Une mère, une mission.
La Fondation de la maladie de Lyme a été fondée initialement en raison d’un manque de disponibilité de l’information, de sensibilisation et de compréhension générale de ce qu’était la maladie de Lyme, ou de ce que les tiques faisaient vraiment. Entre sa propre détérioration de la santé pendant la grossesse et la perte non seulement de ses animaux domestiques, mais aussi de son propre fils, le vide est devenu trop grand, et le changement devait se produire. Entre le travail avec des experts scientifiques, des législateurs, des fonctionnaires, des législateurs, des entités gouvernementales, des écoles, des universités et même des entreprises privées, Karen Vanderhoof-Forschner a tracé un chemin pour avoir juste des réponses à ce qui est arrivé à son fils, à sa famille et à elle-même.
Démarrant la Fondation de la maladie de Lyme pour la première fois en mars 1988, elle s’est battue pour chaque étape qu’elle a franchie, a mis son pied dans chaque porte qu’elle pouvait trouver et a travaillé avec tous ceux qui voulaient bien l’écouter. L’équipe diversifiée et dévouée des membres du conseil d’administration a ouvert la voie à un monde ignorant de cette maladie, faisant passer le taux de sensibilisation de 0 à 88 % en deux ans. Après avoir aidé à établir un chemin d’éducation, des films, des vidéos, des paquets d’information, des brochures, des affiches médicales, et plus encore, 20 ans ont passé, et elle a été obligée de fermer la LDF en raison de multiples fractures osseuses, et d’être dans et hors de la thérapie pour réapprendre à marcher.
Il y a un besoin désespéré pour que le dossier soit remis à l’endroit, et pour que ceux qui sont malades, traitant Lyme, soient entendus. Ou même ceux qui ne savent pas ce qu’est la maladie de Lyme ou les maladies transmises par les tiques, d’avoir accès à toutes les informations, et à l’éducation dont ils ont besoin. Le tout nouveau chapitre de la LDF vient à peine de commencer, et nous avons bien l’intention de garder nos notes de bas de page ouvertes au public.
Notre déclaration de mission est simplement « Trouver la vérité, Dire la vérité. » Nous sommes dédiés à partager et à trouver la vérité sur l’état actuel de la maladie de Lyme, des maladies transmises par les tiques et des maladies associées, et à trouver des moyens d’améliorer la façon dont le gouvernement gère le diagnostic et le traitement. L’un de nos principaux axes est l’accès à l’éducation, et l’affirmation de la véritable histoire de la maladie de Lyme.