Die am weitesten verbreitete Immunoassay-Konfiguration ist der enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), da das Verfahren hochempfindliche und spezifische Ergebnisse liefert und im Allgemeinen einfach zu handhaben ist. Definitionsgemäß sind ELISAs Immunoassays zum Nachweis einer Substanz (in der Regel ein Antigen oder ein Antikörper), bei denen ein Enzym an einen der Reaktanten gebunden (konjugiert) ist und eine enzymatische Reaktion zur Verstärkung des Signals verwendet wird, wenn die Substanz vorhanden ist. Optimierte ELISAs umfassen mehrere Schritte, die nacheinander anhand eines festgelegten Protokolls durchgeführt werden, das in der Regel das Auftragen der Probe und eines enzymkonjugierten Antikörpers oder Antigens auf ein immobilisiertes Reagenz umfasst, gefolgt von Wasch- und Enzymreaktionsschritten. Der SNAP-Assay ist ein Gerät für den Einsatz in der Klinik, das die einzelnen ELISA-Schritte zeitlich aufeinander aufbauend durchführt, ohne dass der Verbraucher etwas tun muss. Die Komponenten und der mechanische Mechanismus des Assay-Geräts werden beschrieben. Detaillierte Beschreibungen der Merkmale des Assays, die die unspezifische Bindung minimieren und die Fähigkeit verbessern, Ergebnisse von schwach positiven Proben zu lesen, werden gegeben. Es werden die Grundprinzipien von Assays mit grundlegend unterschiedlichen Reaktionsmechanismen beschrieben, nämlich Antigen-Detektion, Antikörper-Detektion und kompetitive Assays. Es werden Anwendungen der ELISA-Technologie beschrieben, die zur Entwicklung mehrerer Multianalyt-SNAP-Tests führten, mit denen bis zu sechs Analyten mit einer einzigen Probe und einem einzigen SNAP-Gerät getestet werden können.