Die Symptome der folgenden Krankheiten können denen der Machado-Joseph-Krankheit ähnlich sein. Vergleiche können für eine Differenzialdiagnose nützlich sein:
Die Hallervorden-Spatz-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, die durch neurologische Degeneration gekennzeichnet ist. Zu den Symptomen gehören langsame, gleichmäßige Muskelkontraktionen in Armen, Beinen, Hals, Gesicht, Mund oder Rumpf. Weitere Symptome können Muskelkrämpfe, undeutliche Sprache (Dysarthrie), geistige Retardierung, Sprachstörungen (Dysphasie) und der Verlust von Muskelmasse (Amyotrophie) sein. (Für weitere Informationen zu dieser Erkrankung wählen Sie „Hallervorden-Spatz“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Olivopontozerebelläre Atrophie ist eine Gruppe seltener erblicher neurologischer Erkrankungen, die durch fortschreitende neurologische Degeneration gekennzeichnet sind. Diese Krankheiten betreffen das Gehirn (äußere Schichten des Kleinhirns) und führen zu einer Beeinträchtigung der Fähigkeit, Bewegungen zu koordinieren (Ataxie). Die Symptome sind unterschiedlich und können Muskelkrämpfe, unwillkürliche Bewegungen, abnorme Körperhaltung, undeutliche Sprache (Dysarthrie) und Veränderungen des Muskeltonus (extrapyramidale Zeichen) umfassen. Die Symptome und das Alter des Auftretens variieren je nach Art der Olivopontozerebellären Atrophie. (Weitere Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie in der Datenbank für seltene Krankheiten unter dem Suchbegriff „Olivopontozerebelläre Atrophie“.)
Die Progressive Supranukleäre Lähmung (PSP) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine spastische Schwäche der von den Hirnnerven kontrollierten Muskeln (z. B. Gesicht, Hals und Zunge) gekennzeichnet ist. Die Symptome beginnen in der Regel im mittleren Alter und können Gleichgewichtsstörungen beim Gehen, einen steifen Gang (Ataxie) oder unerklärliche Stürze umfassen. Im Verlauf der Erkrankung können sich verschiedene Symptome entwickeln, und zuvor leichte Probleme können sich mit der Zeit verschlimmern. (Weitere Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie in der Datenbank für seltene Krankheiten unter dem Suchbegriff „Progressive Supranukleäre Lähmung“.)
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene Erkrankung der Nervenzellen der Skelettmuskulatur (Motoneuronen). Sie betrifft die motorischen Neuronen, die die oberen und unteren Körperteile steuern, und führt zu Muskelschwäche und fortschreitendem Muskelschwund. Zu den ersten Symptomen der Amyotrophen Lateralsklerose gehören Muskelschwäche, ungeschickte Handbewegungen und Schwierigkeiten bei der Ausführung von Aufgaben, die feinfühlige Bewegungen der Finger und Hände erfordern. Weitere Symptome können eine Schwäche der Lippen-, Zungen-, Mund- und Stimmmuskulatur sein. (Weitere Informationen zu dieser Krankheit finden Sie in der Datenbank für seltene Krankheiten unter dem Suchbegriff „Amyotrophe Lateralsklerose“.)
Friedreich-Ataxie ist eine seltene Erbkrankheit, die durch degenerative Veränderungen und den fortschreitenden Verfall von Gehirn und Rückenmark gekennzeichnet ist. Zu den Symptomen können Muskelschwäche und Taubheit in Armen und Beinen, eine Verkrümmung der Wirbelsäule (sekundäre Lateralskoliose) und Lähmungen der Beine gehören. (Weitere Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie in der Datenbank für seltene Krankheiten unter dem Suchbegriff „Friedreich-Ataxie“.)
Marie-Ataxie ist eine seltene neurologische Erbkrankheit, die durch einen fortschreitenden Verlust der Muskelkoordination und einen ungelenken, unsicheren Gang (Ataxie) gekennzeichnet ist. Die fortschreitende Degeneration der Spinalnerven führt zum Verlust von Muskelmasse (Amyotrophie) in Armen, Beinen, Kopf und Nacken. (Für weitere Informationen zu dieser Erkrankung wählen Sie „Marie-Ataxie“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Parenchymatöse kortikale Degeneration des Kleinhirns ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch den fortschreitenden Verfall von Bereichen des Gehirns gekennzeichnet ist, die Bewegungen und Muskelkoordination koordinieren. Diese Krankheit kann vererbt oder erworben werden. Zu den Symptomen gehören undeutliches Sprechen und ein stockender, unsicherer Gang (Ataxie). (Weitere Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie in der Datenbank für seltene Krankheiten unter dem Suchbegriff „Parenchymatöse kortikale Degeneration“)