Artikkeli Tekijä:
Joenje, H. Kliinisen genetiikan osasto, VU University Medical Center, Amsterdam, Alankomaat.
Levitus, Marieke Kliinisen genetiikan osasto, VU University Medical Center, Amsterdam, Alankomaat.
Viimeisin tarkistettu:marraskuu 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Piilota
- Komplementaatioanalyysi
- Komplementaatioryhmät
- Komplementaatiokloonaus
- Intensiivinen complementation
- Related Primary Literature
- Additional Reading
Geneettisen vian korjaaminen toimittamalla puuttuva komponentti. Komplementaatio tapahtuu, kun geenin normaali kopio viedään soluun, jossa on kyseisen geenin viallinen kopio. Jos useat geenit tekevät yhteistyötä tietyn toiminnon tukemiseksi (esimerkiksi rakenteen muodostamiseksi), soluristeytyksiä (somaattisten solujen hybridisaatio) voidaan käyttää mukana olevien geenien lukumäärän määrittämiseksi. Kun kaksi solua risteytyy, ne tyypillisesti täydentävät toistensa vikaa, jos niiden mutaatiot ovat eri geeneissä, kun taas vika säilyy, jos mutaatiot ovat samassa geenissä. On kehitetty erityisiä hiirisolulinjoja, joissa on yksittäisiä ihmisen kromosomeja, jotka voidaan tuoda ihmisen solulinjaan mikrosoluvälitteisellä kromosomisiirrolla. Tämän tekniikan avulla voidaan tunnistaa kromosomi, joka sisältää komplementtigeenin. Katso myös: Kromosomi; Geeni; Genetiikka; Mutaatio
Yllä oleva sisältö on vain ote.