Effets secondaires du Nardil

Nom générique : phénelzine

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 4 nov. 2020.

  • Consommateur
  • Professionnel
  • FAQ

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la phénelzine. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Nardil.

Pour le consommateur

Applique à la phénelzine : comprimé oral

Avertissement

Voie orale (comprimé)

Les antidépresseurs ont augmenté le risque par rapport au placebo de pensées et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans des études à court terme sur le trouble dépressif majeur (TDM) et d’autres troubles psychiatriques. Quiconque envisage d’utiliser le sulfate de phénelzine ou tout autre antidépresseur chez un enfant, un adolescent ou un jeune adulte doit mettre en balance ce risque et le besoin clinique. Les études à court terme n’ont pas montré d’augmentation du risque de suicidalité avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de plus de 24 ans ; il y a eu une réduction du risque avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de 65 ans et plus. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à une augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui commencent un traitement antidépresseur doivent faire l’objet d’une surveillance appropriée et être observés de près pour déceler toute aggravation clinique, toute suicidalité ou tout changement inhabituel de comportement. Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d’une surveillance étroite et d’une communication avec le prescripteur. Le sulfate de phénelzine n’est pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques.

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, la phénelzine (le principe actif contenu dans Nardil) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de phénelzine :

Plus fréquents

  • Frissons
  • sudations froides
  • confusion
  • étourdissements, évanouissements ou vertiges en se levant d’une position couchée ou assise
  • réflexes hyperactifs
  • secousses dans les jambes, les bras, les mains, ou les pieds
  • mouvements saccadés soudains du corps
  • gonflement
  • tremblements ou secousses des mains ou des pieds

Plus rares

  • Douleurs abdominales ou stomacales
  • actions incontrôlables
  • brûlures, des démangeaisons, des engourdissements, des picotements, des « fourmis et des aiguilles », ou des sensations de picotement
  • changement de conscience
  • selles de couleur argileuse-selles de couleur argileuse
  • urine foncée
  • diminution de la fréquence des mictions
  • diminution du volume de l’urine
  • respiration difficile ou troublée
  • .

  • difficultés à uriner (goutte à goutte)
  • pensées désorganisées
  • étourdissements
  • nuosité
  • sentiment de bien-être faux ou inhabituel
  • sentiment de bien-être faux ou inhabituel
  • sentiment de bien-être faux ou inhabituel
  • .être
  • rapide, ou irrégulier
  • Crainte ou nervosité
  • Fièvre
  • Sentiment général de malaise, de maladie ou de faiblesse
  • Maux de tête
  • Haute pression sanguine
  • Sudation accrue
  • irrégulière, rapide ou lente, ou superficielle
  • irritabilité
  • démangeaisons
  • manque d’émotions ou de sentiments
  • perte d’appétit
  • perte de conscience
  • parole forte ou rapide
  • basse tension artérielle
  • décompression
  • d’une partie de la population. tension artérielle
  • tremblements musculaires
  • contraction musculaire
  • nausées ou vomissements
  • nervosité
  • pas d’émotion ou d’expression dans le discours
  • miction douloureuse
  • lèvres pâles ou bleues, ongles ou peau bleus
  • Rapide, profonde, ou superficielle
  • éruption cutanée
  • inquiétude
  • voir ou entendre des choses qui ne sont pas là
  • convulsions
  • tremblements et démarche instable
  • essoufflement
  • battement cardiaque lent ou irrégulier
  • crampe d’estomac
  • sudation
  • gonflement des pieds ou des jambes
  • parler, sentir et agir avec excitation
  • mouvements oculaires incontrôlés
  • odeur désagréable de l’haleine
  • instabilité, tremblements, ou autres problèmes de contrôle musculaire ou de coordination
  • pâleur inhabituelle
  • fatigue ou faiblesse inhabituelle
  • vomissement de sang
  • faiblesse
  • yeux ou peau jaunes

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de la phénelzine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

  • Constipation
  • diminution de l’intérêt pour les rapports sexuels
  • diarrhée
  • bouche sèche
  • incapacité à avoir ou à maintenir une érection
  • indigestion
  • perte de la capacité sexuelle, de désir, de pulsion ou de performance sexuelle
  • perte d’appétit
  • incapacité à avoir un orgasme
  • évacuation de gaz
  • insomnie
  • douleur, plénitude ou gêne au niveau de l’estomac
  • , ou inconfort
  • difficulté à dormir
  • incapable de dormir
  • sommeil inhabituellement profond
  • durée inhabituellement longue du sommeil
  • gain de poids
  • . de poids

Plus rare

  • Cécité
  • Vision trouble
  • Vision diminuée
  • Douleurs oculaires
  • Rougeur, gonflement ou douleur de la langue
  • déchirement

Pour les professionnels de santé

S’applique à la phénelzine : comprimé oral

Général

L’effet indésirable le plus important rapporté est la crise hypertensive, qui a été associée à des hémorragies intracrâniennes et a été fatale.

Système nerveux

Commercial (1% à 10%) : Vertiges, somnolence, céphalées, hyperréflexie, mouvements myocloniques, tremblements

Non fréquent (0,1% à 1%) : Convulsions, palilalie, paresthésie, névrite périphérique

Rares (0,01% à 0,1%) : Réaction dystonique aiguë, ataxie, coma, syndrome malin des neuroleptiques (parfois fatal), neuropathie périphérique sensorimotrice, coma de type choc, blocage de la parole, dépression respiratoire et cardiovasculaire transitoire après ECT

Fréquence non rapportée : Hémorragie intracrânienne / hémorragie intracrânienne fatale, céphalée occipitale / céphalée occipitale pouvant irradier frontalement

Psychiatrique

Commercial (1% à 10%) : Anorgasmie, hypersomnie, hypomanie, insomnie, troubles du sommeil

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Agitation, changements de comportement, confusion, euphorie, psychose franche, hallucinations, nervosité, cauchemars vifs

Rares (0,01% à 0,1%) : Réaction d’anxiété aiguë, parasitose délirante, réaction maniaque, précipitation de schizophrénie, délire toxique

Fréquence non rapportée : comportements suicidaires, idées suicidaires

Gastro-intestinal

Commercial (1% à 10%) : Constipation, sécheresse buccale, troubles gastro-intestinaux, nausées, vomissements

Génito-urinaire

Commercial (1% à 10%) : Anorgasmie, troubles de l’éjaculation, impuissance, troubles sexuels

Plus rares (0,1 % à 1 %) : Retard d’éjaculation, difficulté à mictionner, rétention urinaire

Autres

Commercial (1% à 10%) : Effets indésirables sur la capacité à conduire, fatigue, faiblesse

Plus rares (0,1% à 1%) : Sautes d’humeur, syndrome de sevrage/retrait

Rares (moins de 0,1%) : Fièvre associée à une augmentation du tonus musculaire, hyperpyrexie, malaise

Le sevrage peut être associé à des nausées, des vomissements et un malaise.

Le syndrome de sevrage est survenu après l’arrêt brutal du médicament et a généralement débuté après 24 à 72 heures ; les signes/symptômes variaient de cauchemars vifs et d’agitation à une psychose franche et des convulsions. Le syndrome de sevrage répondait généralement à la réinstauration d’un traitement à faible dose, suivie d’un titrage prudent à la baisse et de l’arrêt du traitement.

Cardiovasculaire

Commercial (1% à 10%) : Œdème, hypotension posturale

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Arythmies

Rares (0,01% à 0,1%) : Modifications de la pression artérielle, tachycardie

Fréquence non rapportée : Bradycardie, douleur thoracique constrictive, crise hypertensive, palpitations

Métabolique

Commercial (1 % à 10 %) : Prise de poids

Peu fréquents (0,1 % à 1 %) : Hypernatrémie, augmentation de l’appétit

Rares (0,01 % à 0,1 %) : Syndrome hypermétabolique, acidose métabolique

Fréquence non rapportée : Hyponatrémie

L’hyponatrémie peut être plus susceptible de survenir chez les patients âgés ou chez ceux qui présentent une sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique ; cet effet secondaire doit être pris en compte chez les patients traités par des antidépresseurs qui présentent une confusion, des convulsions et/ou une somnolence.

Le syndrome hypermétabolique peut ressembler aux signes/symptômes d’un surdosage.

Oculaire

Commercial (1% à 10%) : Vision trouble

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Glaucome, nystagmus

Fréquence non rapportée : Pupilles dilatées, photophobie

Musculo-squelettique

Commercial (1% à 10%) : Tics

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Tremblement musculaire

Rares (0,01 % à 0,1 %) : Taux élevés de créatine kinase, rigidité musculaire

Fréquence non rapportée : Douleurs cervicales, raideur de la nuque

Hépatique

Commercial (1% à 10%) : Transaminases sériques élevées (sans signes/symptômes d’accompagnement)

Plus rares (0,1 % à 1 %) : Enzymes hépatiques élevées

Rares (moins de 0,1 %) : Atteinte hépatocellulaire nécrosante progressive fatale, ictère réversible

Dermatologiques

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Prurit, purpura, rash/éruption cutanée, transpiration

Fréquence non rapportée : Transpiration avec peau froide et moite ou fièvre

Hématologique

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Dyscrasies sanguines

Rares (moins de 0,1%) : Leucopénie

Immunologique

Non fréquente (0,1 % à 1 %) : Maladie de type lupus

Respiratoire

Rares (0,01% à 0,1%) : Hypoxie, tachypnée

Hypersensibilité

Rares (0,01% à 0,1%) : Œdème de la glotte

Endocrinien

Rare (0,01% à 0,1%) : Sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique/sécrétion d’ADH

1. Cerner Multum, Inc. « Informations sur le produit australien ». O 0

2. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni ». O 0

3. « Information sur le produit. Nardil (phénelzine). » Parke-Dvis, Morris Plains, NJ.

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