Pillow Angel . Org

Willkommen auf Ashleys Blog, der dem Wohlergehen von Pillow Angels gewidmet ist und von ihren Eltern vorbereitet wurde ([email protected])

Dieser Blog wurde im Januar 2007 mehr als 2 Millionen Mal angeklickt, als Ashleys Geschichte weltweit bekannt wurde.

„Jedes Menschenleben zählt. Es gibt keine Ausnahmen. Es gibt keine Hierarchie. Die Gegenwart des Göttlichen zeigt sich in den Kleinsten und Schwächsten genauso wie in den Starken und Mächtigen.“ von Timothy Shriver

Wir freuen uns über Ihr Interesse an der Geschichte unserer Tochter, die wir zum Nutzen anderer Familien teilen, die ihren Pillow Angels eine ähnliche Verbesserung der Lebensqualität bringen könnten.

Highlights:

• Wir haben eine Diagnose für Ashleys Zustand! (Juni 2016)

• Ashleys Skoliose ist seit 10 Jahren stabil!

• Umfrage zur Wachstumsabschwächung:Artikel & Folie (Juli 2015)

• Unser Interview für eine in Arbeit befindliche Dokumentation (Mai 2015)

• Unser Interview mit dem Guardian(15. März, 2012)

• Unser Interview mit CNN Health (12. März 2008)

• Die „Ashley-Behandlung“, eine Zusammenfassung auf einer Folie

Main:

Details über Ashleys Zustand & die Behandlung:Artikel über die „Ashley-Behandlung“ & eine Zusammenfassung auf einer Folie.

Ashley im Mai 2015, unten im Jahr 2000 & 2007

Mehr Fotos von unserem schönen Engel: Ashley im Laufe der Jahre und Ashley im Jahr 2007; außerdem

medizinische Fotos

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Reaktion von anderen: der Abschnitt mit den Zeugnissen und der Abschnitt mit der Unterstützung.

Auch ein Abschnitt für allgemeine Updates und ein Abschnitt mit Referenzen und Medienberichten.

Zitate:

Erhalten am 23. Mai 2013

Ich habe gerade erfahren, dass unser süßer Peter mit der Wachstumsdämpfungsbehandlung fertig ist! Sein aktuelles Knochenalter liegt bei 16 Jahren, er ist 1,80 m groß, wiegt 60 Pfund und ist 9 Jahre alt. Im August 2013 hätten wir die Dreijahresmarke für den Beginn der Behandlung erreicht. Die Ärztin sagte, dass er im Alter von 16 Jahren noch 2 % mehr Wachstum erfahren könnte, aber sie möchte, dass wir die Therapie jetzt beenden. Sie möchte in 6-12 Monaten eine Nachuntersuchung durchführen. Wir sind fertig und ich bin so aufgeregt und extrem dankbar!!! Jedes Mal, wenn ich meinen 15-jährigen Sohn ansehe, der mich mit seinen fast 1,80 m überragt, bin ich so dankbar, dass wir von der Behandlung für Kinder wie Peter erfahren haben und sie in Angriff genommen haben. Ich wünschte, wir hätten früher damit anfangen können, aber 60 Pfund sind durchaus machbar“. Vielen Dank, AD, für alles, was Sie getan haben, um dies möglich zu machen! Wie können wir die Nachricht verbreiten, damit die Eltern die Wahl haben? Es ist traurig, dass so viele immer noch nichts davon wissen. Sie finden es erst heraus, wenn es zu spät ist. Wie auch immer, ich hoffe, dass es Ihnen, Ihrer Familie und der süßen Ashley gut geht!

eine sehr glückliche Mutter eines Pillowangel!

Erhalten am 17. März 2012

Das ist ein wunderbares Interview. So echt. Deine Elternliebe ist stark, transparent und inspirierend.

Eingegangen am 16. März 2012

„Die Artikel machen mich immer noch fassungslos, dass jemand dies oder uns kritisieren würde. Die Liebe und der Wunsch, sich um unsere eigenen Kinder zu kümmern und ihnen die Annehmlichkeiten zu geben, die sie als kleine Menschen genießen, scheint das Mindeste zu sein, was wir alle für sie tun können. …Wenn es mich also zu einem schlechten Elternteil macht, meinen Jungen, der nicht essen oder trinken, sitzen, krabbeln oder in seiner Schaukel laufen kann, lachen und kichern und in die Hände klatschen zu sehen, dann ist das völlig in Ordnung!“

Eingegangen am 15. März 2012

„Was für eine wunderbare innovative Lösung für eine herzzerreißende Situation. Ashley hat das große Glück, in eine so liebevolle Familie hineingeboren worden zu sein. Alles Gute für Sie!“

Erhalten am 23. Mai 2011

„Ihre Geschichte ist sehr bewegend und rührend. Die Liebe, die Sie für Ihre Tochter empfinden, wird in allem, was Sie getan haben, sehr deutlich. Sie haben ein öffentliches Licht auf eine unsichtbare Problematik in unserer Gesellschaft geworfen und dies mit Mut und im besten Interesse Ihrer Tochter getan.

Im Gegensatz zu vielen Ihrer Mitstreiter habe ich keine Erfahrung mit einem „Kissenengel“, aber ich weiß um den Segen, den ich in meinen vier gesunden Kindern habe. Ich würde gerne glauben, dass ich so mutig gewesen wäre wie Sie, aber ich habe meine Zweifel. Ich bete für Sie und Ihre schöne Ashley und wünsche Ihnen alles Gute für ein erfülltes Leben mit Ihrer Tochter.

Danke, dass Sie Ihre Geschichte mit uns allen geteilt haben und dass Sie das Richtige für dieses kleine Mädchen getan haben. Ich werde im Namen Ihrer Tochter eine kleine Spende machen.“

Erhalten am 6. Juli 2009

„Ich möchte Ihnen dafür danken, dass Sie Pionierarbeit für diese Behandlung geleistet haben, um all den Kissenengeln da draußen in der Welt zu helfen. Als Kinderkrankenschwester kann ich gar nicht in Worte fassen, wie schrecklich es ist, wenn Kinder zu Erwachsenen heranwachsen und ihre Eltern versuchen, sie zu bewegen. Ich kümmere mich um einen 17-jährigen Mann mit beidseitigen Femur- und Tibiafrakturen (große Knochen in beiden Beinen), weil er sich im Bett gedreht hat. Er wiegt fast 200 Pfund. Eine chirurgische Reparatur ist keine Option, da er nie vom Beatmungsgerät abgenommen werden würde. Ich habe eine andere Patientin, die nicht sprechen kann und unter einem schweren fetalen Alkoholsyndrom leidet. Wenn ihre Menstruation einsetzt, schreit sie, lässt sich keine Binden anlegen und wirft den Ausfluss nach dem Pflegepersonal. Sie kann keine Depo bekommen, weil das Risiko eines Knochenverlusts besteht, und wir waren nicht in der Lage, ihren Zyklus mit der Pille zu stabilisieren. Ich denke, wenn die Leute, die über die Behandlung entsetzt sind, die Kinder in den Heimen sehen würden, die Wunden entwickeln, weil sie so schwer zu drehen sind, wenn sie die Eltern sprechen hören würden, die ihre Kinder in ein Heim geben mussten, weil sie sie zu Hause nicht versorgen konnten, und wenn sie die bettlägerigen Kinder/Erwachsenen sehen würden, die vergewaltigt werden und dann während der Geburt sterben, würde der Streit aufhören. Danke, dass Sie Ihre Behandlung bekannt gemacht haben. Ich hoffe, dass wir eines Tages mehr Kissenengeln das gleiche Geschenk machen können und es ihnen ermöglichen, zu Hause bei den Menschen zu bleiben, die sie lieben.“

Sonstiges:

Ashleys Text- und Fotomaterial ist urheberrechtlich geschützt. Wir erteilen hiermit die Erlaubnis, Ashleys Fotos zu verwenden und aus dieser Website und diesem Artikel zu zitieren, solange Sie die Website deutlich nennen und den folgenden Link angeben: http://www.pillowangel.org. Der Druck von Kopien des Artikels für den persönlichen Gebrauch oder für Bildungszwecke ist erlaubt, wir empfehlen eine Spende an The Smile Train (siehe unten). Bitte mailen Sie uns für jede andere Verwendung.

Wenn Sie von Ashleys Geschichte berührt sind und hilfsbedürftigen Kindern helfen wollen, empfehlen wir dringend eine Spende an The Smile Train. Es ist das Ergebnis eines erstaunlichen Akts der Freiwilligenarbeit, der das Leben von Zehntausenden von Kindern weltweit verbessert, die mit einer Lippenspalte geboren werden.