Artikel von:
Joenje, H. Abteilung für klinische Genetik, VU University Medical Center, Amsterdam, Niederlande.
Levitus, Marieke Abteilung für Klinische Genetik, VU University Medical Center, Amsterdam, Niederlande.
Last reviewed:November 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
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- Komplementationsanalyse
- Komplementationsgruppen
- Komplementationsklonen
- Intragenische Komplementation
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Die Korrektur eines genetischen Defekts durch die Zuführung einer fehlenden Komponente. Eine Komplementierung findet statt, wenn eine normale Kopie eines Gens in eine Zelle eingebracht wird, in der eine defekte Kopie dieses Gens vorhanden ist. Wenn mehrere Gene zusammenwirken, um eine bestimmte Funktion zu unterstützen (z. B. um eine Struktur zu bilden), können Zellkreuzungen (somatische Zellhybridisierung) verwendet werden, um die Anzahl der beteiligten Gene zu bestimmen. Wenn zwei Zellen gekreuzt werden, ergänzt sich der Defekt in der Regel, wenn die Mutationen in verschiedenen Genen liegen, während der Defekt bestehen bleibt, wenn die Mutationen in demselben Gen liegen. Es wurden spezielle Mauszelllinien entwickelt, die einzelne menschliche Chromosomen beherbergen, die durch mikrozellvermittelten Chromosomentransfer in eine menschliche Zelllinie eingeführt werden können. Mit dieser Technik kann das Chromosom identifiziert werden, das ein komplementäres Gen beherbergt. Siehe auch: Chromosom; Gen; Genetik; Mutation
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