Sowohl Männer als auch Frauen können eine Mutation im CDH1-Gen tragen.
Personen mit einer vererbten Mutation in CDH1 haben ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten. Weitere Informationen finden Sie in unserem Abschnitt Krebsrisiko. Es gibt Richtlinien für die Früherkennung und Vorbeugung bestimmter Krebsarten bei Menschen mit einer CDH1-Mutation. Für Menschen, die positiv auf eine CDH1-Mutation getestet wurden, stehen möglicherweise auch klinische Studien zur Verfügung. Weitere Informationen zu den Empfehlungen für Screening und Prävention für Menschen mit CDH1-Mutationen finden Sie in unserem Abschnitt Risikomanagement.
Personen, bei denen eine CDH1-Mutation diagnostiziert wurde und die an Krebs erkrankt sind, kommen möglicherweise für eine spezielle Behandlung oder klinische Studien in Frage. Weitere Informationen über klinische Studien für Menschen mit einer CDH1-Mutation finden Sie im Abschnitt Krebsbehandlung.
Es gibt eine sehr seltene und schwerwiegende Erkrankung, das so genannte blepharocheilodontische Syndrom (BCD), das nur selten mit CDH1-Mutationen in Verbindung gebracht wurde. Weitere Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie in unserem Abschnitt Weitere Überlegungen.
Der Name CDH1 steht für „Cadherin 1“. Das Gen befindet sich auf Chromosom 16. CDH1 hilft den Zellen, aneinander zu haften und Gewebe und Organe zu bilden.