Yksi äiti, yksi tehtävä.
Lymen tautisäätiö perustettiin alun perin siksi, että tiedon saatavuus, tietoisuus ja yleinen ymmärrys siitä, mitä Lymen tauti oli tai mitä punkit todella tekivät, oli puutteellista. Hänen oman terveydentilansa heikkenemisen raskauden aikana ja lemmikkieläintensä lisäksi myös oman poikansa menettämisen vuoksi tyhjiö tuli liian suureksi, ja muutoksen oli tapahduttava. Työskennellessään tieteellisten asiantuntijoiden, lainsäätäjien, virkamiesten, lainsäätäjien, valtion laitosten, koulujen, yliopistojen ja jopa yksityisten yritysten kanssa Karen Vanderhoof-Forschner raivasi tietä saadakseen vastauksia siihen, mitä hänen pojalleen, hänen perheelleen ja hänelle itselleen tapahtui.
Aloittaessaan Lymen tauti -säätiön perustamisen ensimmäisen kerran maaliskuussa 1988 hän taisteli jokaisesta askeleesta, jonka otti, laittoi jalkansa jokaiseen oveen, jonka vain pystyi löytämään, ja teki töitä kaikkien niiden kanssa, jotka kuuntelivat. Hallituksen jäsenten monipuolinen ja omistautunut tiimi teki uraauurtavaa työtä maailmassa, joka ei tiennyt tästä taudista, ja lisäsi tietoisuutta 0 prosentista 88 prosenttiin kahdessa vuodessa. Autettuaan luomaan koulutuspolun, elokuvia, videoita, tietopaketteja, esitteitä, lääketieteellisiä julisteita ja paljon muuta, kului 20 vuotta, ja hän joutui sulkemaan LDF:n useiden luunmurtumien vuoksi ja koska hän joutui käymään terapiassa, jotta hän oppi kävelemään uudelleen.
On epätoivoinen tarve, että ennätys oikaistaan ja että borrelioosia sairastavat, borrelioosia hoitavat, tulevat kuulluksi. Tai jopa niiden, jotka eivät tiedä, mitä borrelioosi tai puutiaisperäiset sairaudet ovat, on saatava kaikki tarvitsemansa tiedot ja koulutus. LDF:n uusin luku on vasta aloittanut toimintansa, ja meillä on täysi aikomus pitää alaviitteemme avoinna yleisölle.
Asiojulistuksemme on yksinkertaisesti ”Etsi totuus, kerro totuus”. Olemme omistautuneet jakamaan ja löytämään totuuden borrelioosin, puutiaisperäisten sairauksien ja niihin liittyvien tautien nykytilasta ja etsimään keinoja parantaa tapaa, jolla hallitus käsittelee diagnoosia ja hoitoa. Yksi pääpainopisteistämme on koulutuksen saatavuus ja Lymen taudin todellisen tarinan vahvistaminen.