Perinnöllinen neuropatia, jolla on alttius painehalvauksille, on sairaus, joka vaikuttaa ääreishermoihin. Nämä hermot yhdistävät aivot ja selkäytimen
lihaksiin ja aistinsoluihin, jotka havaitsevat kosketuksen, kivun ja lämpötilan. Tätä häiriötä sairastavilla ihmisillä ääreishermot ovat epätavallisen herkkiä paineelle, kuten paineelle, joka syntyy kannettaessa raskaita kauppakasseja, nojattaessa kyynärpäätä vasten tai istuessa vaihtamatta asentoa, erityisesti jalkojen ollessa ristissä. Nämä toiminnot eivät normaalisti aiheuttaisi tuntohäiriöitä henkilöille, joilla ei ole kyseistä häiriötä.
Painehalvauksille alttiille perifeeriselle neuropatialle on ominaista toistuvat tunnottomuus- ja pistelykohtaukset sekä lihastoimintojen menetys (halvaus) alueella, joka liittyy vaurioituneeseen hermoon, tavallisesti kädessä, kädessä, jalassa tai jalkaterässä. Kohtaus voi kestää muutamasta minuutista useisiin kuukausiin, mutta toipuminen on yleensä täydellistä. Toistuvat tapaukset voivat kuitenkin aiheuttaa pysyvää lihasheikkoutta tai tuntohäiriöitä. Tähän häiriöön liittyy myös kipua raajoissa, erityisesti käsissä.
Painehalvausjakso johtuu yksittäiseen hermoon kohdistuvasta paineesta, ja siihen voi vaikuttaa mikä tahansa ääreishermo. Vaikka jaksot toistuvat usein, ne voivat vaikuttaa eri hermoihin. Yleisimmät ongelmakohdat koskevat ranteiden, kyynärpäiden ja polvien hermoja. Myös sormet, olkapäät, kädet, jalkaterät ja päänahka voivat kärsiä. Monet ihmiset, joilla on tämä häiriö, kärsivät karpaalitunneli-oireyhtymästä, joka ilmenee, kun ranteen hermo (keskihermo) on osallisena. Karpaalitunnelin oireyhtymälle on ominaista käden ja sormien puutuminen, pistely ja heikkous. Kohtaus kädessä voi vaikuttaa hienomotorisiin toimintoihin, kuten kirjoittamiseen, purkkien avaamiseen ja nappien kiinnittämiseen. Polven hermopuristuskohtaus voi johtaa jalkojen pudotukseksi kutsuttuun tilaan, joka tekee kävelyn, portaiden nousun tai autoilun vaikeaksi tai mahdottomaksi.
Puristuspalpaatioille alttiin perinnöllisen neuropatian oireet alkavat tavallisesti nuoruudessa tai varhaisaikuisuudessa, mutta ne voivat kehittyä milloin tahansa lapsuudesta myöhäiseen aikuisuuteen. Oireet vaihtelevat vakavuudeltaan; monet ihmiset eivät koskaan huomaa, että heillä on sairaus, kun taas joillakin ihmisillä vammautuminen on pitkittynyt. Perinnöllinen neuropatia, johon liittyy alttius painehalvauksiin, ei vaikuta elinajanodotteeseen.