Eine Mutter, eine Mission.
Die Lyme Disease Foundation wurde ursprünglich gegründet, weil es an Informationen, Bewusstsein und allgemeinem Verständnis dafür mangelte, was Borreliose ist oder was Zecken wirklich tun. Durch die Verschlechterung ihres eigenen Gesundheitszustands während der Schwangerschaft und den Verlust nicht nur ihrer Haustiere, sondern auch ihres eigenen Sohnes wurde die Leere zu groß, und es musste sich etwas ändern. Karen Vanderhoof-Forschner arbeitete mit wissenschaftlichen Experten, Abgeordneten, Beamten, Gesetzgebern, Regierungsstellen, Schulen, Universitäten und sogar privaten Unternehmen zusammen und bahnte sich einen Weg, um Antworten auf das zu bekommen, was ihrem Sohn, ihrer Familie und ihr selbst widerfahren war.
Als sie im März 1988 die Lyme Disease Foundation ins Leben rief, kämpfte sie um jeden Schritt, den sie tat, setzte ihren Fuß in jede Tür, die sie finden konnte, und arbeitete mit jedem zusammen, der ihr zuhören wollte. Das vielfältige und engagierte Team von Vorstandsmitgliedern machte sich auf den Weg in eine Welt, die diese Krankheit nicht kannte, und steigerte das Bewusstsein innerhalb von zwei Jahren von 0 % auf 88 %. Nachdem sie geholfen hatte, einen Weg der Aufklärung, Filme, Videos, Informationspakete, Broschüren, medizinische Poster und vieles mehr zu etablieren, vergingen 20 Jahre, und sie war gezwungen, die LDF zu schließen, da sie sich mehrere Knochenbrüche zugezogen hatte und immer wieder Therapien machen musste, um das Laufen wieder zu erlernen.
Es besteht ein dringender Bedarf, dass die Geschichte richtig gestellt wird und dass diejenigen, die krank sind und Borreliose behandeln, gehört werden. Und auch diejenigen, die nicht wissen, was Borreliose oder durch Zecken übertragene Krankheiten sind, müssen Zugang zu allen Informationen und zur Aufklärung erhalten, die sie brauchen. Das jüngste Kapitel der LDF hat gerade erst begonnen, und wir haben die Absicht, unsere Fußnoten für die Öffentlichkeit offen zu halten.
Unser Leitbild lautet einfach „Finde die Wahrheit, sage die Wahrheit“. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, die Wahrheit über den aktuellen Stand von Borreliose, zeckenübertragenen Krankheiten und damit verbundenen Krankheiten zu verbreiten und Wege zu finden, den Umgang der Regierung mit Diagnose und Behandlung zu verbessern. Einer unserer Schwerpunkte ist der Zugang zu Bildung und die Bestätigung der wahren Geschichte der Lyme-Borreliose.