1628 Le médecin anglais William Harvey découvre la circulation du sang. Peu de temps après, la première transfusion sanguine connue est tentée.
1665 La première transfusion sanguine réussie enregistrée a lieu en Angleterre : Le médecin Richard Lower maintient des chiens en vie par la transfusion du sang d’autres chiens.
1667 Jean-Baptiste Denis en France et Richard Lower en Angleterre rapportent séparément des transfusions réussies d’agneaux à des humains. Dans les 10 ans, la transfusion de sang d’animaux à l’homme devient interdite par la loi en raison des réactions.
1795 A Philadelphie, le médecin américain Philip Syng Physick, réalise la première transfusion de sang humain, bien qu’il ne publie pas cette information.
1818 James Blundell, un obstétricien britannique, réalise la première transfusion réussie de sang humain à une patiente pour le traitement d’une hémorragie post-partum. Utilisant le mari de la patiente comme donneur, il extrait environ quatre onces de sang du bras du mari et, à l’aide d’une seringue, transfuse avec succès la femme. Entre 1825 et 1830, il effectue dix transfusions, dont cinq s’avèrent bénéfiques pour ses patients, et publie ces résultats. Il conçoit également divers instruments pour effectuer des transfusions et propose des indications rationnelles.
1840 À l’école St George de Londres, Samuel Armstrong Lane, aidé par le consultant Dr Blundell, réalise la première transfusion réussie de sang total pour traiter l’hémophilie.
1867 Le chirurgien anglais Joseph Lister utilise des antiseptiques pour contrôler les infections lors des transfusions.
1873-1880 Des médecins américains transfusent du lait (de vache, de chèvre et d’humain).
1884 La perfusion saline remplace le lait comme « substitut sanguin » en raison de la fréquence accrue des réactions indésirables au lait.
1900 Karl Landsteiner, un médecin autrichien, découvre les trois premiers groupes sanguins humains, A, B et C. Le groupe sanguin C sera plus tard changé en O. Ses collègues Alfred Decastello et Adriano Sturli ajoutent AB, le quatrième groupe, en 1902. Landsteiner reçoit le prix Nobel de médecine pour cette découverte en 1930.
1907 Hektoen suggère que la sécurité des transfusions pourrait être améliorée par le croisement du sang des donneurs et des patients pour exclure les mélanges incompatibles. Reuben Ottenberg effectue la première transfusion sanguine en utilisant le typage sanguin et la compatibilité croisée à New York. Ottenberg observe également l’hérédité mendélienne des groupes sanguins et reconnaît l’utilité « universelle » des donneurs du groupe O.
1908 Le chirurgien français Alexis Carrel imagine un moyen d’empêcher la coagulation en cousant la veine du receveur directement à l’artère du donneur. Cette méthode de veine à veine ou directe, appelée anastomose, est pratiquée par un certain nombre de médecins, dont J.B. Murphy à Chicago et George Crile à Cleveland. La procédure s’avère irréalisable pour les transfusions sanguines, mais ouvre la voie au succès de la transplantation d’organes, pour laquelle Carrel reçoit le prix Nobel en 1912.
1908 Moreschi décrit la réaction antiglobuline. L’antiglobuline est un moyen direct de visualiser une réaction antigène-anticorps qui a eu lieu mais qui n’est pas directement visible. L’antigène et l’anticorps réagissent l’un avec l’autre, puis, après un lavage pour éliminer tout anticorps non lié, le réactif antiglobuline est ajouté et se lie entre les molécules d’anticorps qui sont collées sur l’antigène. Cela rend le complexe suffisamment grand pour être vu.
1912 Roger Lee, médecin visiteur au Massachusetts General Hospital, avec Paul Dudley White, développe le temps de coagulation Lee-White. Ajoutant une autre découverte importante à l’ensemble croissant des connaissances de la médecine transfusionnelle, Lee démontre qu’il est sûr de donner du sang du groupe O à des patients de n’importe quel groupe sanguin, et que du sang de tous les groupes peut être donné à des patients du groupe AB. Les termes « donneur universel » et « receveur universel » sont inventés.
1914 Des anticoagulants à long terme, parmi lesquels le citrate de sodium, sont développés, permettant une plus longue conservation du sang.
1915 À l’hôpital Mt. Sinai de New York, Richard Lewisohn utilise le citrate de sodium comme anticoagulant pour transformer la procédure de transfusion de directe à indirecte. En outre, Richard Weil démontre la faisabilité du stockage réfrigéré de ce sang anticoagulé. Bien qu’il s’agisse d’une grande avancée dans la médecine transfusionnelle, il faut 10 ans pour que l’utilisation du citrate de sodium soit acceptée.
1916 Francis Rous et J.R.Turner introduisent une solution de citrate-glucose qui permet de conserver le sang pendant plusieurs jours après le prélèvement. Le fait de permettre le stockage du sang dans des récipients pour une transfusion ultérieure facilite la transition de la méthode de veine à veine à la transfusion indirecte. Cette découverte permet également l’établissement du premier dépôt de sang par les Britanniques pendant la Première Guerre mondiale. On attribue à Oswald Robertson, un officier de l’armée américaine, la création des dépôts de sang. Robertson a reçu le prix Landsteiner de l’AABB en 1958 en tant que développeur de la première banque du sang.
1927-1947 Les systèmes MNSs et P sont découverts. Les MNSs et P sont deux autres systèmes d’antigènes de groupes sanguins – tout comme ABO est un système et Rh en est un autre.
1932 La première banque de sang est créée dans un hôpital de Leningrad.
1937 Bernard Fantus, directeur de la thérapeutique à l’hôpital Cook County de Chicago, établit la première banque de sang hospitalière aux États-Unis. En créant un laboratoire hospitalier capable de conserver et de stocker le sang des donneurs, Fantus est à l’origine du terme « banque du sang ». En quelques années, des banques de sang hospitalières et communautaires commencent à être créées dans tous les États-Unis. Certaines des plus anciennes se trouvent à San Francisco, New York, Miami et Cincinnati.
1939/40 Le système de groupe sanguin Rh est découvert par Karl Landsteiner, Alex Wiener, Philip Levine et R.E. Stetson et est rapidement reconnu comme la cause de la majorité des réactions transfusionnelles. L’identification du facteur Rh prend place à côté de la découverte de l’ABO comme l’une des plus importantes percées dans le domaine des banques de sang.
1940 Edwin Cohn, professeur de chimie biologique à l’école de médecine de Harvard, met au point le fractionnement à l’éthanol froid, le processus de décomposition du plasma en composants et produits. L’albumine, une protéine aux puissantes propriétés osmotiques, ainsi que la gammaglobuline et le fibrinogène sont isolés et deviennent disponibles pour un usage clinique. John Elliott développe le premier récipient à sang, une bouteille sous vide largement utilisée par la Croix-Rouge.
1940 Le gouvernement des États-Unis établit un programme national de collecte de sang. Charles R. Drew développe le programme « Plasma for Britain » – un projet pilote visant à collecter du sang pour l’envoyer dans les îles britanniques. La Croix-Rouge américaine y participe, collectant 13 millions d’unités de sang à la fin de la Seconde Guerre mondiale.
1941 Isodor Ravdin, un éminent chirurgien de Philadelphie, traite efficacement les victimes de l’attaque de Pearl Harbor avec l’albumine de Cohn pour le choc. Injectée dans la circulation sanguine, l’albumine absorbe le liquide des tissus environnants, empêchant les vaisseaux sanguins de s’effondrer, un constat associé au choc.
1943 L’introduction par J.F. Loutit et Patrick L. Mollison de la solution dextrose citrate acide (ACD), qui réduit le volume de l’anticoagulant, permet de transfuser de plus grands volumes de sang et permet un stockage à plus long terme.
1943 P. Beeson publie la description classique de l’hépatite transmise par transfusion.
1945 Coombs, Mourant et Race décrivent l’utilisation de la globuline antihumaine (connue plus tard sous le nom de « test de Coombs ») pour identifier les anticorps « incomplets ».
1947 L’Association américaine des banques de sang (AABB) est créée pour promouvoir des objectifs communs entre les praticiens des banques de sang et le public donneur de sang.
1949-1950 Le système américain de collecte de sang comprend 1 500 banques de sang hospitalières, 46 centres de sang communautaires et 31 centres de sang régionaux de la Croix-Rouge américaine.
1950 Audrey Smith rapporte l’utilisation du cryoprotecteur glycérol pour la congélation des globules rouges.
1950 Dans l’un des développements techniques les plus influents de la banque de sang, Carl Walter et W.P. Murphy, Jr, introduisent le sac en plastique pour la collecte de sang. Le remplacement des bouteilles en verre cassables par des sacs en plastique durables permet l’évolution d’un système de collecte capable de préparer facilement et en toute sécurité de multiples composants sanguins à partir d’une seule unité de sang total. Le développement de la centrifugeuse réfrigérée en 1953 accélère encore le traitement des composants sanguins.
1953 L’AABB Clearinghouse est créée, fournissant un système centralisé d’échange de sang entre les banques de sang. Aujourd’hui, la Clearinghouse est appelée National Blood Exchange.
Milieu des années 1950 En réponse à la demande accrue créée par la chirurgie à cœur ouvert et les progrès des patients en traumatologie, l’utilisation du sang entre dans sa période de croissance la plus explosive.
1957 L’AABB forme son comité d’inspection et d’accréditation pour surveiller la mise en œuvre de normes pour les banques de sang.
1958 L’AABB publie sa première édition des normes pour un service de transfusion sanguine (désormais intitulées Standards for Blood Banks and Transfusion Services).
1959 Max Perutz de l’Université de Cambridge déchiffre la structure moléculaire de l’hémoglobine, la molécule qui transporte l’oxygène et donne leur couleur aux globules rouges.
1960 L’AABB commence la publication de TRANSFUSION, la première revue américaine entièrement consacrée à la science des banques de sang et de la technologie transfusionnelle. Cette même année, A. Solomon et J.L. Fahey rapportent la première procédure de plasmaphérèse thérapeutique – une procédure qui sépare le sang total en plasma et en globules rouges.
1961 Le rôle des concentrés plaquettaires dans la réduction de la mortalité due aux hémorragies chez les patients atteints de cancer est reconnu.
1962 Le premier concentré de facteur antihémophilique (FAH) pour traiter les troubles de la coagulation chez les patients hémophiles est développé par fractionnement.
1962 Aux États-Unis, il y avait 4 400 banques de sang hospitalières, 123 centres de sang communautaires et 55 centres de sang de la Croix-Rouge américaine, collectant un total de cinq à six millions d’unités de sang par an.
1964 La plasmaphérèse est introduite comme moyen de collecte de plasma pour le fractionnement.
1965 Judith G. Pool et Angela E. Shannon rapportent une méthode de production de FAG cryoprécipité pour le traitement de l’hémophilie.
1967 L’immunoglobuline Rh est introduite commercialement pour prévenir la maladie du Rh chez les nouveau-nés de femmes Rh-négatives.
1969 S. Murphy et F. Gardner démontrent la faisabilité de la conservation des plaquettes à température ambiante, ce qui révolutionne la thérapie transfusionnelle des plaquettes.
1970 Les banques de sang évoluent vers un système de don de sang entièrement bénévole.
1971 Début du dépistage de l’antigène de surface de l’hépatite B (HBsAg) sur les dons de sang.
1972 L’aphérèse est utilisée pour extraire un composant cellulaire, rendant le reste du sang au donneur.
1979 Un nouveau conservateur anticoagulant, le CPDA-1, porte la durée de conservation du sang total et des globules rouges à 35 jours, ce qui augmente l’approvisionnement en sang et facilite le partage des ressources entre les banques de sang.
Début des années 1980 Avec la croissance de la thérapie par composants, des produits pour les troubles de la coagulation et des échanges de plasma pour le traitement des maladies auto-immunes, les banques de sang hospitalières et communautaires entrent dans l’ère de la médecine transfusionnelle, dans laquelle les médecins formés spécifiquement à la transfusion sanguine participent activement aux soins des patients.
1981 Premier cas de syndrome d’immunodéficience acquise (sida) signalé.
1983 Des solutions additives portent la durée de conservation des globules rouges à 42 jours.
1984 Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est identifié comme la cause du sida
1985 La FDA approuve le test immuno-enzymatique (ELISA), premier test de dépistage sanguin pour détecter les anticorps anti-VIH.
1987 Deux tests qui dépistent les preuves indirectes d’hépatite sont développés et mis en œuvre, l’anticorps de base de l’hépatite B (anti-HBc) et le test de l’alanine aminotransférase (ALT).
1989 Début du dépistage de l’anticorps anti-Virus-Tlymphotropique-I humain (anti-VTLV-I) dans les dons de sang..
1990 Introduction du premier test spécifique pour l’hépatite C, la principale cause d’hépatite « non-A, non-B ».
1992 Mise en œuvre du test de dépistage des anticorps anti-VIH-1 et anti-VIH-2 dans le sang des donneurs (anti-VIH-1 et anti-VIH-2).
1996 Début du dépistage de l’antigène p24 du VIH dans le sang des donneurs. Bien que ce test ne ferme pas complètement la fenêtre du VIH, il raccourcit la période de la fenêtre.
1997 Le gouvernement américain publie deux rapports suggérant des moyens d’améliorer la sécurité du sang, y compris une réforme de la réglementation.
National Blood Data Resource Center fondé par l’AABB pour recueillir, analyser et distribuer des données sur tous les aspects de la banque du sang et de la médecine transfusionnelle.
Campagne de rétroaction sur le VHC de 1998 – un effort de santé publique pour alerter toute personne qui pourrait avoir été exposée au virus de l’hépatite C (VHC) par des transfusions sanguines avant juillet 1992, afin qu’elle puisse recevoir des conseils médicaux et un traitement si nécessaire.
1999 Les établissements de transfusion sanguine commencent à utiliser le test d’amplification de l’acide nucléique (NAT) dans le cadre du programme Investigational New Drug (IND) de la FDA ; le NAT utilise une technologie de test qui détecte directement le matériel génétique des virus, y compris le VHC et le VIH.
2002 Le virus du Nil occidental est identifié comme transmissible par transfusion.
2002 Le test d’amplification de l’acide nucléique (NAT) pour le VIH et le VHC a été homologué par la Food and Drug Administration.
2003 Le tout premier forum de la National Blood Foundation réunit les leaders de la banque du sang et de la médecine transfusionnelle
2003 La FDA publie des directives finales concernant les « Recommandations révisées pour l’évaluation de l’aptitude des donneurs et de la sécurité du sang et des produits sanguins dans les cas d’infection connue ou suspectée par le virus du Nil occidental. »
2003 Première unité de sang positive au virus du Nil occidental interceptée.
2003 Guidance on Implementation of New Bacteria Reduction and Detection Standard issued.
2004 AABB reçoit 2.4 millions de dollars de subvention CDC pour réduire le VIH transmis par transfusion en Afrique et en Amérique du Sud.
2005 La FDA autorise les plaquettes d’aphérèse recueillies avec certains systèmes pour le stockage de routine et la transfusion aux patients jusqu’à 7 jours lorsqu’elles sont testées avec un test de libération du système de détection microbienne.
2005 Le Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA publie un guide de programme de conformité pour l’inspection des cellules, tissus et produits cellulaires et tissulaires humains (HCT/P).
2005 Tibor Greenwalt, membre fondateur de l’AABB, décède.
2005 La FDA approuve le premier test sanguin du virus du Nil occidental (VNO) pour le dépistage des donneurs de sang, d’organes, de cellules et de tissus.
2006 L’AABB commence à collaborer avec les Centers for Disease Control and Prevention pour créer le module d’hémovigilance du CDC National Healthcare Safety Network.
2014 La FDA approuve les premiers systèmes américains d’inactivation des pathogènes pour les plaquettes et le plasma.
2017 La FDA approuve les deux premières thérapies de cellules T à récepteur d’antigène chimérique (CAR) pour traiter le cancer.
2018 La FDA accorde une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) permettant à l’armée américaine d’utiliser du plasma lyophilisé pour traiter les hémorragies dans les contextes de combat.