Article par:
Joenje, H. Département de génétique clinique, VU University Medical Center, Amsterdam, Pays-Bas.
Levitus, Marieke Département de génétique clinique, VU University Medical Center, Amsterdam, Pays-Bas.
Dernière révision:novembre 2019
DOI :https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
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- Analyse de complémentation
- Groupes de complémentation
- Clonage de complémentation
- Intragénique. complémentation
- Littérature primaire associée
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Correction d’un défaut génétique par la fourniture d’un composant manquant. La complémentation se produit lorsqu’une copie normale d’un gène est introduite dans une cellule qui abrite une copie défectueuse de ce gène. Si plusieurs gènes collaborent pour assurer une certaine fonction (par exemple, pour former une structure), des croisements de cellules (hybridation de cellules somatiques) peuvent être utilisés pour déterminer le nombre de gènes impliqués. Lors du croisement, deux cellules complètent généralement le défaut de l’autre si leurs mutations sont dans des gènes différents, alors que le défaut persiste si les mutations sont dans le même gène. Des lignées cellulaires spéciales de souris ont été développées pour héberger des chromosomes humains uniques, qui peuvent être introduits dans une lignée cellulaire humaine par transfert de chromosomes à médiation microcellulaire. Cette technique permet d’identifier le chromosome qui héberge un gène complémentaire. Voir également : Chromosome ; Gène ; Génétique ; Mutation
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