Maßgeschneidert für Ihre Studie
ClinTrak® IRT wird so angepasst, dass es genau den Funktionsumfang bietet, der für Ihre Studie erforderlich ist, einschließlich Echtzeitverfolgung von Probandenstatus/Besuchen, Verwaltung von Medikamentenversorgung/Versand und Randomisierung. Das System verfügt über eine telefonische und eine webbasierte Schnittstelle für den weltweiten Zugriff durch autorisiertes Klinikpersonal, 24 Stunden am Tag, 7 Tage die Woche. ClinTrak® IRT wurde in Studien in fast 55 Ländern eingesetzt und hat fast 700.000 individuelle Systemtransaktionen aufgezeichnet.
IRT Customized Services
- Medpace IRT Project Manager, der alle Aktivitäten zur Einrichtung, Programmierung, Validierung und Schulung koordiniert.
- Vollständige Nachverfolgung der Probandenaufnahme (Screening bis zum Ende der Studie)
- Echtzeit-Benachrichtigungen des Teams
- Durchsetzung der Zulassungs- und Besuchsfenster
- Randomisierung der Probanden
- Block-oder zentral verwaltet mit mehreren Stratifizierungen
- Notfall-/Pharmakovigilanz-Codes
- Prüfpräparate-/Lieferantenmanagement
- Automatisierte und anpassbare Liefer-/Re-Lieferschemata
- Direkte Integrationen mit Drittanbietern/Depots für die Lagerung und Verteilung
- ClinTrak SM (Study Management) Module Integration
- Eine einzige Quelle für Standortlisten und Benutzerverwaltung
- Zugang zum Team-Dashboard und zur Berichterstattung
- ClinTrak® Lab Module Integration
- Zentrale Laborzulassung vor der Randomisierung durchsetzen
- Verwendung von Labor Ergebnisse in Stratifikationen
- ClinTrak® EDC (Electronic Data Capture) Modul Integration
- Automatische Registrierung von Probanden und demografischen Daten
- Zugang zu IRT-Daten zur Verwendung in CRF-Bearbeitung/Überfälligkeitskontrollen
- Elektronische Probandentagebücher (ePRO)
- Telefon-/Web-basierte Erfassung von Probandentagebüchern
- Erinnerungsanrufe für Probanden, um die Einhaltung der Vorschriften zu fördern
- Globales 24/7-IRT-Helpdesk