2C-x

2C-x-yhdisteen yleinen rakenne

Substituoidut dimetoksifenetyyliamiinit (tunnetaan myös nimellä 2C-x) on yleisnimitys psykedeelisten fenetyyliamiinien perheelle, jota alun perin tutki Aleksanteri Shulgin. Shulgin syntetisoi suurimman osan 2C-x-kemikaaleista ensimmäisen kerran 1970-luvulla ja julkaisi myöhemmin havaintonsa kirjassaan PiHKAL. 2C-x-kemikaalien vaikutus vaihtelee täysin inaktiivisesta täysin psykedeeliseen. Tämän ryhmän suosituimpia jäseniä ovat 2C-B, 2C-E ja 2C-I.

Kemia

Tämä kemiaosio on epätäydellinen.

Voit auttaa täydentämällä sitä.

Kaikkien 2,5-dimetoksifenetyyliamiinin johdannaisilla on fenetyyliamiinirunko, jossa on kaksi metoksiryhmää aromaattisen renkaan paikoissa 2 ja 5, ja ne sisältävät lisäksi erilaisia lipofiilisiä substituentteja asennossa 4.

Fenetyyliamiinin runko koostuu fenyylirenkaasta, joka on yhdistetty amiiniryhmään etyyliketjun kautta. Kaikki 2C-x-sarjan yhdisteet koostuvat tästä ydinrakenteena.

Luettelo 2C-x-yhdisteistä

Huomautus: Tämä luettelo ei sisällä 2C-T-x, 25x-NBOH, 25x-NBOMe, DOx.

Klassiset 2C-x-yhdisteet

Yhdiste R4 Rakenne
2C-H H H
2C-B Br
2C-C Cl
2C-D CH3
2C-E CH2CH3
2C-I I
2C-iP CH(CH3)2
2C-P CH2CH2CH3
2C-TFM CF3

Muut yhdisteet, jotka on johdettu 2:sta,5-dimetoksifenetyyliamiinista

Yhdiste R3 R4 R6 Rakenne
BOD H CH3 H OCH3
βk-2C-B H Br H =O
2C-B-FLY CH2- Br CH2- Br CH2- H

Myrkyllisyys ja haitallisuuspotentiaali

Tämä myrkyllisyys ja haitallisuuspotentiaali -osio on katkelma.

Sen vuoksi se saattaa sisältää puutteellista tai jopa vaarallisen väärää tietoa. Voit auttaa laajentamalla tai korjaamalla sitä.
Suosittelemme myös, että teet riippumatonta tutkimusta ja käytät haittoja vähentäviä käytäntöjä käyttäessäsi tätä ainetta.

2C-x-kemikaaleja, kuten monia muitakin serotonergisiä psykedeelejä, ei tulisi käyttää yhdessä SSRI-lääkkeiden (selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä) tai yleensä trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa serotoniinioireyhtymän välttämiseksi, joka on potentiaalisesti henkeä uhkaava sairaus, jossa elimistöön kerääntyy runsaasti serotoniinia aiheuttaen monia fyysisiä ja kognitiivisia terveysongelmia.

Vaaralliset yhteisvaikutukset

Vaikka monet psykoaktiiviset aineet ovat yksinään kohtuullisen turvallisia käyttää, ne voivat yhtäkkiä muuttua vaarallisiksi tai jopa hengenvaarallisiksi, kun ne yhdistetään muihin aineisiin. Seuraavassa luettelossa on joitakin tunnettuja vaarallisia yhdistelmiä (vaikka se ei taatusti sisälläkään kaikkia). Olisi aina tehtävä riippumaton tutkimus (esim. Google, DuckDuckGo) sen varmistamiseksi, että kahden tai useamman aineen yhdistelmä on turvallinen käyttää. Osa luetelluista yhteisvaikutuksista on peräisin TripSitistä.

  • 2c-t-x
  • 5-meo-xxt – 5-MeO-psykedeelit voivat vuorovaikuttaa ennalta arvaamattomasti voimistaen muita psykedeelejä
  • amfetamiinit – Stimulanttien anksiogeeniset ja fokusointivaikutukset lisäävät epämiellyttävien ajatuskierrosten mahdollisuutta. Yhdistelmä on yleensä tarpeeton psykedeelien stimuloivien vaikutusten vuoksi. Stimuloivien vaikutusten yhdistäminen voi olla epämiellyttävää.
  • kannabis
  • kokaiini – Stimulanttien anksiogeeniset ja keskittävät vaikutukset lisäävät epämiellyttävien ajatussilmukoiden mahdollisuutta. Yhdistelmä on yleensä tarpeeton psykedeelien stimuloivien vaikutusten vuoksi. Stimuloivien vaikutusten yhdistäminen voi olla epämiellyttävää.
  • dox
  • maois – MAO-B:n estäjät voivat lisätä fenetyyliamiinien tehoa ja kestoa arvaamattomasti.”]
  • meskaliini
  • nbomes
  • tramadoli
  • tramadoli – Tramadolin tiedetään alentavan kohtauskynnystä ja psykedeelien lisäävän kohtausten riskiä.
  • amt

Lainsäädännöllinen asema

  • Itävalta: 2C-x-perheen hallussapito, valmistus ja myynti on laitonta SMG:n (Suchtmittelgesetz Österreich) tai NPSG:n (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) nojalla.
  • Yhdysvallat: Yhdysvalloissa suurin osa 2C-x-kemikaaleista kuuluu vuoden 2012 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston turvallisuus- ja innovaatiolain (Food and Drug Administration Safety and Innovation Act of 2012) ja liittovaltion analogialain (Federal Analogue Act) nojalla luetteloon I.
  • Australia: Australiassa on yleiskielto kaikille substituoiduille fenetyyliamiineille, mukaan lukien koko 2C-X-perhe.
  • Sveitsi: Useimpien 2C-X-huumeiden hallussapito, valmistus ja myynti on laitonta.
  • Kanada: Kaikki 2C-X-fenetyyliamiinit kuuluvat Kanadassa luetteloon III.
  • Yhdistynyt kuningaskunta: Suurin osa 2C-x-kemikaaliluokasta on Yhdistyneessä kuningaskunnassa A-luokan huumausaineita fenetyyliamiinin yleislausekkeen seurauksena.
  • Saksa: Useimpia 2C-x-yhdisteitä valvotaan BtMG Anlage I:n nojalla, minkä vuoksi niiden valmistaminen, maahantuonti, hallussapito, myynti tai siirto ilman lupaa on laitonta. Muut 2C-x-yhdisteet ovat NpSG:n valvonnassa, koska ne ovat 2-fenetyyliamiinin johdannaisia. Valmistus ja myynti on laitonta. Vaikka hallussapito ja maahantuonti on laitonta, siitä ei rangaista, jos se on tarkoitettu omaan kulutukseen.

Katso myös

  • Vastuullinen käyttö
  • DOx
  • 2C-T-x
  • 25x-
  • 25x-NBOMe
  • Psykedeelit
  • Fenetyyliamiinit
  • 2C (Wikipedia)

Kirjallisuus

  • Dean, B. V., Stellpflug, S. J., Burnett, A. M., & Engebretsen, K. M. (2013). 2C vai ei 2C: Fenetyyliamiini Designer Drug Review. Journal of Medical Toxicology, 9(2), 172-178. https://doi.org/10.1007/s13181-013-0295-x
  1. http://www.justice.gov/ola/views-letters/112/093011-ltr-re-hr1254-synthetic-drug-control-act-2011.pdf
  2. Uudet psykoaktiiviset aineet (Kansallinen huumausaine- ja alkoholitutkimuskeskus 2014) | https://comorbidity.edu.au/sites/default/files/cre/page/New%20Psychoactive%20Substances.pdf
  3. http://web.archive.org/web/20170329020935/https://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20101220/index.html
  4. http://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/c-38.8/page-14.html#docCont
  5. Yhdistynyt kuningaskunta. (1977). Misuse of Drugs Act 1971 (huumausaineiden väärinkäyttöä koskeva laki) (S.I. 1977/1243). Lontoo: The Stationery Office Limited. Haettu 5. heinäkuuta 2017 osoitteesta http://www.legislation.gov.uk/uksi/1977/1243/made
  6. https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_i.html
  7. https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/anlage.html

.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.