Auparavant considérées comme exceptionnellement rares, les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont de plus en plus fréquentes et présentent donc un intérêt croissant pour les cliniciens et les chercheurs. La plupart des patients atteints de ces tumeurs présentent des symptômes et, parmi eux, 90 % ont une atteinte hépatique secondaire. Dans un passé récent, les personnes atteintes d’une maladie hépatique métastatique n’avaient que peu de possibilités de traitement ou d’espoir. Au cours des dernières années, cette approche fataliste a été rapidement remplacée par une variété de nouvelles stratégies pour les options de traitement tant systémiques que loco-régionales. Les thérapies combinées séquentielles et parallèles, les nouveaux médicaments disponibles et une approche multidisciplinaire de la prise en charge des patients contribuent tous à une révolution dans les soins et les résultats pour cette population. Dans cette revue, le lecteur sera orienté vers les statistiques pertinentes, la nomenclature et les modalités de diagnostic de cet ensemble de maladies déroutantes. Le plus important est de faire le point sur les options thérapeutiques disponibles, qui se développent rapidement, afin d’optimiser les soins prodigués aux patients atteints d’une atteinte hépatique.