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Hereditäre zerebrale Amyloidangiopathie

Mutationen im APP-Gen sind die häufigste Ursache der hereditären zerebralen Amyloidangiopathie. APP-Genmutationen verursachen die niederländischen, italienischen, arktischen, Iowa-, flämischen und piemontesischen Typen dieser Erkrankung. Mutationen im CST3-Gen verursachen den isländischen….

Was macht ein Primatologe?

Primatologen sind Wissenschaftler, die Primaten wie Gorillas, Orang-Utans, Schimpansen und Lemuren untersuchen. Sie arbeiten in verschiedenen Bereichen, darunter Biologie, medizinische Forschung, Anthropologie und Zoologie. Einige Primatologen arbeiten in Zoos und….

Über uns

Die William and Flora Hewlett Foundation ist eine überparteiliche, private Wohltätigkeitsstiftung, die Ideen vorantreibt und Institutionen unterstützt, um eine bessere Welt zu fördern. Seit mehr als 50 Jahren unterstützen wir….

Osteoporose

Osteoporose ist die häufigste Form der Knochenerkrankung. Sie tritt auf, wenn der Körper mehr Knochengewebe abbaut, als er ersetzen kann. Infolgedessen werden die Knochen schwach und brüchig, so dass sie….