Generischer Name: phenelzine
Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 4. November 2020.
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- Professionell
- FAQ
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Phenelzin. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Nardil.
Für den Verbraucher
Gilt für Phenelzin: Tablette zum Einnehmen
Warnung
Orale Verabreichung (Tablette)
Antidepressiva erhöhten im Vergleich zu Placebo das Risiko für suizidales Denken und Verhalten (Suizidalität) bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Kurzzeitstudien zu Major Depression (MDD) und anderen psychiatrischen Störungen. Wer die Anwendung von Phenelzinsulfat oder eines anderen Antidepressivums bei Kindern, Jugendlichen oder jungen Erwachsenen in Erwägung zieht, muss dieses Risiko mit den klinischen Erfordernissen abwägen. Kurzzeitstudien zeigten bei Erwachsenen über 24 Jahren keine Erhöhung des Suizidrisikos durch Antidepressiva im Vergleich zu Placebo; bei Erwachsenen über 65 Jahren wurde eine Verringerung des Risikos durch Antidepressiva im Vergleich zu Placebo festgestellt. Depressionen und bestimmte andere psychiatrische Störungen sind ihrerseits mit einem erhöhten Suizidrisiko verbunden. Patienten jeden Alters, die mit einer antidepressiven Therapie beginnen, sollten angemessen überwacht und genau auf eine klinische Verschlechterung, Suizidalität oder ungewöhnliche Verhaltensänderungen beobachtet werden. Familienangehörige und Betreuer sollten über die Notwendigkeit einer genauen Beobachtung und Kommunikation mit dem Arzt informiert werden. Phenelzinsulfat ist nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen.
Neben den erwünschten Wirkungen kann Phenelzin (der in Nardil enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, wenn sie auftreten, können sie ärztliche Hilfe erfordern.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Phenelzin auftritt:
Häufiger
- Schüttelfrost
- Kälteschweiß
- Verwirrung
- Schwindel, Schwäche oder Benommenheit beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
- Überaktive Reflexe
- Zittern in den Beinen, Armen, Händen, oder Füßen
- plötzliche ruckartige Bewegungen des Körpers
- Schwellungen
- Zittern oder Zittern der Hände oder Füße
weniger häufig
- Bauch- oder Magenschmerzen
- Aktionen, die außer Kontrolle geraten
- Brennen, Kribbeln, Jucken, Taubheit, Kribbeln, „pins and needles“, oder kribbelnde Gefühle
- Bewusstseinsveränderung
- Lehm-gefärbter Stuhl
- dunkler Urin
- Verringerung der Häufigkeit des Wasserlassens
- Verringerung der Urinmenge
- schwierige oder gestörte Atmung
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Tröpfeln)
- Ungeordnete Gedanken
- Schwindel
- Schläfrigkeit
- Falsches oder ungewöhnliches WohlgefühlWohlbefinden
- schnelles, pochender oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
- Angst oder Nervosität
- Fieber
- Allgemeines Gefühl von Unwohlsein, Krankheit oder Schwäche
- Kopfschmerzen
- Erhöhter Blutdruck
- Verstärktes Schwitzen
- Unregelmäßiges, schnelles oder langsames, oder flache Atmung
- Reizbarkeit
- Juckreiz
- Fehlende Emotionen oder Gefühle
- Appetitlosigkeit
- Bewusstseinsverlust
- Lautes oder schnelles Sprechen
- Niedriger Blut Blutdruck
- Muskelzittern
- Muskelzucken
- Übelkeit oder Erbrechen
- Nervosität
- keine Emotion oder Ausdruck in der Sprache
- schmerzhaftes Wasserlassen
- blasse oder blaue Lippen, Fingernägel, oder Haut
- schnelle, tiefe, oder flache Atmung
- Ausschlag
- Ruhelosigkeit
- Sehen oder Hören von Dingen, die nicht da sind
- Anfälle
- Zittern und unsicherer Gang
- Atemnot
- langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
- Magenkrämpfe
- Schwitzen
- Anschwellen der Füße oder Unterschenkel
- Reden, Fühlen und Handeln mit Aufregung
- unkontrollierte Augenbewegungen
- unangenehmer Atemgeruch
- Unruhe, Zittern, oder andere Probleme mit der Muskelkontrolle oder Koordination
- ungewöhnliche Blässe
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- Bluterbrechen
- Schwächegefühl
- gelbe Augen oder Haut
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Phenelzin können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Sie auch darüber informieren, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Verstopfung
- vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
- Durchfall
- trockener Mund
- Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder aufrechtzuerhalten
- Verdauungsstörungen
- Verlust der sexuellen Fähigkeit, Verlangen, Antrieb oder Leistung
- Verlust des Appetits
- Nicht in der Lage einen Orgasmus zu haben
- Abgang von Gas
- Schlaflosigkeit
- Magenschmerzen, Völlegefühl, oder Unwohlsein
- Schlafstörungen
- Unmöglichkeit zu schlafen
- ungewöhnlich tiefer Schlaf
- ungewöhnlich lange Schlafdauer
- Gewichtszunahme Gewichtszunahme
weniger häufig
- Blindheit
- trübes Sehen
- verminderte Sehkraft
- Augenschmerzen
- Rötung, Schwellung oder Wundsein der Zunge
- Tränen
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Phenelzin: Tabletten zum Einnehmen
Allgemeines
Die wichtigste gemeldete Nebenwirkung ist die hypertensive Krise, die mit intrakraniellen Blutungen verbunden war und tödlich verlaufen ist.
Nervensystem
Häufig (1% bis 10%): Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Hyperreflexie, myoklonische Bewegungen, Zittern
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Konvulsionen, Palilalien, Parästhesien, periphere Neuritis
Selten (0,01% bis 0,1%): Akute dystonische Reaktion, Ataxie, Koma, neuroleptisches malignes Syndrom (gelegentlich tödlich), sensomotorische periphere Neuropathie, schockartiges Koma, Sprachblockade, vorübergehende Atem- und Herz-Kreislauf-Depression nach EKT
Häufigkeit nicht angegeben: Intrakranielle Blutungen/tödliche intrakranielle Blutungen, okzipitaler Kopfschmerz/okzipitaler Kopfschmerz, der nach vorne ausstrahlen kann
Psychiatrisch
Häufig (1% bis 10%): Anorgasmie, Hypersomnie, Hypomanie, Schlaflosigkeit, Schlafstörungen
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Agitation, Verhaltensänderungen, Verwirrung, Euphorie, offene Psychose, Halluzinationen, Nervosität, lebhafte Albträume
Selten (0,01% bis 0,1%): Akute Angstreaktion, wahnhafte Parasitose, manische Reaktion, Ausprägung von Schizophrenie, toxisches Delirium
Häufigkeit nicht berichtet: suizidales Verhalten, Suizidgedanken
Gastrointestinal
Häufig (1% bis 10%): Verstopfung, Mundtrockenheit, Magen-Darm-Störungen, Übelkeit, Erbrechen
Genitourinär
Häufig (1% bis 10%): Anorgasmie, Ejakulationsstörungen, Impotenz, sexuelle Störungen
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Verzögerte Ejakulation, Schwierigkeiten bei der Miktion, Harnverhalt
Sonstiges
Häufig (1% bis 10%): Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit, Müdigkeit, Schwäche
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Nervosität, Entzugs-/Entzugssyndrom
Selten (weniger als 0,1%): Fieber in Verbindung mit erhöhtem Muskeltonus, Hyperpyrexie, Unwohlsein
Das Entzugssyndrom kann mit Übelkeit, Erbrechen und Unwohlsein einhergehen.
Das Entzugssyndrom trat nach abruptem Absetzen des Medikaments auf und begann im Allgemeinen nach 24 bis 72 Stunden; die Anzeichen/Symptome reichten von lebhaften Albträumen und Unruhe bis hin zu offener Psychose und Krämpfen. Das Entzugssyndrom reagierte im Allgemeinen auf die Wiederaufnahme einer niedrig dosierten Therapie, gefolgt von einer vorsichtigen Herabtitrierung und dem Absetzen des Medikaments.
Kardiovaskulär
Häufig (1% bis 10%): Ödeme, posturale Hypotonie
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Herzrhythmusstörungen
Selten (0,01% bis 0,1%): Blutdruckveränderungen, Tachykardie
Häufigkeit nicht angegeben: Bradykardie, einschnürende Brustschmerzen, hypertensive Krise, Herzklopfen
Stoffwechsel
Häufig (1% bis 10%): Gewichtszunahme
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Hypernatriämie, gesteigerter Appetit
Selten (0,01% bis 0,1%): Hypermetabolisches Syndrom, metabolische Azidose
Häufigkeit nicht angegeben: Hyponatriämie
Hyponatriämie kann eher bei älteren Patienten oder bei Patienten mit unangemessener Sekretion von antidiuretischem Hormon auftreten; diese Nebenwirkung sollte bei Patienten, die mit Antidepressiva behandelt werden und die Verwirrung, Krämpfe und/oder Schläfrigkeit zeigen, in Betracht gezogen werden.
Das hypermetabolische Syndrom kann den Anzeichen/Symptomen einer Überdosierung ähneln.
Augenerkrankungen
Häufig (1% bis 10%): Verschwommenes Sehen
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Glaukom, Nystagmus
Häufigkeit nicht angegeben: Erweiterte Pupillen, Photophobie
Muskuloskelettale Beschwerden
Häufig (1% bis 10%): Zuckungen
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Muskelzittern
Selten (0,01% bis 0,1%): Erhöhte Kreatinkinasewerte, Muskelsteifigkeit
Häufigkeit nicht angegeben: Nackenschmerzen, Nackensteifigkeit
Hepatisch
Häufig (1% bis 10%): Erhöhte Serumtransaminasen (ohne begleitende Anzeichen/Symptome)
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Erhöhte Leberenzyme
Selten (weniger als 0,1%): Tödlicher progressiver nekrotisierender Leberzellschaden, reversible Gelbsucht
Dermatologisch
Häufig (0,1% bis 1%): Juckreiz, Purpura, Ausschlag/Hautausschlag, Schwitzen
Häufigkeit nicht angegeben: Schwitzen mit kalter, feuchter Haut oder Fieber
Hämatologisch
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Blutdyskrasien
Selten (weniger als 0,1%): Leukopenie
Immunologische
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Lupusähnliche Erkrankung
Respiratorische
Selten (0,01% bis 0,1%): Hypoxie, Tachypnoe
Überempfindlichkeit
Selten (0,01% bis 0,1%): Ödem der Stimmritze
Endokrin
Selten (0,01% bis 0,1%): Unangemessene Sekretion von antidiuretischem Hormon/ADH-Sekretion
1. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information“. O 0
2. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics“. O 0
3. „Produktinformation. Nardil (Phenelzine).“ Parke-Dvis, Morris Plains, NJ.
Häufig gestellte Fragen
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