronarienne était significativement plus fréquente chez les patients appartenant à l’haplogroupe T.

La mutation commune C150T a été trouvée à une fréquence étonnamment plus élevée chez les centenaires chinois et italiens et pourrait être avantageuse pour la longévité et la résistance au stress selon Chen et al. (2012). C150T définit les haplogroupes T2b9, T2c1c1 et T2e, mais peut également être trouvé parmi d’autres sous-clades.

Ruiz-Pesini et al. (2000) ont rapporté que les hommes appartenant à l’haplogroupe T ont le plus grand risque d’asthénozoospermie (motilité réduite des spermatozoïdes).

Une étude menée par Castro et al. (2007) a révélé que l’haplogroupe T de l’ADNmt est négativement associé au statut de sportif d’endurance d’élite. Cependant, une étude plus détaillée menée par Maruszak et al. (2014) a analysé l’ADNmt de 395 athlètes polonais d’élite (213 athlètes d’endurance et 182 athlètes de puissance) et de 413 témoins sédentaires, a constaté que les membres de l’haplogroupe T étaient aussi fréquents chez les athlètes que dans le groupe de contrôle. Les auteurs de la même étude ont identifié deux polymorphismes associés à l’atteinte du niveau de performance d’élite : 16080G et 16362C. Ce dernier définit les clades T1a13, T2b16 et T2i, qui peuvent donc avoir des prédispositions athlétiques accrues. Une autre étude de Murakami et al. (2002) a rapporté trois autres polymorphismes associés à une augmentation de la VO2max et des performances athlétiques (surtout en endurance). Il s’agissait de 199C (trouvé dans T2b3d), 16298C (trouvé dans T2f1a) et 16325C (trouvé dans T1a1m, T1a8a et T3).

Personnes célèbres

Ivanov et al. (1996) ont séquencé l’ADN mitochondrial du grand duc de Russie Georgij Romanov afin d’établir l’authenticité des restes de son frère, le tsar Nicolas II de Russie. Ils ont également comparé la séquence à celle de deux parents matrilinéaires vivants. Les ADNmt correspondaient tous et s’inscrivaient dans l’haplogroupe T2 (avec hétéroplasmie en position 16169). En remontant la généalogie matrilinéaire de Nicolas II, on arrive à Elizabeth de Luxembourg (1409-1442), reine d’Allemagne, de Hongrie et de Bohème, et fille de l’empereur romain germanique Sigismond. Ses descendants en ligne féminine comprennent un grand nombre de nobles européens, tels que Charles Ier d’Angleterre, George Ier, George III et George V de Grande-Bretagne, Frédéric-Guillaume Ier de Prusse, Charles X Gustave de Suède, Gustave Adolphe de Suède, Maurice de Nassau, prince d’Orange, Olav V de Norvège et George Ier de Grèce.

Stone et al. (2001) ont analysé les restes présumés de Jesse James (1847-1882), le célèbre hors-la-loi américain, chef de gang, voleur de banque, voleur de train, originaire de l’État américain du Missouri. Il était le membre le plus célèbre du gang James-Younger. Déjà célèbre de son vivant, il est devenu une figure légendaire du Far West après sa mort. Les restes de Jesse James ont été comparés à ceux de deux parents maternels et tous se sont avérés appartenir au mt-haplogroupe T2.

Autres membres célèbres de l’haplogroupe T

Henry Louis Gates (sous-clade T2b2) : critique littéraire, éducateur, érudit, écrivain et éditeur américain. Il a été le premier Afro-américain à recevoir la bourse de la Fondation Andrew W. Mellon. Il a reçu de nombreux diplômes honorifiques et prix pour son enseignement, ses recherches et le développement d’institutions académiques pour étudier la culture noire. Il a animé deux séries télévisées de PBS analysant la généalogie génétique de célébrités américaines : Faces of America et Finding Your Roots.
Eddie Izzard (sous-clade T2f1a1) : comédien de stand-up, acteur et écrivain anglais.

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Français : Haplogroupe T (ADNmt)